29 de septiembre de 2022

Esta sesión es la cuarta de seis sesiones (una por cada área de investigación del IIS-FJD) que tendrán lugar a lo largo del año. El objetivo general de esta reunión es dar a conocer la investigación que se hace en el IIS-FJD y así promover la interacción entre las distintas áreas y grupos que integran el mismo.

Las charlas de los investigadores profundizarán en el trabajo científico desarrollado por cada grupo.

10:00-10:05. Presentación de la jornada por Dirección Científica. Carmen Ayuso García.

10:05-10:10. Presentación de la Unidad de Innovación. Beatriz Palomo Belbel.

10:10-10:15. Presentación del Área y moderación. Carmen Ayuso García.

10:15-10:30. Identificación de lncRNAs y circRNAs en las neoplasias linfoblásticas de células T para mejorar el pronóstico y fortalecer el desarrollo de una oncología de precisión. Ponente: Francisco Javier Santos Hernández. Grupo de Susceptibilidad Genética en Enfermedades Raras y Complejas.

10:30-10:45. Evaluación de la Hemopoyesis Clonal de potencial indeterminado (CHIP) en COVID19". Ponente: Berta Almoguera Castillo. Grupo de Genética y Genómica de Enfermedades Raras y Complejas.

10:45-11:00. Métodos y recursos bioinformáticos para la reanálisis de casos con enfermedades raras. Ponente: Pablo Alberto Mínguez Paniagua. Grupo de Genética y Genómica de Enfermedades Raras y Complejas.

11:00-11:15. Whole genome sequecing de lecturas largas aplicada a la identificación de reordenamientos estructurales complejos en enfermedades raras oculares. Ponente: Marta Cortón Pérez. Grupo de Genética y Genómica de Enfermedades Raras y Complejas.

11:15-11:30. Cáncer hereditario: investigación traslacional. Ponente: Ana Laura Osorio Cabrero. Grupo de Genética y Genómica de Enfermedades Raras y Complejas.

11:30-11:45. Discusión y preguntas.