• La gestión del contrato de los ensayos clínicos (con o sin medicamentos), de las investigaciones clinicas con productos sanitarios y/o los estudios observacionales con medicamentos, se podrá iniciar en cualquier momento ana.lopesino@quironsalud.esEste enlace se abrirá en una ventana nueva. Y para ello, se debe enviar toda la documentación a florencia.spirito@quironsalud.esEste enlace se abrirá en una ventana nueva para realice el estudio de viabilidad económico. El CEImFJD hace reconocimiento de un dictamen acreditado de otro Comité, en aplicacion de la legislación correspondiente aplicable a ECm, ICPS y EOm.
  • Hasta no disponer de toda la documentación, no se comenzará con el estudio de viabilidad y la puesta en marcha del ensayo en nuestros centros.
  • La idoneidad de las instalaciones, en nuestros centros, la firma el Jefe de Servicio, por delegacion de Firma del Gerente de la Fundación Instituto de Investigación Sanitaria FJD. Este documento tiene que ser gestionado por el equipo investigador y debe proporcionarselo al promotor para que, a su vez, lo presente al CEIm.