Actualizado en noviembre de 2024

La promoción de la investigación clínica es uno de los objetivos fundamentales del IIS-FJD, ya que constituye una herramienta fundamental para el desarrollo de nuevas medidas preventivas, diagnósticas o terapéuticas, así como para la identificación y resolución de las limitaciones de los procedimientos ya establecidos. Entre todos los tipos de estudios de investigación, los ensayos clínicos controlados y aleatorizados (ECA) constituyen el mejor método disponible para evaluar la eficacia y seguridad de una nueva intervención.

Desde su acreditación en el año 2010, en el IIS-FJD se ha trabajado para impulsar y favorecer la realización de investigación clínica de calidad, así como para promover una gestión más eficiente de la misma.

Para ello, se han puesto en marcha una serie de medidas desde los diferentes órganos implicados:


Desde la Dirección Científica del IIS-FJD:

  • Atrayendo talento
  • Estableciendo canales activos de comunicación con los Promotores para hacer llegar las posibles propuestas de estudios a los médicos asistenciales de manera más eficiente. En este sentido, el IIS-FJD forma parte de programas de "Centro Preferente" con varios Promotores.

Desde el Área de Gestión de la Investigación:

  • Promoviendo el seguimiento activo de los indicadores de actividad de ensayos clínicos:
    1. De manera externa, a través de la participación del IIS-FJD en el Proyecto BEST desde el año 2013 (https://www.medicamentos-innovadores.org/servlet/medicamentosinnovadores/InvestigacionClinicaProyectoBESTHome.html). Se trata de un proyecto estratégico impulsado por la industria farmacéutica que pretende unir a todos los agentes implicados, tanto públicos como privados, para crear una plataforma de excelencia en investigación clínica de medicamentos en España. Su objetivo es fomentar la inversión en I+D a través de objetivar y monitorizar la situación de los procesos de investigación clínica en España; identificar las diferentes prácticas y tomar medidas consecuentes que permitan mejorar su eficiencia y competitividad en el terreno.
    2. De manera interna, realizando un seguimiento de la actividad de reclutamiento y los tiempos de gestión con el objetivo de identificar posibles áreas de mejora y tomar medidas al respecto. En este sentido, se ha puesto en marcha el Proyecto EN-Salud, para el uso de herramientas digitales en la mejora de gestión y desarrollo de los ensayos clínicos en el IIS-FJD, en el que colaboran todos los actores implicados.


A continuación se pueden encontrar los enlaces al buscador de Ensayos Clínicos activos en el IIS-FJD y a la información del CEIm-FJD:

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A través de los siguientes vínculos se puede acceder a la información de cada ensayo: características, estado reclutamiento, área terapéutica y resultados cuando estén disponibles. Portal público CTIS (en inglés): Clinical Trials in the European Union - EMA Registro Español de Estudios clínicos REEC (en castellano): https://reec.aemps.es/reec/public/web.html

LISTADO DE EECC 2025 (actualizado 09/03/2026)

Descargar listado aquí: LISTADO DE EECC 2025 (876.1 KB ) (130 páginas)

