ESTUDIO DE FASE III, ALEATORIZADO, DOBLE CIEGO, CON DOBLE SIMULACIÓN, DE GRUPOS PARALELOS, MULTINACIONAL Y MULTICÉNTRICO, DE DOCE SEMANAS DE DURACIÓN, PARA DETERMINAR LA EFICACIA, LA SEGURIDAD Y LA TOLERABILIDAD DE P2B001 UNA VEZ AL DÍA EN COMPARACIÓN CON SUS COMPONENTES INDIVIDUALES Y CON UN GRUPO DE CALIBRACIÓN CON PRAMIPEXOL DE LIBERACIÓN PROLONGADA, EN PACIENTES CON ENFERMEDAD DE PARKINSON INCIPIENTE.