Responsable

  • José María Serratosa Fernández (Profesor Asociado de la UAM / Jefe de Unidad CIBERER).

Fotografía SerratosaFotografía Serratosa


Personal investigador

  • Marina Sánchez García
  • Rosa Guerrero López
  • Estrella Goméz Tortosa
  • Pedro García-Ruiz Espiga
  • Mª Araceli García Torres
  • Ricardo Ginestal López
  • Inmaculada Navas Vinagre

Personal en formación

  • Beatriz González Giráldez
  • Laura Ortega Moreno
  • Gentzane Sánchez Elexpuru
  • Víctor Soto Insuga
  • Rebeca Losada del Pozo
  • María Rodrigo Moreno
  • Cici Esmerali Feliz Feliz

Personal técnico y auxiliar

  • Gema Sánchez Martín
  • Asunción Martínez Descals
  • Vicenta Sánchez Bernardos



Principales líneas de investigación


El grupo de Neurología tiene como principal objetivo el estudio de una serie de patologías del SNC muy prevalentes utilizando técnicas de genética molecular y modelos animales, sin olvidar las enfermedades raras correspondientes a cada grupo patológico. El objetivo es profundizar en el conocimiento de la fisiopatología de enfermedades como la enfermedad de Parkinson, la enfermedad de Alzheimer y las epilepsias de base genética (comunes y raras como la enfermedad de Lafora) y generar herramientas diagnósticas y terapéuticas que mejoren la asistencia a los pacientes afectados por estas enfermedades. Las principales líneas de investigación de este grupo son las siguientes:


Genética de las Epilepsias


  • Jefe de Línea: José M. Serratosa Fernández

El laboratorio de Genética de las Epilepsias tiene como principal objetivo la identificación y caracterización de los genes implicados en epilepsias genéticas familiares focales y generalizadas y formas raras de epilepsia con el fin de generar herramientas diagnósticas y terapéuticas que mejoren la asistencia a los pacientes afectados por estas enfermedades.

Desde 2009 lidera la iniciativa GEGEI (Grupo Español de Genética de las Epilepsias de la Infancia, GEGEI, www.gegei.esEste enlace se abrirá en una ventana nueva) que se centra en la identificación de las epilepsias familiares monogénicas raras y de las encefalopatías epilépticas de la infancia.



Modelos animales de enfermedades que cursan con epilepsia


  • Jefe de Línea: Marina Sánchez García

Esta línea de investigación se centra en el estudio de ciertas enfermedades neurológicas y del neurodesarrollo que cursan con epilepsia para intentar encontrar tratamientos que puedan prevenir o posponer la aparición de las crisis y el deterioro neurológico en modelos experimentales de estas enfermedades. Los modelos animales que estamos estudiando en la actualidad son dos ratones knockouts de la enfermedad de Lafora (ratones Epm2a-/- y Epm2b-/-); una línea de ratones transgénicos (modelo del síndrome cardio-facio-cutáneo, CFC) que sobreexpresan una forma mutada de la quinasa B-RAF constitutivamente activa (ratones B-Raf+/LSLV600E); y un modelo de ratón del síndrome asociado al locus MRD7 (Mental Retardation Autosomal Dominant 7), con haploinsuficiencia del gen Dyrk1a.



Genética de las Demencias


  • Jefe de Línea: Estrella Gómez TortosaEstrella GomezEstrella Gomez

El objetivo principal de esta línea es el seguimiento de una cohorte de casos con demencia degenerativa familiar y de casos con demencia de inicio en edad presenil para correlacionar fenotipos clínicos bien caracterizados con marcadores biológicos y genéticos, con fines diagnósticos y de investigación. Por otro lado, se ha comenzado el reclutamiento de personas nonagenarias con un estado cognitivo muy bien preservado, con el fin de identificar un panel de polimorfismos genéticos con efecto protector frente al deterioro cognitivo asociado al envejecimiento.



Neurofarmacología de trastornos del movimiento


  • Jefe de Línea: Pedro García-Ruiz EspigaPedro García-RuizPedro García-Ruiz

Esta línea está enfocada en el estudio de los tratamientos disponibles, ya conocidos o de potencial uso, en Trastornos del Movimiento (Parkinson, distonía, corea, temblor, tics, espasticidad, etc.) tanto farmacológicos cono no farmacológicos (cirugía funcional incluida). En un área de gran expansión en los últimos 20 años que ha permitido tratar enfermedades consideradas de muy difícil control como la enfermedad de Parkinson avanzada o la distonía generalizada.

Premio científico Enfermedad de Parkinson 2013 otorgado por La Sociedad Española de Neurología.



Producción científica


Resumen 2017


Nº total de publicaciones

Nº de publicaciones con FI

FI Acumulado

FI medio anual

Nº REVISTAS Q1

(%) Q1

31

30

138,96

4,63

15

50,00%



Publicaciones 2017


Deleterious ABCA7 mutations and transcript rescue mechanisms in early onset Alzheimer's disease.