Código EUDRACT Título Completo Tipo Estu dio /
Fase		 MC INT Investigador Principal ÁREA GRUPO
2019-
004637-16		 Ensayo clínico piloto, unicéntrico, no comparativo, para evaluar la seguridad y eficacia preliminar de la administración de MSCs
derivadas de tejido adiposo (MSCs-TA) inyectadas en los bordes de la úlcera y
ensambladas
tridimensionalmente en una matriz de fibrina obtenida a partir plasma rico en plaquetas (Láminas de MSCs-TA) en pacientes con heridas crónicas refractarias
al tratamiento convencional		 II NO NO LUCIA NUÑEZ HIPOLITO Cáncer Anatomía Patológica
2022-
501753-36-
00		 Estudio en fase III, doble ciego, aleatorizado,
controlado con placebo, de la eficacia y la seguridad del povorcitinib (INCB054707) en participantes con
hidradenitis supurativa entre moderada y grave (STOP-
HS2)		 III SI NO DANIELLA CULLEN
ARAVENA		 Cáncer Anatomía Patológica
2023-
507204-31-
00		 A Phase 3 Double-Blind Study to Evaluate the Long- Term Safety and Efficacy of Povorcitinib in Participants
With Moderate to Severe Hidradenitis Suppurativa		 III SI SI DANIELLA CULLEN
ARAVENA		 Cáncer Anatomía Patológica
2024-
517632-22-
00		 Estudio de ruxolitinib crema en participantes con hidradenitis supurativa
(TRuE-HS1)		 III SI SI DANIELLA CULLEN
ARAVENA		 Cáncer Anatomía Patológica
2023-
505739-12-
00		 A 52-week multi-center, randomized, double-blind, placebo-controlled, basket study with an open label
extension to investigate the efficacy, safety and
tolerability of remibrutinib (LOU064) in Chronic Inducible Urticaria (CINDU) in adolescents and adults inadequately controlled by
H1-antihistamines		 III SI SI FRANCISCO JAVIER
VICENTE MARTIN		 Cáncer Anatomía Patológica
2023-
503692-24-
00		 Estudio de fase III, aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo y
multicéntrico para evaluar la		 III SI SI MARIA DEL ROSARIO
HARO RAMOS		 Cáncer Anatomía Patológica
eficacia y la seguridad de anifrolumab en adultos con lupus eritematoso cutáneo subagudo o crónico que son resistentes o intolerantes al tratamiento Estudio de fase
III, aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo y multicéntrico para evaluar la eficacia y la seguridad de
anifrolumab en adultos con lupus eritematoso cutáneo subagudo o crónico que son resistentes o intolerantes al
tratamiento antipalúdico
2023-
508235-31-
00		 A Phase 3b, Open-label Study to Evaluate the
Effectiveness and Safety of Lebrikizumab Treatment in Adults and Adolescents with Moderate-to- Severe Atopic Dermatitis		 III SI SI RUBEN GARCIA CASTRO Cáncer Anatomía Patológica
NA Estudio clínico aleatorizado, doble ciego y controlado con placebo para evaluar la eficacia de un preparado probiótico oral en el
tratamiento de la
hidradenitis supurativa		 NA SI NO DANIELLA CULLEN
ARAVENA		 Cáncer Anatomía Patológica
2020-
003751-15		 Estudio en fase I, abierto y multicéntrico, de HMPL-306 en neoplasias malignas
hematológicas avanzadas con mutaciones de la isocitrato deshidrogenasa (IDH)		 I SI SI DANIEL MORILLO GILES Cáncer Hematolo gía
2021-
005918-34		 Estudio de plataforma para evaluar la seguridad y la eficacia de múltiples combinaciones de
tratamientos en pacientes
con mieloma múltiple		 I SI SI DANIEL MORILLO GILES Cáncer Hematolo gía
2022-
002798-27		 COVALENT-101: Primer
estudio de fase I en seres humanos de aumento
escalonado de la dosis y de ampliación de la dosis del BMF-219, un inhibidor oral covalente de la menina, en pacientes adultos con
