1. Ensayos clínicos con medicamentos regulados por el Real Decreto 1090/2015.
  2. Investigaciones clínicas con productos sanitarios reguladas por el Real Decreto 1090/2015.
  3. Estudios observacionales postautorización con medicamentos en los que participen centros sanitarios tutelados por el CEIm FJD (Orden SAS/3470/2009).
  4. Otros estudios (ensayos clínicos sin medicamentos ni productos sanitarios, estudios observacionales, proyectos de investigación con muestras biológicas, etc.) regulados por la Ley 14/2007 de Investigación Biomédica
  5. Los trabajos de fin de grado