La Unidad de Gestión de la Investigación Clínica desempeña un papel esencial en el correcto desarrollo, supervisión y cumplimiento normativo de los estudios clínicos llevados a cabo en el Instituto. Su actividad se centra en garantizar una gestión eficiente, coordinada y alineada con los requisitos regulatorios, facilitando tanto la puesta en marcha como el seguimiento de los estudios de investigación.

Asimismo, esta unidad asegura el adecuado funcionamiento del Comité de Ética de la Investigación con Medicamentos (CEIm), proporcionando el soporte administrativo necesario para la evaluación ética de los proyectos, y actuando como enlace entre investigadores, promotores y órganos evaluadores.

A través de estas funciones, se contribuye a garantizar la calidad, seguridad y rigor de la investigación clínica, promoviendo el cumplimiento de la normativa vigente y la protección de los participantes.


La Unidad de Gestión de la Investigación Clínica estructura su actividad en tres ámbitos principales: la Sección de Gestión técnico administrativa de Investigación Clínica, la Gestión económica de la actividad de investigación clínica y la Secretaría Administrativa del CEIm.


Gestión técnico administrativa de Investigación Clínica

Funciones

Las principales funciones son las siguientes:

  • Gestión administrativa y operativa de ensayos clínicos y estudios observacionales.
  • Coordinación continua con investigadores, promotores y servicios hospitalarios implicados en los estudios.
  • Preparación, revisión y tramitación de la documentación regulatoria necesaria para la puesta en marcha de los estudios.
  • Análisis de viabilidad de memorias económicas, valorando los costes, recursos necesarios y la sostenibilidad de los estudios.
  • Gestión, negociación y revisión de contratos de estudios clínicos, asegurando su correcta formalización.
  • Seguimiento integral de los estudios en ejecución, garantizando el cumplimiento de los requisitos regulatorios y administrativos.

Personal

Nieves Martínez García
✉ nmartinez@iis-fjd.es
☎ Ext 4492

Cristina Blázquez Gómez
✉ cristina.blazquezgom@iis-fjd.es
☎ Ext 3194

Ana Isabel Lopesino Badorrey
✉ ana.lopesino@iis-fjd.es
☎ Ext 3194

María Florencia Spirito
✉ florencia.spirito@iis-fjd.es
☎ Ext 3194


Gestión económica de la actividad de investigación clínica

Tiene un papel esencial en la gestión económica de las actividades relacionadas con ensayos clínicos y otros proyectos de investigación. Su objetivo principal es garantizar la correcta facturación, el seguimiento de ingresos y la adecuada gestión de los cobros derivados de la actividad investigadora, asegurando el cumplimiento de los acuerdos contractuales establecidos con promotores y entidades financiadoras.

Funciones

Las principales funciones son las siguientes:

  • Emisión y gestión de la facturación de la actividad de investigación clínica conforme a los contratos suscritos.
  • Verificación de hitos y conceptos facturables según los acuerdos establecidos con los promotores.
  • Registro y control administrativo de la facturación.
  • Coordinación con la unidad económico-financiera para su correcta integración contable.
  • Seguimiento y control de los ingresos derivados de ensayos clínicos y actividades de investigación.
  • Gestión de cobros, conciliación de pagos y resolución de incidencias económicas.
  • Coordinación con promotores y unidades internas para asegurar la correcta recepción de ingresos.

Personal

Gema Navarrete Segade
✉ gnavarrete@quironsalud.es
☎ Ext 4707

Sheila Belinchon Fernández
✉ sheila.belinchon@iis-fjd.es
☎ Ext 4707 (desde 01/10/2025)

Narcisa de Jesús Crofford Torres
✉ narcisa.crofford@iis-fjd.es
☎ Ext 4707

Carlos García González
✉ carlos.garciagonza@iis-fjd.es
☎ Ext 4708 (desde 22/09/2025)

David Martínez Cuenca
✉ david.mcuenca@iis-fjd.es
☎ Ext 4708

Leonor Ramos Terreros
✉ leonor.ramos@iis-fjd.es
☎ Ext 4708

José Carlos Sánchez Rodríguez
✉ JCSanchezR@fjd.es
☎ Ext 4708


Secretaría Administrativa del CEIm

Funciones

Las principales funciones son las siguientes:

  • Gestión administrativa del Comité de Ética de la Investigación con Medicamentos (CEIm).
  • Recepción, validación y tramitación de la documentación necesaria para la evaluación ética de los estudios.
  • Organización de reuniones del CEIm, así como elaboración de actas e informes asociados.
  • Comunicación con investigadores y promotores respecto a resoluciones, requerimientos y seguimiento de los aspectos éticos de los estudios.

Personal

Nieves Martínez García
✉ nmartinez@iis-fjd.es
☎ Ext 4492

Tamara Oria Valero
✉ tamara.oria@iis-fjd.es
☎ Ext 4492

Noemi Rodríguez Beas
✉ noemi.rodriguezbeas@iis-fjd.es
☎ Ext 4492

Contacto
✉ ceic@fjd.es
☎ Ext 4492