leucemia aguda (LA), linfoma difuso de células B grandes
(LBDCG), mieloma múltiple		 I SI SI DANIEL MORILLO GILES Cáncer Hematolo gía
(MM) y leucemia linfocítica crónica (LLC)/linfoma
linfocítico pequeño (LLP)
2022-
502390-41-
00		 An open-label phase 1 study to evaluate the safety of
SGN-35T in adults with
advanced malignancies		 I SI SI DANIEL MORILLO GILES Cáncer Hematolo gía
2023-
505165-93-
00		 A Phase 1, First-in-human Study of JNJ-87801493 in Combination with CD3 T-Cell Engagers in Participants with Relapsed/Refractory B-cell Non-Hodgkin Lymphoid
Malignancies (NHLs)		 I SI SI DANIEL MORILLO GILES Cáncer Hematolo gía
2023-
505479-56-
00		 A First-In-Human Multicenter, Open-Label Study to Determine the Safety, Tolerability,
Pharmacokinetics, and
Preliminary Efficacy of ABBV- 319 in B-cell Malignancies		 I SI SI DANIEL MORILLO GILES Cáncer Hematolo gía
2023-
508209-25-
00		 Estudio de fase I para evaluar la seguridad y la
tolerabilidad del REGN1979, un anticuerpo monoclonal biespecífico contra CD20 y CD3, y el REGN2810, un
anticuerpo monoclonal
contra la proteína de muerte celular programada 1, en pacientes con neoplasias
malignas de linfocitos B		 I SI SI DANIEL MORILLO GILES Cáncer Hematolo gía
2023-
508759-38-
00		 A First-in-Human, Multicenter, Multi-national Phase 1a/1b, Open-label, Dose-escalation and Dose- expansion Study to Evaluate the Safety, Tolerability,
Pharmacokinetics, and
Pharmacodynamics of HDP- 102 in Patients with Relapsed/Refractory B cell
malignancies		 I SI SI DANIEL MORILLO GILES Cáncer Hematolo gía
2023-
510541-25-
00		 Phase 1, Dose Escalation, and Cohort Expansion Study Evaluating NX-5948, a Bruton's Tyrosine Kinase
(BTK) Degrader, in Adults with Relapsed/Refractory B- cell Malignancies		 I SI NO DANIEL MORILLO GILES Cáncer Hematolo gía
2024-
511667-28-
00		 A first in human, open-label,
Phase 1 study to evaluate the safety, antitumor
activity, pharmacokinetics, and pharmacodynamics of subcutaneous SAR446523, an anti GPRC5D ADCC enhanced monoclonal antibody, in participants with relapsed/refractory
multiple myeloma		 I SI SI DANIEL MORILLO GILES Cáncer Hematolo gía
2024-
512586-13-
00		 Primer ensayo clínico en el ser humano, de fase I, para evaluar la seguridad, la
farmacocinética y la eficacia de ABBV-291 en el linfoma
no hodgkiniano		 I SI SI DANIEL MORILLO GILES Cáncer Hematolo gía
2024-
513199-16-
00		 A Phase 1, First-in-Human, Dose Escalation Study of JNJ- 89853413 for Relapsed or Refractory Acute Myeloid
Leukemia or Myelodysplastic Neoplasms		 I SI SI DANIEL MORILLO GILES Cáncer Hematolo gía
2024-
515034-33-
00		 A Phase I/II, Open-label, Multi-center Master Protocol to Evaluate the Safety, and Efficacy of A AZD0486 Monotherapy or in Combination with other Anti-cancer Agents in Participants with Mature B-
Cell Malignancies		 I SI SI DANIEL MORILLO GILES Cáncer Hematolo gía
2024-
516869-36-
00		 A Phase 1 open-label, multicenter, dose escalation study to assess the safety, tolerability,
pharmacokinetics,
pharmacodynamics, and preliminary efficacy of EXS73565 in participants
with relapsed or refractory
B-cell malignancies		 I SI SI DANIEL MORILLO GILES Cáncer Hematolo gía
2019-
004124-38		 Ensayo fase 1 de escalado de dosis para evaluar la combinación de dos anticuerpos biespecíficos de redireccionamiento de
células T, Talquetamab y Teclistamab, en sujetos con mieloma múltiple en recaída o refractario.		 I SI SI ELHAM ASKARI Cáncer Hematolo gía
2022-
501526-38-