De Roeck A, Van den Bossche T, van der Zee J, Verheijen J, De Coster W, Van Dongen J, Dillen L, Baradaran-Heravi Y, Heeman B, Sanchez-Valle R, Lladó A, Nacmias B, Sorbi S, Gelpi E, Grau-Rivera O, Gómez-Tortosa E, Pastor P, Ortega-Cubero S, Pastor MA, Graff C, Thonberg H, Benussi L, Ghidoni R, Binetti G, de Mendonça A, Martins M, Borroni B, Padovani A, Almeida MR, Santana I, Diehl-Schmid J, Alexopoulos P, Clarimon J, Lleó A, Fortea J, Tsolaki M, Koutroumani M, Matĕj R, Rohan Z, De Deyn P, Engelborghs S, Cras P, Van Broeckhoven C, Sleegers K, European Early-Onset Dementia (EU EOD) consortium..

Acta neuropathologica. 2017 Sep;134(3):475-487.

PMID: 28447221

FI: 11,360

De Novo Mutations in Synaptic Transmission Genes Including DNM1 Cause Epileptic Encephalopathies.

EuroEPINOMICS-RES Consortium. Electronic address: euroepinomics-RES@ua.ac.be., Epilepsy Phenome/Genome Project., Epi4K Consortium., EuroEPINOMICS-RES Consortium. (Serratosa J).

American journal of human genetics. 2017 Jan 5 Volume: 100 Issue: 1 Pages: 179.

PMID: 28061363

FI: 9,025

Biallelic Variants in OTUD6B Cause an Intellectual Disability Syndrome Associated with Seizures and Dysmorphic Features.

Santiago-Sim T, Burrage LC, Ebstein F, Tokita MJ, Miller M, Bi W, Braxton AA, Rosenfeld JA, Shahrour M, Lehmann A, Cogné B, Küry S, Besnard T, Isidor B, Bézieau S, Hazart I, Nagakura H, Immken LL, Littlejohn RO, Roeder E, EuroEPINOMICS RES Consortium Autosomal Recessive working group, S. Hande Caglayan., Kara B, Hardies K, Weckhuysen S, May P, Lemke JR, Elpeleg O, Abu-Libdeh B, James KN, Silhavy JL, Issa MY, Zaki MS, Gleeson JG, Seavitt JR, Dickinson ME, Ljungberg MC, Wells S, Johnson SJ, Teboul L, Eng CM, Yang Y, Kloetzel PM, Heaney JD, Walkiewicz MA (Serratosa J).

American journal of human genetics. 2017 Apr 6 Volume: 100 Issue: 4 Pages: 676-688.

PMID: 28343629

FI: 9,025

Clinical spectrum and genotype-phenotype associations of KCNA2-related encephalopathies.

Masnada S, Hedrich UBS, Gardella E, Schubert J, Kaiwar C, Klee EW, Lanpher BC, Gavrilova RH, Synofzik M, Bast T, Gorman K, King MD, Allen NM, Conroy J, Ben Zeev B, Tzadok M, Korff C, Dubois F, Ramsey K, Narayanan V, Serratosa JM, Giraldez BG, Helbig I, Marsh E, O'Brien M, Bergqvist CA, Binelli A, Porter B, Zaeyen E, Horovitz DD, Wolff M, Marjanovic D, Caglayan HS, Arslan M, Pena SDJ, Sisodiya SM, Balestrini S, Syrbe S, Veggiotti P, Lemke JR, Møller RS, Lerche H, Rubboli G.

Brain : a journal of neurology. 2017 Sep 1 Volume: 140 Issue: 9 Pages: 2337-2354.

PMID: 29050392

FI: 10,292

Case report: Wallenberg's syndrome, a possible cause of symptomatic epicrania fugax.

Jaimes A, García-Sáez R, Gutiérrez-Viedma Á, Cuadrado ML.

Cephalalgia : an international journal of headache. 2017 Jan 1:333102417726334.

PMID: 28786694

FI: 3,190

Sodium selenate treatment improves symptoms and seizure susceptibility in a malin-deficient mouse model of Lafora disease.

Sánchez-Elexpuru G, Serratosa JM, Sánchez MP.

Epilepsia. 2017 Mar Volume: 58 Issue: 3 Pages: 467-475.

PMID: 28098937

FI: 5,295

Efficacy and safety of eslicarbazepine acetate monotherapy for partial-onset seizures: Experience from a multicenter, observational study.

Toledano R, Jovel CE, Jiménez-Huete A, Bayarri PG, Campos D, Gomariz EL, Giráldez BG, García-Morales I, Falip M, Agredano PM, Palao S, Prior MJAA, Pascual MRQ, Navacerrada FJ, González FJL, Ojeda J, Sáez AA, Bermejo PE, Gil-Nagel A.

