1. ENSAYO CLÍNICO - INVESTIGACIÓN CLÍNICA CON PRODUCTOS SANITARIOS
Actualizado en marzo de 2026
Como informacion general, la idoneidad de las instalaciones es un documento que firma el Jefe de Servicio, por delegacion de la gerencia de la Fundación Instituto de Investigación Sanitaria FJD. Este documento tiene que ser gestionado por el equipo investigador y debe proporcionárselo al promotor para que, a su vez, lo presente al CEIm.
Proceso de gestión del contrato de ensayo clínico y personas de contacto:
- No se comenzará con el estudio de viabilidad y la puesta en marcha del ensayo en nuestros centros, hasta no disponer de toda la documentación de cada tipo de estudio.
- Una vez que dispongamos de toda la documentación, las personas de contacto para la realización del estudio de viabilidad económica son florencia.spirito@iis-fjd.es
(para ensayos clinicos) o cristina.blazquezgom@iis-fjd.es y maria.rreal@iis-fjd.es (para resto de estudios). - Una vez realizado el estudio de viabilidad y puesta en marcha, se procede a la gestión del contrato del ensayo clínico (con o sin medicamentos) e investigaciones clínicas con productos sanitarios. Las personas de contacto son ana.lopesino@iis-fjd.es y andrea.nogueira@iis-fjd.es (para ensayos clínicos) o cristina.blazquezgom@iis-fjd.es y maria.rreal@iis-fjd.es (para resto de estudios).
