Anatomía Patológica
Líneas de Investigación:
Los grupos dependientes del Servicio de Anatomía Patológica que conforman el Área de Investigación en Cáncer desarrollan líneas de investigación en dos niveles complementarios: investigación básica e investigación traslacional (o aplicada), y trabajan de forma coordinada en aquellos grupos del centro orientados a la investigación clínica.
Entre sus objetivos destacan:
Objetivo 1. El objetivo último de todos los grupos de Investigación en Cáncer se centra en una doble vertiente: por un lado, trata de contribuir a mejorar la prevención y el diagnóstico de la enfermedad; al mismo tiempo, procura incrementar las tasas de curación y calidad de vida de los pacientes.
Objetivo 2. La investigación básica en el Área de Cáncer se centra en la biología de la enfermedad, con el fin de identificar aquellas alteraciones moleculares implicadas en la génesis y progresión tumoral que sean susceptibles de ser revertidas, con el fin de utilizarse posteriormente en investigación aplicada.
Objetivo 3. La investigación en su fase traslacional o preclínica estudia biomarcadores, identifica nuevas dianas terapéuticas y ensaya medicamentos novedosos; todo ello en modelos de laboratorio y mediante técnicas de Patología Molecular, Farmacodinámica y Farmacogenética.
Objetivo 4. Finalmente, la investigación clínica trata de probar la eficacia y seguridad de nuevos tratamientos basados en los biomarcadores previamente seleccionados, con el objetivo de mejorar el diagnóstico, la prevención y el tratamiento del cáncer en los pacientes.
Las líneas de trabajo que se desarrollan son las siguientes:
- Identificación, análisis funcional y validación de biomarcadores pronósticos y predictivos en tumores prevalentes en nuestro entorno (mama, colorrectal, pulmón, linfomas y otros).
- Caracterización de nuevas dianas terapéuticas en tumores prevalentes a partir de modelos celulares y animales.
- Desarrollo de nuevas herramientas diagnósticas y terapéuticas aplicadas a la patología molecular y de sistemas.
- Estudio de las alteraciones genéticas en tumores sólidos y hematológicos.
Publicaciones más relevantes:
EBV-associated large B-cell lymphoma transformation in marginal zone B-cell lymphoma. A series of four cases.
Camacho Castañeda FI, Dotor A, Manso R, Martín P, Prieto Pareja E, Palomo Esteban T, García Vela JA, Santonja C, Piris MA, Rodríguez Pinilla SM.
Histopathology. 2020 Mar 7.
Advanced-stage mycosis fungoides: role of the signal transducer and activator of transcription 3, nuclear factor-κB and nuclear factor of activated T cells pathways.
Pérez C, Mondéjar R, García-Díaz N, Cereceda L, León A, Montes S, Durán Vian C, Pérez Paredes MG, González-Morán A, Alegre de Miguel V, Sanz Anquela JM, Frias J, Limeres MA, González LM, Martín Dávila F, Beltrán M, Mollejo M, Méndez JR, González MA, González García J, López R, Gómez A, Izquierdo F, Ramos R, Camacho C, Rodriguez-Pinilla SM, Martínez N, Vaqué JP, Ortiz-Romero PL, Piris MA.
Br J Dermatol. 2020 Jan;182(1):147-155.
Immunoglobulin somatic hypermutation has clinical impact in DLBCL and potential implications for immune checkpoint blockade and neoantigen-based immunotherapies.
Xu-Monette ZY, Li J, Xia Y, Crossley B, Bremel RD, Miao Y, Xiao M, Snyder T, Manyam GC, Tan X, Zhang H, Visco C, Tzankov A, Dybkaer K, Bhagat G, Tam W, You H, Hsi ED, van Krieken JH, Huh J, Ponzoni M, Ferreri AJM, Møller MB, Piris MA, Winter JN, Medeiros JT, Xu B, Li Y, Kirsch I, Young KH.
J Immunother Cancer. 2019 Oct 22;7(1):272.
NK Cell Infiltrates and HLA Class I Expression in Primary HER2+ Breast Cancer Predict and Uncouple Pathological Response and Disease-free Survival.
Muntasell A, Rojo F, Servitja S, Rubio-Perez C, Cabo M, Tamborero D, Costa-García M, Martínez-Garcia M, Menéndez S, Vazquez I, Lluch A, Gonzalez-Perez A, Rovira A, López-Botet M, Albanell J.
Clin Cancer Res. 2019 Mar 1;25(5):1535-1545.
Immune Profiling and Quantitative Analysis Decipher the Clinical Role of Immune-Checkpoint Expression in the Tumor Immune Microenvironment of DLBCL.
Xu-Monette ZY, Xiao M, Au Q, Padmanabhan R, Xu B, Hoe N, Rodríguez-Perales S, Torres-Ruiz R, Manyam GC, Visco C, Miao Y, Tan X, Zhang H, Tzankov A, Wang J, Dybkær K, Tam W, You H, Bhagat G, Hsi ED, Ponzoni M, Ferreri AJM, Møller MB, Piris MA, van Krieken JH, Winter JN, Westin JR, Pham LV, Medeiros LJ, Rassidakis GZ, Li Y, Freeman GJ, Young KH.
Cancer Immunol Res. 2019 Apr;7(4):644-657.
