Teléfono de atención al usuario900 301 013

Hematología y Hemoterapia

Situación: Entrada Plaza Cristo Rey. Consultas Externas, Planta 1, Ascensores 2 y 3. Hospitalización, Unidad 36, Planta 6, Ascensor 1 Banco de Sangre y Donación de Sangre, Planta Baja (después de Sala de Extracciones.)

Teléfono: 915504800

E-mail: hematologia.fjd@fjd.es

Jefe de servicio: Dra. Maria Pilar Llamas Sillero

Horario: Lunes de 10:00 a 20:30 horas Martes. Miércoles. Jueves. Viernes: 10:00 a 20:30 horas. hasta nuevo aviso: Festivos. Fines de Semana y CEP Quintana no hay donación.

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Linfomas no Hodgkin

Ensayo fase III aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo para comparar la eficacia, seguridad y farmacocinética de GP2013 más Ciclofosfamida, Vincristina, Prednisona frente a Mabthera más Ciclofosfamida, Vincristina, Prednisona, seguido de tratamiento de mantenimiento con GP2013 o Mabthera en pacientes con Linfoma Folicular en estado avanzado no tratado previamente
Ensayo clínico Fase IIIb abierto, no controlado, para evaluar la seguridad del cambio de Rituximab intravenoso a Rituximab subcutáneo durante el tratamiento de primera línea de Linfoma no Hodgkin Folicular y Difuso de Células B grandes CD20 positivos
Estudio de Fase 3, doble ciego y aleatorizado para comparar la eficacia y seguridad de Rituximab más lenalidomida (CC-5013) frente a Rituximab más placebo en sujetos con Linfoma indolente recidivante o en recaída
Estudio Fase 3, aleatorizado, doble ciego y controlado con placebo, del inhibidor de la tirosina quinasa de bruton PCI-32765 (Ibrutinib) en combinación con Bendamustina-Rituximab o con R-CHOP en sujetos con linfoma no Hodgkin indolente previamente tratado
A phase 1 study of the safety, tolerability, pharmacokinetics and immunoregulatory activity of Urelumab (BMS-663513) in subjects with advanced and or metastatic solid tumors and relapsed/refractory B-cell non-Hodgkin's Lymphoma
A Phase 1a/1b, Multi-Center, Open-Label, Dose Finding Study to Assess the Safety,Tolerability, Pharmacokinetics and Preliminary Efficacy of the Pleiotropic Pathway Modifier CC-122 Administered Orally to Subjects with Advanced Solid Tumors, Non-Hodgkin’s Lymphoma or Multiple Myeloma
A randomized, double-blind, parallel-arm, Phase I study to evaluate the pharmacokinetics and pharmacodynamics of BI 695500 vs. Rituximab (MabThera) induction immunotherapy as a first-line treatment in patients with low tumor burden follicular lymphoma
A phase 2, open label, multicenter, multiarm study of ceritinib in patients with advanced solid tumors and hematological malignancies characterized by genetic abnormalities of anaplastic lymphoma kinase (ALK)
Estudio de Fase 3, doble ciego, aleatorizado, controlado con placebo, y multicéntrico para comparar la eficacia y seguridad de Lenalidomida (CC-5013) más quimioterapia con R-CHOP (R2-CHOP) frente a placebo más quimioterapia con R-CHOP en sujetos con linfoma difuso de células B grandes activadas que no han recibido tratamiento con anterioridad

Situación y transporte

Ronda de Segovia, 52
28005 Madrid Madrid