00		 Long-Term Follow-up (LTFU) for Gene Therapy of Pyruvate Kinase Deficiency (PKD): A Phase I Clinical trial
to Evaluate the Safety of the Infusion of Autologous CD34+ Cells Transduced with a Lentiviral Vector Carrying
the Codon Optimized Red
Cell Pyruvate Kinase (coRPK) Gene in Adult and Pediatric Subjects with PKD		 I SI SI JOSE LUIS LOPEZ LORENZO Cáncer Hematolo gía
2021-
003255-42		 Estudio de fase 1a /1b, abierto, con cohortes de
escalada y de expansión de la dosis, de SL-172154
(SIRPa-Fc-CD40L) en
combinación con azacitidina o con azacitidina y
venetoclax en el tratamiento de sujetos con síndrome mielodisplásico de mayor
riesgo o leucemia mieloide aguda		 I SI SI JUAN MANUEL ALONSO
DOMINGUEZ		 Cáncer Hematolo gía
2021-
003999-14		 Estudio fase 1b de administración de JNJ- 75276617 en combinación con
terapias dirigidas al
tratamiento de LMA en sujetos con leucemia mieloide
aguda que presenten
alteraciones de KMT2A o NPM1		 I SI SI JUAN MANUEL ALONSO
DOMINGUEZ		 Cáncer Hematolo gía
2019-
001656-19		 Terapia génica para la deficiencia de piruvato quinasa (PKD): un ensayo clínico de fase I para evaluar la seguridad de la infusión de células CD34 + autólogas transducidas con un vector lentiviral que contiene el gen de piruvato quinasa de glóbulos rojos (CoRPK) con optimización de codones en sujetos adultos y pediátricos
con PKD		 I SI NO LOPEZ LORENZO, JOSE LUIS Cáncer Hematolo gía
2023-
505204-34-
00		 A phase 1, open-label, multicenter, dose escalation study of sgr-1505 as
monotherapy in subjects		 I SI SI MORILLO GILES, DANIEL Cáncer Hematolo gía
with mature b-cell
malignancies
2018-
003235-29		 Estudio Fase 1,
multicéntrico, abierto para determinar la seguridad, farmacocinética y eficacia
preliminar de una molécula pequeña, CC-99282, disponible para
administración oral en monoterapia y en combinación con rituximab en sujetos con linfoma no Hodgkin en recaída o
refractario (LNH R/R)		 I SI SI RAUL CORDOBA
MASCUÑANO		 Cáncer Hematolo gía
2020-
004641-37		 Estudio en fase I/Ib abierto de ampliación y escalada de dosis del inhibidor de Bcl-2 BGB-11417 en pacientes con neoplasias malignas de
linfocitos B maduros		 I SI SI RAUL CORDOBA
MASCUÑANO		 Cáncer Hematolo gía
2021-
000064-29		 Estudio en fase Ib, multicéntrico y abierto de escalada de dosis para evaluar la seguridad,
tolerabilidad
farmacocinética,
farmacodinamia y eficacia de glofitamab subcutáneo tras pretratamiento con obinutuzumab
en pacientes con linfoma no hodgkin de linfocitos b en
recaída o refractario		 I SI SI RAUL CORDOBA
MASCUÑANO		 Cáncer Hematolo gía
2023-
503594-38-
00		 First-in-Human Study to Evaluate the Safety, Pharmacokinetics, and
Preliminary Efficacy of the BTK Degrader, ABBV-101, in Participants with B-cell
Malignancies		 I SI SI RAUL CORDOBA
MASCUÑANO		 Cáncer Hematolo gía
2023-
506267-33-
00		 A Phase 1b Multicenter, Open-label, Study of JNJ- 90014496, an Autologous CD19/CD20 Bi-specific CAR-T Cell Therapy in Adult Participants with Relapsed
or Refractory B-cell Non- Hodgkin Lymphoma		 I SI SI RAUL CORDOBA
MASCUÑANO		 Cáncer Hematolo gía
2023-
506654-20-
00		 A Phase 1, Multi-Center, Open-Label, Dose-Finding Study to Evaluate the Safety,
Tolerability,		 I SI SI RAUL CORDOBA
MASCUÑANO		 Cáncer Hematolo gía
Pharmacokinetics,
Pharmacodynamics, and Preliminary Efficacy of BMS- 986458, Alone and in Combination with Anti-
lymphoma Agents in Participants with Relapsed/Refractory Non- Hodgkin Lymphomas (R/R
NHL)
2024-
