1. Los ensayos clínicos con medicamentos y productos sanitarios regulados por el Real Decreto 1090/2015.
  2. Las investigaciones clínicas con productos sanitarios regulados por el Real Decreto 1591/2009 e investigaciones clínicas reguladas por La Ley 14/2007, de 3 julio, de Investigación Biomédica.
  3. Los estudios observacionales postautorización con medicamentos en los que participen centros sanitarios tutelados por el CEIm FJD, que se remitan a este comité y que no hayan sido previamente evaluados por otro CEI acreditado en España (Orden SAS/3470/2009). Estudios observacionales aprobados por otros CEIs distintos al CEImFJD.
  4. Otros estudios (proyectos de investigación, investigación con muestras biológicas, etc.) en los que los aspectos éticos sean especialmente relevantes y que se presenten para su evaluación por el comité (Ley 14/2007 de Investigación Biomédica), promovidos por investigadores y/o financiados por entidades públicas/privadas.