Project manager ensayos clínicos // Project manager clinical trials_2026.013
ES:
El Grupo de Oncología Sarcomas (IP Dr Javier Martin-Broto/Dra Nadia Hindi) del Instituto de Investigación Sanitaria Fundación Jiménez Díaz busca CANDIDATOS para un puesto de PROJECT MANAGER indefinido con período de 6 meses de prueba para la coordinación de ensayos clínicos en sarcoma
La posición tendrá como localización del puesto de trabajo el Hospital Universitario Fundación Jimenez Díaz.
Gestión y coordinación de ensayos clínicos académicos coordinados por la unidad de sarcomas, incluyendo las siguientes funciones:
- Gestión de contratos con los centros participantes
- Registro del estudio en clinicaltrials.gov y ReEC
- Gestión y justificación económica
- Mantenimiento y gestión del archivo del investigador
- Soporte para el diseño del eCRD
- Revisión de protocolo e HIP
- Preparación de documentación específica para presentación a CTIS
- Coordinación de reuniones de investigadores/newsletter
- Elaboración del Archivo del Promotor, Plan de Monitorización e Informes correspondientes
- Formar, supervisar y apoyar al equipo monitor interno o externo
SBA: 22.800€ (27.780€ SBA si se dispone de máster)
Jornada completa, contrato indefinido
Interesados mandar CV a jmartin@atbsarc.org
, nhindi@atbsarc.org, clopezjimenez@atbsarc.org.
EN:
The sarcoma Unit (IP Dr Javier Martin-Broto/Dra Nadia Hindi) from the Instituto de Investigación Sanitaria Fundación Jiménez Díaz is looking for CANDIDATES for a PROJECT MANAGER position, INDEFINITE for the coordination of sarcoma clinical trials.
The position has Fundación Jimenez Díaz University Hospital as work place.
The candidate will have these tasks:
Management and coordination of academic clinical trials led by the Sarcoma Unit, including the following responsibilities:
- Management of contracts with participating centers
- Registration of the study in ClinicalTrials.gov and ReEC
- Financial management and budget justification
- Maintenance and management of the Investigator Site File
- Support in the design of the eCRF
- Review of the protocol and Informed Consent Form (ICF)
- Preparation of specific documentation for submission to CTIS
- Coordination of investigators’ meetings and newsletters
- Preparation of the Sponsor Master File, Monitoring Plan, and related reports
- Training, supervision, and support of the internal or external monitoring team
Salary: 22.800€ (27.780€ if máster)
Full time, permanent contract
All candidates send CV to jmartin@atbsarc.org, nhindi@atbsarc.org, clopezjimenez@atbsarc.org.