511099-34-
00		 A Modular Phase I/II Open- label Dose Escalation and Dose Expansion Study to Evaluate the Safety,
Pharmacokinetics,
Pharmacodynamics, and Efficacy of AZD5492, a T cell- engaging Antibody Targeting CD20 in Subjects with
Relapsed or Refractory B-Cell Malignancies (TITANium)		 I SI SI RAUL CORDOBA
MASCUÑANO		 Cáncer Hematolo gía
2021-
005725-24		 Estudio de fase 1b/2 abierto para evaluar la seguridad y la tolerabilidad de
epcoritamab en combinación con antineoplásicos en sujetos
con linfoma no Hodgkin		 I/II SI SI DANIEL MORILLO GILES Cáncer Hematolo gía
2022-
001040-23		 Estudio multicéntrico fase I/IIa de infusión de linfocitos T autólogos de sangre
periférica expandidos y modificados genéticamente
mediante transposones de la familia Sleeping Beauty para expresar un receptor
antigénico quimérico con especificidad anti-CD19 conjugado con la región coestimuladora 4-1BB y de transmisión de señal CD3ζ y huEGFRt (TranspoCART19) en pacientes con linfoma de células B en recaída o
refractario		 I/II SI NO JAVIER
CORNAGO NAVASCUES		 Cáncer Hematolo gía
2023-
508819-23-
00		 2022-523-GLOB1: A
Multicenter, Phase 1b Study to Evaluate the Safety,
Tolerability,
Pharmacokinetics, and Preliminary Efficacy of
HMPL-523, a Syk Inhibitor, in		 I/II SI SI MARIA PILAR LLAMAS
SILLERO		 Cáncer Hematolo gía
Adult Subjects with Immune
Thrombocytopenia
2017-
001748-36		 A Phase 1/2, Open-Label, Dose-Escalation Trial of
GEN3013 in Patients with Relapsed, Progressive or
Refractory B-Cell Lymphoma		 I/II SI SI RAUL CORDOBA
MASCUÑANO		 Cáncer Hematolo gía
2017-
004835-36		 Estudio de fase Ib multicéntrico, abierto de glofitamab y atezolizumab o polatuzumab vedotina
(más una dosis única de obinutuzumab como pretratamiento) en pacientes adultos con
linfoma no hodgkin de células b
recurrente/refractario		 I/II SI SI RAUL CORDOBA
MASCUÑANO		 Cáncer Hematolo gía
2020-
000845-15		 Ensayo de fase Ib/II, abierto, para evaluar la seguridad y la eficacia preliminar de
epcoritamab (GEN3013; DuoBody® CD3xCD20) en combinación con otros
fármacos en sujetos con linfoma no Hodgkin de
linfocitos B		 I/II SI SI RAUL CORDOBA
MASCUÑANO		 Cáncer Hematolo gía
2021-
005338-40		 Estudio en fase I-II, abierto, de la seguridad,
farmacocinética,
farmacodinámica y actividad preliminar de tolinapant en combinación con
decitabina/cedazuridina oral y de decitabina/cedazuridina oral en monoterapia, en pacientes con linfoma de
linfocitos T periféricos recidivante/resistente		 I/II SI SI RAUL CORDOBA
MASCUÑANO		 Cáncer Hematolo gía
2022-
502157-33-
00		 A Phase 1, Open-Label, Dose-Escalation and - Expansion Study of the Bruton Tyrosine Kinase-
Targeted Protein-Degrader BGB-16673 in Patients With
B-Cell Malignancies		 I/II SI SI RAUL CORDOBA
MASCUÑANO		 Cáncer Hematolo gía
2023-
507236-20-
00		 Estudio de fase IB/II, sin enmascaramiento,
multicéntrico, con una etapa no aleatorizada para evaluar la seguridad, la
farmacocinética y la eficacia de mosunetuzumab más		 I/II SI SI RAUL CORDOBA
MASCUÑANO		 Cáncer Hematolo gía
lenalidomida (+ LEN) y una etapa aleatorizada para evaluar la seguridad, la
tolerabilidad y la farmacocinética de
mosunetuzumab + LEN por vía S.C. en comparación con la I.V. en pacientes con
linfoma folicular
2019-
003847-31		 Primer ensayo clínico en seres humanos, en dos
partes, abierto, para evaluar la seguridad, tolerabilidad y actividad de dosis
intravenosas de ICT01 en monoterapia y en combinación con un inhibidor del punto de control de la respuesta inmune (ICI) en pacientes con cáncer avanzado
