Sara Perlado Marina
Sara Perlado Marina
Titulación
Licenciada en Biología (Universidad Autónoma de Madrid)
Máster en Genética y Biología Celular. Impartido por la Universidad Autónoma de Madrid (UAM); Universidad Complutense de Madrid (UCM) y Universidad de Alcalá de Henares (UAH).
Doctorado en Biología Molecular por la Universidad Autónoma de Madrid. Tesis Doctoral titulada: "Abordaje de nuevos diagnósticos genéticos fetales en sangre materna".
Experiencia
2020-Actualidad: Facultativo adjunto en el Laboratorio de Citogenética Molecular, Servicio de Hematología y Hemoterapia, Hospital Universitario Fundación Jiménez Díaz
2018-2020: Especialista de Producto de Next Generation Sequencing (NGS) (Área de Genética) en Diagnóstica Longwood.
2015-2017: Contrato en el Hospital Universitario de Donostia (Biodonostia) para el Proyecto Europeo de investigación ANGELAB
2011-2014: Beca Predoctoral de la Fundación Conchita Rábago de Jiménez Díaz Tesis Doctoral: "Abordaje de nuevos diagnósticos genéticos fetales en sangre materna".
2010: Contrato en el laboratorio de Genética de la Fundación Jiménez Díaz a cargo del proyecto "Bases moleculares de las malformaciones congénitas".
Investigación y docencia
Tesis doctoral: "Abordaje de nuevos diagnósticos genéticos fetales en sangre materna".
Colaborador docente de la asignatura de Hematología del grado de Medicina de la Universidad Autónoma de Madrid
Reconocimientos y certificaciones
Miembro de la Sociedad Española de Hematología y Hemoterapia (SEHH)
Miembro de la Asociación Española de Genética Humana (AEGH)
Publicaciones
Mireia Atance; Cristina Serrano; Carlos Soto; Juan Manuel Alonso-Domínguez; Carlos Blas; Raquel Mata; Tamara Castaño; Sara Perlado; Teresa Arquero; Jose Luis López-Lorenzo; M. Ángeles Pérez; Belen Rosado; Rafael Martos; Ana Rio-Machin; Pilar Llamas-Sillero; Rocio N. Salgado;Juana Serrano-López.2025. Flow Cytometry Analysis of Mesenchymal Stem Cells: A Predictive Biomarker for Leukemia Transformation in Myelodysplastic Syndrome.eJHaem
PERLADO S, BUSTAMANTE-ARAGONÉS, ANA, DONAS M, LORDA-SANCHEZ I, PLAZA J, RODRÍGUEZ DE ALBA M. Fetal Genotyping in Maternal Blood by Digital PCR: Towards NIPD of Monogenic Disorders Independently of Parental Origin. PLoS One. 2016 Apr 14; 11(4):e0153258.
BUSTAMANTE-ARAGONÉS, ANA, PERLADO-MARINA, SARA, TRUJILLO-TIEBAS MJ, GALLEGO-MERLO J, LORDA-SANCHEZ I, RODRIGUEZ-RAMIREZ L, LINARES C, HERNANDEZ C, DE ALBA MR. Non-Invasive Prenatal Diagnosis in the Management of Preimplantation Genetic Diagnosis Pregnancies. J Clin Med. 2014 Aug 14; 3(3):913-22. 11 •
PERLADO-MARINA, SARA; BUSTAMANTE-ARAGONÉS, ANA; HORCAJADA, LAURA; TRUJILLO-TIEBAS, MARIA JOSE; LORDA-SANCHEZ, ISABEL; RAMOS, MARTA RUIZ; PLAZA, JAVIER; DE ALBA, MARTA RODRIGUEZ. Overview of fiveyears experience performing non-invasive fetal sex assessment in maternal blood. Diagnostics. 2013 June; 3(2): 283-290.
RODRIGUEZ DE ALBA M, BUSTAMANTE-ARAGONÉS A, PERLADO S, TRUJILLOTIEBAS MJ, ARRANZ JP,DÍAZ-RECASENS J, TROYANO-LUQUE J, RAMOS C. Diagnóstico prenatal no-invasivo: presente y futuro de mano de las nuevas tecnologías. Diagn Prenat. 2012 March; 23:67-75.
RODRÍGUEZ DE ALBA M, BUSTAMANTE-ARAGONÉS A, PERLADO S, TRUJILLOTIEBAS MJ, DÍAZ-RECASENS J, PLAZA-ARRANZ J, RAMOS C. Noninvasive prenatal diagnosis of monogenic disorders. Expert Opin Biol Ther. 2012 Jun; 12 Suppl 1:S171-9.
BUSTAMANTE-ARAGONÉS A, RODRÍGUEZ DE ALBA M, PERLADO S, TRUJILLOTIEBAS MJ, ARRANZ JP, DÍAZ-RECASENS J, TROYANO-LUQUE J, RAMOS C. Non-invasive prenatal diagnosis of single-gene disorders from maternal blood. Gene. 2012 Aug; 504(1):144-9.
Comunicaciones y ponencias
Rocio Salgado; Mireia Atance; Sara Perlado; Teresa Arquero; Pilar LLamas; Ana Rio-Machin. Análisis genético y clínico de pacientes con diagnóstico de neoplasia mieloide y mutaciones germinales en DDX41. SEHH 2024. España.
Mireia Atance; Sara Perlado; Javier Sanchez; et al; Rocío Salgado. Tp53 events in multiple myeloma: deletion, mutation or both?. XI Simposio del GECGH 2023. España.
Mireia Atance Paarisas; Sara Perlado Marina; Carmen Carralero; et al; Rocío Salgado. Estudio De La Arquitectura Clonal De 29 Leucemias Mieloide Aguda Secundarias A Smd O Smd/Nmp Mediante Secuenciación Masiva. SEHH. 2021.
Ana Cerdá, Sara Perlado, Mireia Atance, Milagros Sanchez, Javier Sanchez, Carmen Carralero, Selene Ledesma, Laura Solan, Carlos Soto, Tamara Castaño, Carlos Blas, Juan Manuel Alonso-Dominguez, Pilar Llamas, Rocio Salgado. Leucemia Aguda Mieloide con amplificación del gen MYC. VII Jornada Interhospitalaria de Genética en Hospital San Chinarro de Madrid.2022
Perlado,S, Atance,M, Rodruiguez-Pinilla SM, Serrano C, Manso R, Carvajal N, Blas C, Alonso-Dominguez JM, Sánchez M, Córdoba R, Piris MA, Llamas P, Salgado R."Avances de las técnicas citogenéticas y moleculares en el diagnostico de hemopatías malignas": Redeficnendo el diagnostico de un linfoma B agresivo: ¿Somos capaces de distinguir un reordenamiento real del gen MYC? VIII Simposio del GCECGH.2021.