Epilepsy & behavior : E&B. 2017 Jun 19 Volume: 73 Issue: Pages: 173-179.

PMID: 28641170

FI: 2,631

Application of rare variant transmission disequilibrium tests to epileptic encephalopathy trio sequence data.

Epi4K Consortium., EuroEPINOMICS-RES Consortium., Epilepsy Phenome Genome Project. (Serratosa JM).

European journal of human genetics : EJHG. 2017 Jun Volume: 25 Issue: 7 Pages: 894-899.

PMID: 28513609

FI: 4,287

Musculoskeletal disorders of the upper cervical spine in women with episodic or chronic migraine.

Ferracini GN, Florencio LL, Dach F, Bevilaqua Grossi D, Palacios-Ceña M, Ordás-Bandera C, Chaves TC, Speciali JG, Fernández-DE-Las-Peñas C.

European journal of physical and rehabilitation medicine. 2017 Jun;53(3):342-350.

PMID: 28118694

FI: 2,063

Parkinson Disease: An Evolutionary Perspective.

Garcia-Ruiz PJ, Espay AJ.

Frontiers in neurology 2017 Volume: 8 Issue: Pages: 157.

PMID: 28507529

FI: 3,552

Case Report: Prolonged Dysphonia During Migraine Attacks.

Ordás CM, Torres-Gaona G, Pardo-Moreno J, Cuadrado ML.

Headache. 2017 Mar Volume: 57 Issue: 3 Pages: 497-499.

PMID: 28133738

FI: 2,816

Huntington's Disease and Diabetes: Chronological Sequence of its Association.

Montojo MT, Aganzo M, González N.

Journal of Huntington's disease. 2017 Volume: 6 Issue: 3 Pages: 179-188.

PMID: 28968242

FI: 0

Familial primary lateral sclerosis or dementia associated with Arg573Gly <i>TBK1</i> mutation.

Gómez-Tortosa E, Van der Zee J, Ruggiero M, Gijselinck I, Esteban-Pérez J, García-Redondo A, Borrego-Hernández D, Navarro E, Sainz MJ, Pérez-Pérez J, Cruts M, Van Broeckhoven C, Guerrero-López R, EU EOD Consortium..

Journal of neurology, neurosurgery, and psychiatry. 2017 Nov;88(11):996-997.

PMID: 28365590

FI: 7,349

Lafora Disease Is an Inherited Metabolic Cardiomyopathy.

Villalba-Orero M, Sánchez-Elexpuru G, López-Olañeta M, Campuzano O, Bello-Arroyo E, García-Pavía P, Serratosa JM, Brugada R, Sánchez MP, Lara-Pezzi E.

Journal of the American College of Cardiology. 2017 Jun 20 Volume: 69 Issue: 24 Pages: 3007-3009.

PMID: 28619201

FI: 19,896

Clinical rating scale for pantothenate kinase-associated neurodegeneration: A pilot study.

Darling A, Tello C, Martí MJ, Garrido C, Aguilera-Albesa S, Tomás Vila M, Gastón I, Madruga M, González Gutiérrez L, Ramos Lizana J, Pujol M, Gavilán Iglesias T, Tustin K, Lin JP, Zorzi G, Nardocci N, Martorell L, Lorenzo Sanz G, Gutiérrez F, García PJ, Vela L, Hernández Lahoz C, Ortigoza Escobar JD, Martí Sánchez L, Moreira F, Coelho M, Correia Guedes L, Castro Caldas A, Ferreira J, Pires P, Costa C, Rego P, Magalhães M, Stamelou M, Cuadras Pallejà D, Rodríguez-Blazquez C, Martínez-Martín P, Lupo V, Stefanis L, Pons R, Espinós C, Temudo T, Pérez Dueñas B.

Movement disorders : official journal of the Movement Disorder Society. 2017 Nov;32(11):1620-1630.

PMID: 28845923

FI: 7,072

Treatable inherited rare movement disorders.

Jinnah HA, Albanese A, Bhatia KP, Cardoso F, Da Prat G, de Koning TJ, Espay AJ, Fung V, Garcia-Ruiz PJ, Gershanik O, Jankovic J, Kaji R, Kotschet K, Marras C, Miyasaki JM, Morgante F, Munchau A, Pal PK, Rodriguez Oroz MC, Rodríguez-Violante M, Schöls L, Stamelou M, Tijssen M, Uribe Roca C, de la Cerda A, Gatto EM, International Parkinson's Disease Movement Disorders Society Task Force on Rare Movement Disorders..

Movement disorders : official journal of the Movement Disorder Society. 2017 Sep 1.

PMID: 28861905

FI: 7,072

Common and rare TBK1 variants in early-onset Alzheimer disease in a European cohort.

