Biotecnología y Diagnóstico Molecular

Patente

Título

Descripción

Solicitante

Categoría

P201531933

ELABORACION DE UN MEDICAMENTO PARA PREVENIR EL ENVEJECIMIENTO PREMATURO EN HUMANOS, COMPOSICION FARMACEUTICA Y METODO DE SELECCION DE COMPUESTOS BASADO EN EL USO DE siRNA de NFKbiz

Elaboración de un medicamento para prevenir el envejecimiento prematuro en humanos, composición farmacéutica y método de selección de compuestos basado en el uso de siRNA de NFKbiz. Uso de una composición que comprende unas moléculas de ARN para la fabricación de un medicamento para prevenir el envejecimiento prematuro en un humano y composición farmacéutica. Método de selección de compuestos útiles en el tratamiento del envejecimiento prematuro, que comprende incubar células tubulares renales, determinar si la expresión de NFKbiz en las células tubulares renales es menor a la expresión de NFKbiz en una muestra control e identificar un compuesto como compuesto útil en el tratamiento del envejecimiento prematuro.

FIIS-FJD (100%)

Biotecnología y Diagnóstico Molecular

P201630559

UN METODO PRONOSTICO Y KIT PARA LA IDENTIFICACION DE RIESGO DE DESARROLLO DE ALBUMINURIA, RIESGO DE DANO RENAL Y RIESGO CARDIOVASCULAR EN UN SUJETO HUMANO HIPERTENSO

Un método de pronóstico y kit para identificar el riesgo de desarrollo de albuminuria, riesgo de daño renal y riesgo cardiovascular en un sujeto humano hipertenso. El método comprende la evaluación de la concentración en orina de al menos un compuesto seleccionado de entre glutamato, glicerato, guanidoacetato, pantotenato, oxalacetato, 3-ureidopropionato, 3-hidroxibutirato, malato y piruvato, la determinación de si al menos uno de los marcadores está por encima o por debajo de los valores estándar en sujetos sanos, en el que dichos marcadores son la concentración de los compuestos y paneles integrados por varios compuestos, y la identificación de riesgos en dicho sujeto humano.

FUIHNP (20%), Imas12 (20%), IIS-FJD (60%)

Biotecnología y Diagnóstico Molecular

P201631183

Composición farmacéutica que comprende un vector en el que se ha clonado el gen de bcl3, uso de la misma y vector

Composición farmacéutica que comprende un vector en el que se ha clonado el gen de Bcl3, uso de la misma y vector. Composición farmacéutica que comprende un vector en el que se ha clonado el gen de Bcl3, donde dicho vector está identificado por la secuencia SEQ ID NO: 1, para su uso en la fabricación de un medicamento para prevenir el envejecimiento prematuro en humanos causado por un déficit de expresión de la hormona antienvejecimiento Klotho.

FIIS-FJD (100%)

Biotecnología y Diagnóstico Molecular

EP19382470.3

IN VITRO METHOD FOR DETECTING RENAL DISEASE

The present invention refers to the in vitro use of TRAF3 protein level determined in peripheral blood mononuclear cells (PBMCs) isolated from blood samples obtained from the patient for detecting renal disease, for predicting the response of patients suffering from renal disease to a treatment with vitamin D analogues or derivatives, or for deciding or recommending whether to treat patients suffering from renal disease with vitamin D analogues or derivatives.

FIIS-FJD (60%); UAM (40%)

Biotecnología y Diagnóstico Molecular

ES19382470T

Método in vitro para detectar enfermedad renal

The present invention refers to the in vitro use of TRAF3 protein level determined in peripheral blood mononuclear cells (PBMCs) isolated from blood samples obtained from the patient for detecting renal disease, for predicting the response of patients suffering from renal disease to a treatment with vitamin D analogues or derivatives, or for deciding or recommending whether to treat patients suffering from renal disease with vitamin D analogues or derivatives.

FIIS-FJD (60%); UAM (40%)

Biotecnología y Diagnóstico Molecular

P201730947

BIOMARCADORES DIFERENCIALES DE ASMA

En la presente invención, se propone, por tanto, la utilidad del estudio de la expresión de 8 proteínas, 5 en suero y 3 por western-blot (tal y como se describe en los ejemplos de la invención), como potenciales biomarcadores diferenciales de varios fenotipos clínicos: Asma No Alérgica (ANA), Asma Alérgica (AA) y Alergia sin asma (A), así como, de biomarcadores diferenciales de gravedad en asma: ANA Grave vs ANA Moderada/leve (M/I) y AA Grave vs AA Moderada/leve (M/I). Asimismo, la presente invención proporciona una serie de biomarcadores capaces de discriminar entre distintos fenotipos clínicos tal y como se ilustra a lo largo de la descripción.

FIIS-FJD (100%)

Biotecnología y Diagnóstico Molecular

P201830849

GDF15 EN ORINA COMO BIOMARCADOR DE DAÑO RENAL

GDF15 en orina como biomarcador de daño renal. La presente invención protege y proporciona evidencias experimentales para los siguientes aspectos: a. los niveles urinarios de GDF15 incrementados en varios modelos de daño renal, agudo y crónico, por tanto, constituyen un biomarcador de daño renal; b. los niveles urinarios de GDF15 contribuyen a diferenciar la causa del daño renal en pacientes diabéticos, diferenciando entre pacientes diabéticos con nefropatía diabética y sin nefropatía diabética; y c. los niveles urinarios de GDF15 identifican pacientes ya diagnosticados de ERC (enfermedad renal crónica) que tienen un altísimo riesgo de muerte, en concreto el 100% de los pacientes con GDF15 urinario >13,8ng/mg falleció durante un seguimiento medio de 30 meses.

