Estudio de fase III, aleatorizado, doble ciego, con doble simulación, de grupos paralelos, multinacional y multicéntrico, de doce semanas de duración, para determinar la eficacia, la seguridad y la tolerabilidad de p2b001 una vez al día en comparación con sus componentes individuales y con un grupo de calibración con pramipexol de liberación prolongada, en pacientes con enfermedad de parkinson incipiente.