Verheijen J, van der Zee J, Gijselinck I, Van den Bossche T, Dillen L, Heeman B, Gómez-Tortosa E, Lladó A, Sanchez-Valle R, Graff C, Pastor P, Pastor MA, Benussi L, Ghidoni R, Binetti G, Clarimon J, de Mendonça A, Gelpi E, Tsolaki M, Diehl-Schmid J, Nacmias B, Almeida MR, Borroni B, Matej R, Ruiz A, Engelborghs S, Vandenberghe R, De Deyn PP, Cruts M, Van Broeckhoven C, Sleegers K, BELNEU Consortium., EU EOD Consortium..

Neurobiology of aging. 2017 Oct 25.

PMID: 29146049

FI: 5,117

[Deep brain stimulation in parkinsonian patients with dopa intolerance].

García-Ruiz PJ, Feliz-Feliz C, Ayerbe Gracia J, Matías Arbelo J, Salvador C, Val Fernández JD, García-Caldentey J.

Neurocirugía. 2017 Oct 28.

PMID: 29089239

FI: 0,548

How and when to refer patients diagnosed with primary headache and craniofacial neuralgia in the Emergency department or Primary Care: Recommendations of the Spanish Society of Neurology's Headache Study Group.

Gago-Veiga AB, García-Azorín D, Mas-Sala N, Ordás CM, Ruiz-Piñero M, Torres-Ferrús M, Santos-Lasaosa S, Viguera Romero J, Pozo-Rosich P.

Neurología : publicación oficial de la Sociedad Española de Neurología. 2017 Sep 1.

PMID: 28870393

FI: 2,103

Teaching Neuro<i>Images</i>: A rare case of giant perivascular spaces in the midbrain manifesting as atypical parkinsonism.

Ferrer P, Montoya J, García Ruiz PJ.

Neurology. 2017 Dec 5 Volume: 89 Issue: 23 Pages: e272-e273.

PMID: 29203536

FI: 7,592

Molecular characterization of congenital myasthenic syndromes in Spain.

Natera-de Benito D, Töpf A, Vilchez JJ, González-Quereda L, Domínguez-Carral J, Díaz-Manera J, Ortez C, Bestué M, Gallano P, Dusl M, Abicht A, Müller JS, Senderek J, García-Ribes A, Muelas N, Evangelista T, Azuma Y, McMacken G, Paipa Merchan A, Rodríguez Cruz PM, Camacho A, Jiménez E, Miranda-Herrero MC, Santana-Artiles A, García-Campos O, Dominguez-Rubio R, Olivé M, Colomer J, Beeson D, Lochmüller H, Nascimento A.

Neuromuscular disorders : NMD. 2017 Dec;27(12):1087-1098.

PMID: 29054425

FI: 2,969

4-Phenylbutyric acid and metformin decrease sensitivity to pentylenetetrazol-induced seizures in a malin knockout model of Lafora disease.

Sánchez-Elexpuru G, Serratosa JM, Sanz P, Sánchez MP.

Neuroreport. 2017 Mar 22 Volume: 28 Issue: 5 Pages: 268-271.

PMID: 28181916

FI: 1,395

Molecular diagnosis of patients with epilepsy and developmental delay using a customized panel of epilepsy genes.

Ortega-Moreno L, Giráldez BG, Soto-Insuga V, Losada-Del Pozo R, Rodrigo-Moreno M, Alarcón-Morcillo C, Sánchez-Martín G, Díaz-Gómez E, Guerrero-López R, Serratosa JM, Grupo Español de Genética de las Epilepsias de la Infancia (GEGEI)..

PLoS hub for clinical trials 2017 Volume: 12 Issue: 11 Pages: e0188978.

PMID: 29190809

FI: 2,806

[Presumed perinatal ischemic stroke: risk factors and clinical and radiological findings].

Villora-Morcillo N, Cordero-Castro C, Berenguer-Potenciano M, Rodriguez-Martin JI, Lucendo-Jimenez L, Camacho-Salas A.

Revista de neurologia. 2017 Jun 16 Volume: 64 Issue: 12 Pages: 543-548.

PMID: 28608354

FI: 0,743

[How must we manage epileptic encephalopathies in infants? Conclusions].

Soto-Insuga V.

Revista de neurologia. 2017 May 17 Volume: 64 Issue: s03 Pages: S77-S80.

PMID: 28524225

FI: 0,743

[Myths and evidence on the use of botulinum toxin: spasticity in adults and in children with cerebral palsy].

Martinez-Castrillo JC, Pena-Segura JL, Sanz-Cartagena P, Alonso-Curco X, Arbelo-Gonzalez JM, Arriola-Pereda G, Coll-Bosch MD, Conejero-Casares JA, Garcia-Ribes A, Jauma-Classen S, Pagonabarraga J, Vidal-Valls J, Garcia-Ruiz PJ.

Revista de neurologia. 2017 May 16 Volume: 64 Issue: 10 Pages: 459-470.

PMID: 28497442

FI: 0,743

[Benign late onset Parkinson's disease].

