Nuestra unidad de ensayos clínicos está especializada en la conducción de estudios en oncología de fases II, III y IV, así como en investigaciones observacionales. Contamos con un equipo multidisciplinario altamente capacitado, con amplia experiencia en investigación clínica, comprometido con los más altos estándares de calidad científica, ética y regulatoria.

Participamos activamente en ensayos multicéntricos nacionales e internacionales, trabajando en estrecha colaboración con sponsors, CROs y autoridades regulatorias. Nuestra infraestructura está diseñada para garantizar una ejecución eficiente y segura de cada protocolo, con áreas específicas para la administración de tratamientos, monitoreo de pacientes y procesamiento de muestras biológicas, todo ello bajo cumplimiento estricto de las normativas ICH-GCP y legislación vigente.

En estudios de fase II y III, contribuimos directamente al desarrollo de nuevas terapias dirigidas e inmunoterapias, garantizando una rigurosa selección de pacientes, adherencia al protocolo y seguimiento clínico de alta calidad. En fase IV, aseguramos una recolección de datos robusta para evaluar efectividad en vida real, farmacovigilancia y calidad de vida.

Además, llevamos a cabo estudios observacionales que permiten generar evidencia en práctica clínica habitual, complementando el conocimiento obtenido en ensayos controlados. Nuestra unidad se distingue por su enfoque centrado en el paciente, el manejo integral de datos y una cultura de mejora continua.

Nuestro objetivo es acelerar el acceso a nuevas opciones terapéuticas y contribuir al avance del conocimiento en oncología, siempre priorizando la seguridad y bienestar de los pacientes.