PD-1/PD-L1 expression and interaction by automated quantitative immunofluorescent analysis show adverse prognostic impact in patients with diffuse large B-cell lymphoma having T-cell infiltration: a study from the International DLBCL Consortium Program.
Li L, Sun R, Miao Y, Tran T, Adams L, Roscoe N, Xu B, Manyam GC, Tan X, Zhang H, Xiao M, Tzankov A, Visco C, Dybkaer K, Bhagat G, Tam W, Hsi ED, van Krieken JH, You H, Huh J, Ponzoni M, Ferreri AJM, Møller MB, Piris MA, Zhang M, Winter JN, Medeiros LJ, Rassidakis GZ, Vaupel CA, Li Y, Dakappagari N, Xu-Monette ZY, Young KH.
Mod Pathol. 2019 Jun;32(6):741-754.
Targeting stromal remodeling and cancer stem cell plasticity overcomes chemoresistance in triple negative breast cancer.
Cazet AS, Hui MN, Elsworth BL, Wu SZ, Roden D, Chan CL, Skhinas JN, Collot R, Yang J, Harvey K, Johan MZ, Cooper C, Nair R, Herrmann D, McFarland A, Deng N, Ruiz-Borrego M, Rojo F, Trigo JM, Bezares S, Caballero R, Lim E, Timpson P, O'Toole S, Watkins DN, Cox TR, Samuel MS, Martín M, Swarbrick A.
Nat Commun. 2018 Jul 24;9(1):2897.
MSK1 regulates luminal cell differentiation and metastatic dormancy in ER+ breast cancer.
Gawrzak S, Rinaldi L, Gregorio S, Arenas EJ, Salvador F, Urosevic J, Figueras-Puig C, Rojo F, Del Barco Barrantes I, Cejalvo JM, Palafox M, Guiu M, Berenguer-Llergo A, Symeonidi A, Bellmunt A, Kalafatovic D, Arnal-Estapé A, Fernández E, Müllauer B, Groeneveld R, Slobodnyuk K, Stephan-Otto Attolini C, Saura C, Arribas J, Cortes J, Rovira A, Muñoz M, Lluch A, Serra V, Albanell J, Prat A, Nebreda AR, Benitah SA, Gomis RR.
Nat Cell Biol. 2018 Feb;20(2):211-221.
Mutations in the JAK/STAT pathway genes and activation of the pathway, a relevant finding in nodal Peripheral T-cell lymphoma.
Manso R, Sánchez-Beato M, González-Rincón J, Gómez S, Rojo F, Mollejo M, García-Cosio M, Menárguez J, Piris MA, Rodríguez-Pinilla SM.
Br J Haematol. 2018 Nov;183(3):497-501.
Effect of MAF amplification on treatment outcomes with adjuvant zoledronic acid in early breast cancer: a secondary analysis of the international, open-label, randomised, controlled, phase 3 AZURE (BIG 01/04) trial.
Coleman R, Hall A, Albanell J, Hanby A, Bell R, Cameron D, Dodwell D, Marshall H, Jean-Mairet J, Tercero JC, Rojo F, Gregory W, Gomis RR.
Lancet Oncol. 2017 Nov;18(11):1543-1552.
Update on tumor-infiltrating lymphocytes (TILs) in breast cancer, including recommendations to assess TILs in residual disease after neoadjuvant therapy and in carcinoma in situ: A report of the International Immuno-Oncology Biomarker Working Group on Breast Cancer.
Dieci MV, Radosevic-Robin N, Fineberg S, van den Eynden G, Ternes N, Penault-Llorca F, Pruneri G, D'Alfonso TM, Demaria S, Castaneda C, Sanchez J, Badve S, Michiels S, Bossuyt V, Rojo F, Singh B, Nielsen T, Viale G, Kim SR, Hewitt S, Wienert S, Loibl S, Rimm D, Symmans F, Denkert C, Adams S, Loi S, Salgado R; International Immuno-Oncology Biomarker Working Group on Breast Cancer.
Semin Cancer Biol. 2018 Oct;52(Pt 2):16-25.
Defective Cyclin B1 Induction in Trastuzumab-emtansine (T-DM1) Acquired Resistance in HER2-positive Breast Cancer.
Sabbaghi M, Gil-Gómez G, Guardia C, Servitja S, Arpí O, García-Alonso S, Menendez S, Arumi-Uria M, Serrano L, Salido M, Muntasell A, Martínez-García M, Zazo S, Chamizo C, González-Alonso P, Madoz-Gúrpide J, Eroles P, Arribas J, Tusquets I, Lluch A, Pandiella A, Rojo F, Rovira A, Albanell J.
Clin Cancer Res. 2017 Nov 15;23(22):7006-7019.
Docencia:
- Grado (UAM):
- 2 asignaturas (de 6 y 3 ECTS respectivamente).
- Prácticas Alumnos 6º curso 6 alumnos / por mes.
- Postgrado:
- Trabajos Fin de Grado.
- Formación programada de residentes y becarios.
- Formación profesional de técnicos: formación práctica en varios centros de formación profesional de Madrid y Guadalajara.
Hospital Universitario Fundación Jiménez Díaz
Avda. Reyes Católicos, 2
28040 Madrid Madrid
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