Feliz-Feliz CE, Garcia-Ruiz PJ, Del Val-Fernandez J, Venegas-Perez B, Bellido-Cuellar S, Aranda-Calleja MA.

Revista de neurologia. 2017 Jun 16 Volume: 64 Issue: 12 Pages: 575-576.

PMID: 28608358

FI: 0,743

Review of the novelties from the 32nd ECTRIMS Congress, 2016, presented at the 9th Post-ECTRIMS Meeting (I).

Fernandez O, Oterino A, Oreja-Guevara C, Prieto JM, Mendibe-Bilbao MM, Garcia-Merino JA, Ramio-Torrenta L, Ginestal R, Meca-Lallana JE, Romero-Pinel L, Munoz D, Oliva-Nacarino P, Calles-Hernandez MC, Izquierdo G, Martinez-Gines ML, Saiz A, Comabella M, Casanova-Estruch B, Brieva L, Arroyo R, Rodriguez-Antiguedad A.

Revista de neurologia. 2017 Jul 1 Volume: 65 Issue: 1 Pages: 31-40.

PMID: 28650065

FI: 0,743

Review of the novelties from the 32nd ECTRIMS Congress, 2016, presented at the 9th Post-ECTRIMS Meeting (II).

Fernandez O, Oterino A, Oreja-Guevara C, Prieto JM, Mendibe-Bilbao MM, Garcia-Merino JA, Ramio-Torrenta L, Ginestal R, Meca-Lallana JE, Romero-Pinel L, Munoz D, Oliva-Nacarino P, Calles-Hernandez MC, Izquierdo G, Martinez-Gines ML, Saiz A, Comabella M, Casanova-Estruch B, Brieva L, Arroyo R, Rodriguez-Antiguedad A.

Revista de neurologia. 2017 Jul 16 Volume: 65 Issue: 2 Pages: 75-84.

PMID: 28675259

FI: 0,743

Efficacy and safety of eslicarbazepine-acetate in elderly patients with focal epilepsy: Case series.

Gómez-Ibáñez A, Serratosa JM, Guillamón E, Garcés M, Giráldez BG, Toledo M, Salas-Puig J, López-González FJ, Rodríguez-Uranga J, Castillo A, Mauri JA, Camacho JL, López-Gomáriz E, Giner P, Torres N, Palau J, Molins A, Villanueva V.

Seizure. 2017 Apr 7 Volume: 48 Issue: Pages: 53-56.

PMID: 28419947

FI: 2,448

TBK1 Mutation Spectrum in an Extended European Patient Cohort with Frontotemporal Dementia and Amyotrophic Lateral Sclerosis

van der Zee J, Gijselinck I, Van Mossevelde S, Perrone F, Dillen L, Heeman B, Bäumer V, Engelborghs S, De Bleecker J, Baets J, Gelpi E, Rojas-García R, Clarimón J, Lleó A, Diehl-Schmid J, Alexopoulos P, Perneczky R, Synofzik M, Just J, Schöls L, Graff C, Thonberg H, Borroni B, Padovani A, Jordanova A, Sarafov S,Tournev I, de Mendonça A, Miltenberger-Miltényi G, Simões do Couto F, Ramirez A,Jessen F, Heneka MT, Gómez-Tortosa E, Danek A, Cras P, Vandenberghe R, De Jonghe P


Hum Mutation 2017 Mar Volume: 38 Issue: 3 Pages: 297-309.

PMID: 28008748

FI: 4,601


Proyectos, Contratos y EOs vigentes 2017


Fuentes de financiación públicas de proyectos que se están desarrollando en el IIS-FJD:



ImagenImagenNIHNIH


REFERENCIA

TÍTULO PROYECTO

INVESTIGADOR PRINCIPAL

GRUPO

TIPO DE PROYECTO

CB06/07/0056

GRUPO DE INVESTIGACION DEL CIBER DE ENFERMEDADES RARAS

SATRUSTEGUI GIL-DELGADO JORGINA

NEUROLOGIA

PROYECTO FIS

CB06/07/0090

GRUPO DE INVESTIGACION DEL CIBER DE ENFERMEDADES RARAS

SERRATOSA FERNANDEZ JOSE M

NEUROLOGIA

PROYECTO FIS

1 P01 NS097197-01

LAFORA EPILEPSY-BASIC MECHANISMS TO THERAPY

DUNS INSTITUTION: 4646658700000

SERRATOSA FERNANDEZ JOSE M

NEUROLOGIA

PROYECTO DE INVESTIGACIÓN (OTROS)

PI13/00865

Ensayo de nuevas terapias en modelos animales de enfermedades neurológicas que cursan con epilepsia. Modelos de la enfermedad de Lafora y del síndrome cardio-facio-cutáneo

