ES:


• Área de investigación: Cáncer
• Grupo de investigación: Oncología Médica
• Investigador/a principal: Varios


Las tareas a desempeñar en el puesto son las de coordinador de ensayos clínicos.
A continuación, se describen algunas de ellas (estas pueden variar en función de los aspectos organizativos del equipo y de los diferentes ensayos):
▪ Conocimiento exhaustivo de protocolos, pruebas y procedimientos de cada ensayo.
▪ Coordinación de los ensayos clínicos (comunicación con los investigadores, con los pacientes, monitores, promotores etc)
▪ Coordinación, gestión del estudio y del personal del estudio (con todas las tareas asociadas).
▪ Mantenimiento y gestión de la documentación relacionada con el ensayo .
▪ Programación y coordinación de visitas de pacientes incluidos en el estudio.
• Revisión de HC adendas necesarias para cumplir con los requerimientos de cada promotor. Seguimiento de la correcta documentación en HC por parte de los investigadores.
• Solicitud de informes y adendas de informes de los pacientes de diferentes servicios clínicos implicados en los estudios
• Atención presencial y remota a monitores de ensayos clínicos: visitas periódicas tanto presenciales como telefónicas.
▪ Manejo de CRDs electrónicos ( apoyo en entrada de datos, resolución de discrepancias, etc)
▪ Apoyo a la gestión de gastos de pacientes.
▪ Apoyo a la activación y puesta en marcha de nuevos ensayos clínicos.

SBA_ 27.600€

Jornada completa. contrato indefinido

Enviar por correo electrónico bmartinl@fjd.esThis link opens in a popup window "STUDY COORDINATOR CV"


EN:


• Research area: Cancer
• Research group: Medical Oncology
• Principal Investigator(s): Various

The role involves working as a clinical trial coordinator.
Key responsibilities include the following (subject to variation based on team organization and specific trial requirements):
▪ Thorough knowledge of protocols, tests, and procedures for each trial.
▪ Coordination of clinical trials (communication with investigators, patients, monitors, sponsors, etc.).
▪ Coordination and management of the study and study personnel (including all associated tasks).
▪ Maintenance and management of trial-related documentation.
▪ Scheduling and coordination of visits for patients enrolled in the study.
• Review of medical records and necessary addenda to meet each sponsor's requirements; monitoring proper documentation in medical records by investigators.
• Requesting reports and report addenda regarding patients from the various clinical departments involved in the studies.
• In-person and remote support for clinical trial monitors (handling periodic visits, whether in-person or via telephone).
▪ Management of electronic CRFs (data entry support, discrepancy resolution, etc.).
▪ Assistance with managing patient expenses.
▪ Support for the activation and launch of new clinical trials.

SBA (Gross Annual Salary): €27,600

Full-time; permanent contract.

Please email your CV to bmartinl@fjd.es with the subject line "STUDY COORDINATOR CV".