FIIS-FJD (100%)

Biotecnología y Diagnóstico Molecular

P201930524

APTAMEROS AGONISTAS DEL RECEPTOR FPR2 Y USOS DE LOS MISMOS

Aptámeros agonistas del receptor FPR2 y usos de los mismos. La presente invención se relaciona con aptámeros agonistas del receptor FPR2 y usos de los mismos. La presente invención se relaciona con un aptámero de ácido nucleico con capacidad de unirse específicamente al receptor FPR2 y activar dicho receptor FPR2, que comprende una secuencia de nucleótidos con una identidad de secuencia de, al menos, un 70% con la secuencia SEQ ID NO: 1, SEQ ID NO: 2 o SEQ ID NO: 3.

UC3M (50%), CIEMAT (20%), FIBHURYC (15%), APTUS BIOTECH, S.L. (10%), FIIS-FJD (5%)

Biotecnología y Diagnóstico Molecular

P2021070343

LENTIVIRAL VECTORS AND USES THEREOF

The present invention relates to a lentiviral vector, wherein the lentiviral vector comprises a polynucleotide, wherein said polynucleotide is characterized in that it comprises a transcription unit that in turn comprises a human phosphoglycerate kinase (PGK) promoter, a nucleotide sequence encoding for the RPS19 protein and an optimized woodchuck hepatitis virus post-transcriptional regulatory element (WPRE). The invention also relates to compositions and uses of said lentiviral vector, particularly the use thereof for the treatment of Diamond-Blackfan anemia.

CIEMAT (66%), FIIS-FJD (13%), CIBER (13%), FIBHNJS (3%), ULB (5%)

Biotecnología y Diagnóstico Molecular

EP22383213.0

METHOD FOR THE DIAGNOSIS OF JOUBERT SYNDROME

The present invention refers to the medical field. Particularly, the present invention refers to an in vitro method for the diagnosis of Joubert syndrome (JS) by assessing the presence of a biallelic intragenic duplication of exons 20-46 of gene CPLANE1.

FIIS-FJD (100%)

Biotecnología y Diagnóstico Molecular

EP23383195.7

HBS - METHOD FOR THE DIAGNOSIS OF ANEURYSM, AND INHIBITORS FOR USE IN THE PREVENTION OR TREATMENT OF ANEURYSM

The present invention refers to the medical field. Particularly, the present invention refers to an in vitro method for the diagnosis of aneurysm which comprises assessing the level of a nucleotide sugar of the hexosamine biosynthetic pathway selected from the list comprising: Glucosamine-6-P, N-acetyl-glucosamine-6P, N-acetyl-glucosamine-1-P or UDP-N-acetyl-glucosamine, Galactosamine-6-P, N-acetyl-galactosamine-6P, N-acetyl-galactosamine-1-P or UDP-N-acetyl-galactosamine or of proteins that have been co-translationally or post-translationally modified trough the addition of the above nucleotide sugars. It also refers to an inhibitor of an enzyme involved in the hexosamine biosynthetic pathway selected from the group comprising: GFPT1, GFPT2, GNPNAT1, PGM3 and/or UAP1, and/or of an enzyme downstream the hexosamine pathway selected from: GALE, OGT, OGA, MGAT1, MGAT2, MGAT3, MGAT5B, B3GNT3, GNE, HAS1, HAS3 and/or enzymes involved in the integrated stress response (ISR), for use in the prevention and/or treatment of aneurysm.

FIIS-FJD (100%) (antes CSIC 50%, cesión propiedad)

Biotecnología y Diagnóstico Molecular

EP24382574.2

APTAMEROS AGONISTAS DEL RECEPTOR OR2AT4 Y USOS DE LOS MISMOS

UC3M (50%), CIEMAT (20%), FIBHURYC (15%), MEDITEKNIA (10%), FIIS-FJD (5%)

Biotecnología y Diagnóstico Molecular

EP24382299.6

IN VITRO METHODS FOR THE DIAGNOSIS OF ALLERGIC ASTHMA OR NONALLERGIC ASTHMA IN A SUBJECT SUFFERING FROM ASTHMA, OR FOR THE PROGNOSIS OF ASTHMA

The present invention refers to the medical field. Particularly, the present invention refers to an in vitro method for the diagnosis of allergic asthma or nonallergic asthma in a subject suffering from asthma, or for the differential diagnosis of allergic asthma and nonallergic asthma in a subject suffering from asthma, or for the prognosis of asthma in a subject suffering from asthma, which comprises assessing the expression level of the LGALS3 gene in a biological sample obtained from the subject. It also refers to the in vitro use of the expression level of the LGALS3 gene, or in vitro use of a kit comprising reagents for the same purposes.

FIIS-FJD (90%), CIBER (10%)

Biotecnología y Diagnóstico Molecular

EP24382407.5

BIOMARKERS FOR PREDICTING THE RESPONSE OF A PATIENT SUFFERING FROM SOFT TISSUE SARCOMA TO TREATMENT WITH A COMBINED THERAPY COMPRISING A PD-1/PD-L1 INHIBITOR AND A TYROSINE KINASE INHIBITOR

Se publica el 22/10/2025

FIIS-FJD (100%)

Biotecnología y Diagnóstico Molecular