ES:


• Área de investigación. Tecnología e Innovación Sanitaria
•Grupo de investigación del proyecto. Terapias Avanzadas (CIEMAT)
•Investigador/a principal. Rosa Mª Yáñez González
•Título del proyecto. DESARROLLO DEL PROGRAMA DE TERAPIA GÉNICA DE PACIENTES CON ANEMIA DE FANCONI, SUBTIPO A, MEDIANTE LA CLÁUSULA DE EXENCIÓN HOSPITALARIA


TAREAS:

  • Realización de procedimientos de Producción y Control de Calidad bajo Normas de Correcta Fabricación (NCF/GMP) de medicamentos de terapias avanzadas.
  • Mantenimiento, control y verificación de equipos e instalaciones.
  • Gestión y control de almacenamiento de materiales y reactivos.
  • Preparación y redacción de procedimientos detallados de las pruebas, ensayos y controles realizados durante la fabricación de medicamentos de terapia avanzada bajo NCF.
  • Mantenimiento de líneas celulares y células primarias de pacientes
  • Transfección y transducción de células primarias con material genético (ADN o ARN)
  • Criopreservación de medicamentos de terapia avanzada.
  • Realización de técnicas de biología molecular como RT-qPCR, dd-PCR, extracción ADN y ARN, extracción de proteínas, y Western blot.
  • Cumplimentación y gestión de registros de la documentación asociada a las Normas de Correcta Fabricación.

SBA:21.500€

Jornada completa, contrato indefinido.

Interesados mandar CV al siguiente mail: rosamaria.yanez@ciemat.esThis link opens in a popup window



EN:


•Research area. Technology and Healthcare Innovation
•Research group of the project. Advanced Therapies (CIEMAT)
•Principal investigator. Rosa Mª Yáñez González
•Title of the project. DEVELOPMENT OF THE GENE THERAPY PROGRAM FOR PATIENTS WITH FANCONI ANEMIA, SUBTYPE A, THROUGH THE HOSPITAL EXEMPTION CLAUSE


Task:

  • Implementation of Production and Quality Control procedures under Good Manufacturing Practices (GMP) for advanced therapy medicinal products.
  • Maintenance of equipment and installations.
  • Management and control of storage of materials and reagents.
  • Preparation and drafting of detailed procedures for the tests, trials and controls carried out during the manufacture of advanced therapy medicinal products under GMP.
  • Maintaining cell lines and primary cells from patients.
  • Transfection and transduction of primary cells with genetic materials (DNA or RNA).
  • Cryopreservation of advanced therapy medicinal products.
  • Molecular biology techniques, including RT-qPCR, dd-PCR, DNA and RNA extraction, and protein and Western blot analysis.
  • Preparation and management of documentation associated with good manufacturing practices.



Salary:21.500€

Full time, Permanent contract.

All candidates send CV to: rosamaria.yanez@ciemat.esThis link opens in a popup window