SANCHEZ GARCIA MARINA

NEUROLOGIA

PROYECTO FIS

PI14/00099

CORRELACIONES CLINICO-GENÉTICAS EN DEMENCIAS FAMILIARES Y EN NONAGENARIOS COGNITIVAMENTE PRESERVADOS

GOMEZ TORTOSA MARIA ESTRELLA

NEUROLOGIA

PROYECTO FIS

SAF2014-59594-R

GENETICA DE LAS EPILEPSIAS HUMANAS: IDENTIFICACION DE NUEVOS GENES, DIAGNOSTICO PRECOZ Y SU UTILIDAD CLINICA

SERRATOSA FERNANDEZ JOSE M

NEUROLOGIA

PROYECTOS

4388/010

USO PRECOZ DE NUEVOS FARMACOS ANTIEPILEPTICOS EN PACIENTES CON EPILEPSIA REFRACTARIA

SERRATOSA FERNANDEZ JOSE M

NEUROLOGIA

DONACIONES

4388/013

CONVENIO DE COLABORACION ENTRE EISAI/ES Y BIAL/ES Y LA FIIS-FJD PARA EL DESARROLLO DEL PROYECTO: ESTUDIO OBSERVACIONAL MULTICENTRICO Y RETROSPECTIVO PARA EVALUAR LA EFECTIVIDAD DEL ACETATO DE ESLICARBAZEPINA (SEL) EN MONOTERAPIA COMO TRATAMIENTO DE LA EPILEPSIA PARCIAL EN LA PRACTICA CLINICA HABITUAL EN ESPAÑA

SERRATOSA FERNANDEZ JOSE M

NEUROLOGIA

CONVENIO COLABORACIÓN

4770/025

MARCO DE INVESTIGACION DE NEUROCIENCIAS-NEUROLOGIA-NEUROFARMACOLOGIA EN TRASTORNOS DEL MOVIMIENTO

GARCIA RUIZ ESPIGA PEDRO JOSE

NEUROLOGIA

DONACIONES

9917/001

CONVENIO DE COLABORACION ENTRE LA SOCIEDAD ESPAÑOLA DE EPILEPSIA Y LA FIIS-FJD PARA EL DESARROLLO DEL PROYECTO "CARACTERIZACION GENOTIPO-FENOTIPO DE LAS ENCEFALOPATIAS EPILEPTICAS EN EL ADULTO" A TRAVES DE LA BECA DE FORMACION "BECARIO BIAL-EISAI-SEEP 2017"

GONZALEZ GIRALDEZ BEATRIZ

NEUROLOGIA

CONVENIO COLABORACIÓN

EO 13/2017_FJD

REPERCUSIÓN DE LA ESCLEROSIS MÚLTIPLE SOBRE EL FUNCIONAMIENTO Y EL RENDIMIENTO EN EL TRABAJO. ESTUDIO W-IMPACT

GINESTAL LOPEZ RICARDO

NEUROLOGIA

ESTUDIOS OBSERVACIONALES

EO 13/2017_HRJC

REPERCUSIÓN DE LA ESCLEROSIS MÚLTIPLE SOBRE EL FUNCIONAMIENTO Y EL RENDIMIENTO EN EL TRABAJO. Estudio W-impact

NIETO GONZALEZ PABLO

NEUROLOGIA

ESTUDIOS OBSERVACIONALES

EO 57/2014_FJD

ENROLL-HD: ESTUDIO DE REGISTRO PROSPECTIVO EN UNA COHORTE MUNDIAL CON ENFERMEDAD DE HUNTINGTON

GARCIA RUIZ ESPIGA PEDRO JOSE

NEUROLOGIA

ESTUDIOS OBSERVACIONALES

EOH 2014/15_FJD_HRJC

"ESTUDIO OBSERVACIONAL Y PROSPECTIVO PARA EVALUAR LA EFECTIVIDAD DE INYECCIONES DE LA TOXINA BOTULÍNICA TIPO A (BONT-A) EN PACIENTES CON ESPASTICIDAD DE MIEMBROS SUPERIORES Y/O INFERIORES TRAS UN ICTUS, EN LA FASE TEMPRANA DEL DESARROLLO DE LA ESPASTICIDAD"

DEL VAL FERNANDEZ JAVIER

NEUROLOGIA

ESTUDIOS OBSERVACIONALES

EOH 2014/55_FJD

ESTUDIO OBSERVACIONAL, RETROSPECTIVO, MULTICÉNTRICO, NACIONAL, PARA EVALUAR LA EXPERIENCIA EN LA PRÁCTICA CLÍNICA HABITUAL DEL TRATAMIENTO CON FINGOLIMOD (GILENYA®) EN PACIENTES CON ESCLEROSIS MÚLTIPLE REMITENTE-RECURRENTE. ESTUDIO NEXT

