María Estrella Gómez Tortosa

MaríaEstrella Gómez Tortosa

Jefe asociado del Servicio de Neurología. Responsable de la Unidad de Patología Cortical
Especialidad:
Neurología
Especialidades:
  • Neurología
Hospital / Centro:
  • Hospital Universitario Fundación Jiménez Díaz
Información general
Titulación
  • Licenciada en Medicina, Universidad Complutense de Madrid (1987)
  • Especialidad en Neurología vía MIR en Hospital Clínico San Carlos , Madrid (1988-92)
  • Fellow predoctoral, National Institute of Neurologigal Disorders, NIH, Bethesda (1992)
  • Fellow predoctoral, neuropsychiatric institute, Universidad de Illinois, Chicago (1993-94)
  • Doctor en medicina, universidad autónoma de madrid (1997)
  • Fellow postdoctoral, Massachusetts GeneralHospital, Boston (1998-2000)
Investigación y docencia

Becas concedidas

  • - Beca de Ampliación de Estudios del Fondo de Investigación Sanitaria (FIS 92/5090) Enero-Junio 1992
  • - Beca de Investigación en Neurociencias concedida por DuPont Pharma: 1993 -1994
  • - Investigador colaborador en Beca FIS 94/1266: Estudio clínico genético de corea senil y discinesia tardía. (Investigador principal: Dr. PJ. García Ruiz).
  • - Beca de la Fundación Conchita Rábago para Ampliación de Estudios en el Extranjero: Enero-Septiembre 1998 (8 meses).
  • - Beca para estudios postdoctorales en el extranjero de la Fundación Ramón Areces para el curso 1998-1999.
  • - Beca FIS 00/0937, investigador principal: Caracterización anatómica y bioquímica de las poblaciones neuronales vulnerables a desarrollar inclusiones por alpha-sinucleína (cuerpos de Lewy) en la enfermedad de Parkinson y en la demencia por cuerpos de Lewy difusos, 2000-2002.
  • - Ayuda a Proyecto de Investigación de la Fundación Mapfre para el año 2001 por el proyecto: Estudio de marcadores patológicos y bioquímicos en la enfermedad de Parkinson y en la demencia por cuerpos de Lewy difusos.
  • - Ayuda a Proyecto de Investigación de Novartis para el proyecto: Estudio de marcadores biológicos de demencias degenerativas en el líquido cefalorraquídeo. Años 2001 y 2002.
  • - Fondos de la red CIEN como parte del nodo dirigido por el Dr. García Yébenes, Servicio de Neurología de la Fundación JIménez Díaz (2001-2004)
  • - Beca de Intensificación de CIBERNED 2008 y 2009, para un becario a tiempo parcial que permita aumentar el tiempo dedicado al proyecto de Investigación clínico-genético prospectivo de demencias con historia familiar
  • - Beca MCYT: SAF2010-18277 (subprograma SP3). Estudio de un nuevo gen asociado a la enfermedad de Alzheimer y de una plataforma para el estudio genético ágil de las demencias hereditarias.

Proyectos de investigación

  • - Caracterización anatómica y bioquímica de las poblaciones neuronales vulnerables a desarrollar inclusiones por alpha-sinucleína (cuerpos de Lewy) en la enfermedad de Parkinson y en la demencia por cuerpos de Lewy difusos, Beca FIS 00/0937. Investigador principal: 2000-2002.
  • - Colaboración en el proyecto HD-MAPS. Estudio de factores genéticos que modifican la edad de inicio de la enfermedad en hermanos con enfermedad de Huntington. Estudio multicéntrico con Investigador principal: Richard H Myers, Boston University, Boston. Financiación con fondos de National Institute of Health.
  • - Estudio de marcadores en líquido cefalorraquídeo (LCR) en demencias degenerativas, tipo Alzheimer, con cuerpos de Lewy y frontotemporal.
  • 1. Investigador principal en ayuda a Proyecto de Investigación de la Fundación Mapfre y co-investigador con Dr. Teodoro del Ser. Recogida de más de 200 muestras de LCR de pacientes con enfermedades neurodegenerativas previamente filiados clínicamente. Realización de tests de ELISA para cuantificación de tau, beta-amiloide, interleukinas y análisis de los datos.
  • 2. Colaboración con Dr. Saez Valero, Instituto de Biomedicina, Valencia. Contribución con muestras de LCR de pacientes con enfermedades neurodegenerativas para la cuantificación de reelina.
  • - Estudio clínico-genético prospectivo de demencias con historia familiar (2001-2009)
  • - Desarrollo de un kit genético (incluyendo análisis de Presenilina 1 y 2, MAPtau, Progranulina, alpha-sinucleína, Notch 3 y genotipo de Apolipoproteína E) para el estudio ágil de demencias familiares. En colaboración con la empresa Secugen SL
Publicaciones

Internacionales

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Nacionales

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