GINESTAL LOPEZ RICARDO

NEUROLOGIA

ESTUDIOS OBSERVACIONALES

EOH 2015/10_FJD

DETECCIÓN DE LA ENFERMEDAD DE POMPE EN PACIENTES CON MIOPATÍAS DE CINTURAS NO DEFINIDAS O HIPERCKEMIA ASINTOMÁTICA

GOMARA LOPEZ SUSANA MARIA

NEUROLOGIA

ESTUDIOS OBSERVACIONALES

EOH 2015/29_FJD_HRJC

EVALUACIÓN DE LAS PREFERENCIAS DE LOS PACIENTES HACIA LAS DIFERENTES OPCIONES DE TRATAMIENTOS MODIFICADORES DE LA ENFERMEDAD EN ESCLEROSIS MÚLTIPLE RECURRENTE REMITENTE

GINESTAL LOPEZ RICARDO

NEUROLOGIA

ESTUDIOS OBSERVACIONALES

EOH 2015/32_FJD

ESTUDIO OBSERVACIONAL, GLOBAL Y MULTICÉNTRICO PARA RECOGER INFORMACIÓN SOBRE SEGURIDAD Y DOCUMENTAR LA UTILIZACIÓN DEL FÁRMACO TECFIDERA® (FUMARATO DE DIMETILO) EN SU USO EN LA PRÁCTICA MÉDICA RUTINARIA DEL TRATAMIENTO DE LA ESCLEROSIS MÚLTIPLE (ESTEEM)

GINESTAL LOPEZ RICARDO

NEUROLOGIA

ESTUDIOS OBSERVACIONALES

EOH 2015/40_FJD

ESTUDIO POSTAUTORIZACIÓN DE SEGURIDAD (EPAS), PROSPECTIVO, MULTICÉNTRICO Y OBSERVACIONAL PARA EVALUAR EL PERFIL DE SEGURIDAD A LARGO PLAZO DEL TRATAMIENTO CON LEMTRADA® (ALEMTUZUMAB) EN PACIENTES CON FORMAS RECIDIVANTES DE ESCLEROSIS MÚLTIPLE (EMR)

GINESTAL LOPEZ RICARDO

NEUROLOGIA

ESTUDIOS OBSERVACIONALES

EOH 2015/42_FJD

REVISIÓN RETROSPECTIVA, MULTICÉNTRICA Y NO INTERVENCIONISTA DE HISTORIAS CLÍNICAS SOBRE LA MONOTERAPIA CON LACOSAMIDA EN LA PRÁCTICA CLÍNICA EN PACIENTES DE 16 AÑOS O MÁS CON CRISIS DE COMIENZO PARCIAL CON O SIN GENERALIZACIÓN SECUNDARIA

SERRATOSA FERNANDEZ JOSE M

NEUROLOGIA

ESTUDIOS OBSERVACIONALES

EOH 2015/56_HRJC

ESTUDIO EPIDEMIOLÓGICO DE LA ENFERMEDAD DE PARKINSON Y SUS CUIDADORES EN ESPAÑA

PRIETO JURCZYNSKA CRISTINA

NEUROLOGIA

ESTUDIOS OBSERVACIONALES

EOH 2015/60_FJD_HRJC

"REGISTRO ESPAÑOL DE PACIENTES TRATADOS CON ACETATO DE GLATIRAMERO (COPAXONE®) 40 MG/ML"

GINESTAL LOPEZ RICARDO

NEUROLOGIA

ESTUDIOS OBSERVACIONALES

EOH 2016/25_FJD

PREVALENCIA DE LA ENFERMEDAD DE PARKINSON AVANZADA EN PACIENTES TRATADOS EN LOS HOSPITALES DEL SISTEMA PUBLICO ESPAÑOL. Estudio Paradise

DEL VAL FERNANDEZ JAVIER

NEUROLOGIA

ESTUDIOS OBSERVACIONALES

EO 07/2017_FJD

PROTOCOLO BÁSICO DE LA PLATAFORMA DEL REGISTRO DE VIGILANCIA DE PRODUCTOS (PSR) NEUROVASCULARES

MARTINEZ GALDAMEZ MARIO

NEUROLOGIA

ESTUDIOS OBSERVACIONALES

05682/001

AYUDA PARA EL SERVICIO DE NEUROLOGIA

GARCIA TORRES MARIA ARACELI

NEUROLOGIA

DONACIONES

4388/014

DONACION SERVICIO DE NEUROLOGIA Y DEL LABORATORIO DE GENETICA DE LAS EPILEPSIAS

SERRATOSA FERNANDEZ JOSE M

NEUROLOGIA

DONACIONES

4770/012

TRASTORNOS DEL MOVIMIENTO.

GARCIA RUIZ ESPIGA PEDRO JOSE

NEUROLOGIA

DONACIONES


EECC vigentes 2017


Número EudraCT

Título

FASE

MC

INT

Investigador Principal

2012-000827-42

"ESTUDIO ABIERTO, MULTICÉNTRICO Y DE SEGUIMIENTO PARA EVALUAR LA SEGURIDAD Y LA EFICACIA A LARGO PLAZO DE BRIVARACETAM UTILIZADO COMO TRATAMIENTO ADYUVANTE EN PACIENTES DE 16 AÑOS DE EDAD O MÁS CON EPILEPSIA"

III

SI

SI

SERRATOSA FERNANDEZ JOSE M

2010-021238-74

ESTUDIO DE SEGUIMIENTO MULTICENTRICO, DOBLE CIEGO Y DOBLE SIMULACION, PARA EVALUAR LA SEGURIDAD A LARGO PLAZO DE LACOSAMIDA FRENTE A CARBAMAZEPINA, ADMINISTRADAS EN MENOTERAPIA EN SUJETOS (> 16 AÑOS) AFECTOS DE CRISIS DE COMIENZO PARCIAL O TONICO-CLONICAS GENERALIZADAS PROCEDENTES DEL ESTUDIO SP0994

III

SI

SI

SERRATOSA FERNANDEZ JOSE M

2012-003056-36

"ESTUDIO MULTICÉNTRICO, ALEATORIZADO, DOBLE CIEGO, DE GRUPOS PARALELOS, CONTROLADO CON PLACEBO, CON DURACIÓN VARIABLE DEL TRATAMIENTO, QUE EVALÚA LA EFICACIA Y SEGURIDAD DE SIPONIMOD (BAF312) EN PACIENTES CON ESCLEROSIS MÚLTIPLE SECUNDARIA PROGRESIVA"

III

SI

SI

GINESTAL LOPEZ RICARDO

2013-001858-10

"ENSAYO DE DOSIS-RESPUESTA, MULTICÉNTRICO, DOBLE CIEGO, ALEATORIZADO Y CONTROLADO CON PLACEBO DE YKP3089 COMO TRATAMIENTO COMPLEMENTARIO EN SUJETOS CON CRISIS DE INICIO PARCIAL, CON UNA EXTENSIÓN ABIERTA OPCIONAL"

II

SI

SI

SERRATOSA FERNANDEZ JOSE M

2013-003420-37

ESTUDIO MULTICENTRICO, DE GRUPOS PARALELOS, EN DOBLE CIEGO Y CONTROLADO CON PLACEBO, PARA EVALUAR LA EFICACIA Y LA SEGURIDAD DE LA PREGABALINA COMO TRATAMIENTO ADYUVANTE EN NIÑOS DE 1 MES A MENOS DE 4 AÑOS DE EDAD CON CRISIS EPILEPTICAS PARCIALES

III

SI

SI

SERRATOSA FERNANDEZ JOSE M

2011-001412-65

"ESTUDIO ABIERTO, DE 12 MESES DE DURACIÓN, PARA EVALUAR LA SEGURIDAD Y LA TOLERABILIDAD DE LA PREGABALINA COMO TRATAMIENTO ADYUVANTE EN SUJETOS PEDIÁTRICOS DE 1 MES A 16 AÑOS CON CRISIS DE INICIO PARCIAL, Y EN SUJETOS PEDIÁTRICOS Y ADULTOS DE 5 A 65 AÑOS CON CRISIS TÓNICO-CLÓNICAS PRIMARIAS GENERALIZADAS"

III

SI

SI

SERRATOSA FERNANDEZ JOSE M

2014-001579-30

ESTUDIO MULTINACIONAL, MULTICÉNTRICO, ALEATORIZADO, DOBLE CIEGO, CON GRUPOS PARALELOS Y CONTROLADO CON PLACEBO PARA EVALUAR LA EFICACIA, LA SEGURIDAD Y LA TOLERABILIDAD DE LA ADMINISTRACIÓN ORAL UNA VEZ AL DÍA DE LAQUINIMOD (0,6 O 1,5 MG) EN PACIENTES CON ESCLEROSIS MÚLTIPLE PROGRESIVA PRIMARIA (EMPP)

II

SI

SI

ARROYO GONZALEZ RAFAEL

2015-001859-67

ESTUDIO ABIERTO Y MULTICÉNTRICO DE LA SEGURIDAD Y LA FARMACOCINÉTICA DE YKP3089 COMO TRATAMIENTO COMPLEMENTARIO EN PACIENTES CON CRISIS DE INICIO PARCIAL

III

SI

SI

SERRATOSA FERNANDEZ JOSE M

2013-003740-23

ESTUDIO PROSPECTIVO, FASE IIb/III, MULTICÉNTRICO, RANDOMIZADO, DOBLE CIEGO, CONTROLADO CON PLACEBO, DE GRUPOS PARALELOS PARA COMPARAR LA EFICACIA Y SEGURIDAD DE MASITINIB FRENTE A PLACEBO EN EL TRATAMIENTO DE PACIENTES CON PARÁLISIS SUPRANUCLEAR PROGRESIVA (PSP)

II/III

SI

SI

DEL VAL FERNANDEZ JAVIER