recidivante/resistente al tratamiento (estudio
EVICTION).		 II SI SI DANIEL MORILLO GILES Cáncer Hematolo gía
2021-
000369-34		 Estudio de fase IIb, abierto, multicéntrico, aleatorizado, controlado, de 2 grupos para evaluar la eficacia y la seguridad de NS-018 administrado por vía oral
frente al mejor tratamiento disponible en sujetos con mielofibrosis primaria, mielofibrosis post-
policitemia vera o mielofibrosis post-
trombocitemia esencial con trombocitopenia grave
(recuento plaquetario <50 000/microl)		 II SI SI ELENA JIMENEZ BARRAL Cáncer Hematolo gía
2020-
005297-10		 Estudio de fase II, abierto y multicéntrico de CLR 131 en pacientes con neoplasias malignas de linfocitos B
seleccionadas recidivantes o resistentes al tratamiento (R/R) (CLOVER-1) y cohorte de ampliación en pacientes con macroglobulinemia de Waldenström (CLOVER-
WaM)		 II SI SI ELHAM ASKARI Cáncer Hematolo gía
2023-
503235-18-
00		 Estudio de fase II, abierto y multicéntrico para evaluar la eficacia, seguridad y
farmacocinética del inhibidor de BCL2 BGB- 11417 en pacientes con macroglobulinemia de Waldenström
recidivante/refractaria		 II SI SI ELHAM ASKARI Cáncer Hematolo gía
2022-
502673-41-
01		 A Multicenter, Randomized, Double-blind, Placebo- Controlled Phase II Study to Investigate the Efficacy and Safety of CYP-001 in Combination with Corticosteroids vs
Corticosteroids Alone for the Treatment of High-Risk Acute Graft Versus Host
Disease		 II SI SI JAVIER
CORNAGO NAVASCUES		 Cáncer Hematolo gía
2022-
001279-15		 Estudio de fase 1b/2, de la seguridad, farmacocinética, farmacodinámica y eficacia preliminar del inhibidor
selectivo de SYK lanraplenib (LANRA) en combinación con el inhibidor de FLT3
gilteritinib, en pacientes con leucemia mieloide aguda en recidiva o resistente al
tratamiento con mutaciones del gen FLT3		 II SI SI JUAN MANUEL ALONSO
DOMINGUEZ		 Cáncer Hematolo gía
2019-
000330-19		 Estudio fase 1b de
regímenes de daratumumab subcutáneo en combinación con anticuerpos
biespecíficos de redirección de los células T para el
tratamiento de sujetos con
mieloma múltiple.		 II SI SI MORILLO GILES, DANIEL Cáncer Hematolo gía
2016-
005039-34		 Estudio en fase I-II de la seguridad, farmacocinética y actividad preliminar de ASTX660 en sujetos con
tumores sólidos avanzados y linfomas		 II SI SI RAUL CORDOBA
MASCUÑANO		 Cáncer Hematolo gía
2017-
002139-41		 Estudio abierto para evaluar la actividad antitumoral y la seguridad de REGN1979, un anticuerpo biespecífico anti- CD20 y anti-CD3 en
pacientes con linfoma		 II SI SI RAUL CORDOBA
MASCUÑANO		 Cáncer Hematolo gía
folicular recidivante o
resistente al tratamiento
2018-
000444-26		 Ensayo clínico de fase I/IIa de BI-1206, un anticuerpo monoclonal contra CD32b (Fc γ RIIB), en combinación con rituximab en personas con linfoma no hodgkiniano de linfocitos B de escasa malignidad que ha
recidivado o es resistente al
rituximab		 II SI SI RAUL CORDOBA
MASCUÑANO		 Cáncer Hematolo gía
2019-
002746-21		 Estudio Fase IIb,
Aleatorizado, Para Evaluar la Eficacia de la Terapia de
Rescate con Brentuximab Vedotin-ESHAP vs ESHAP en Pacientes con Linfoma de Hodgkin Clásico Refractario o en Recaída, Seguido de Consolidación con
Brentuximab Vedotin (en lugar de Trasplante Autólogo de Células Madre
Hematopoyéticas) en Aquellos Pacientes que Alcancen Respuesta
Metabólica Completa Tras la
Terapia de Rescate		 II SI SI RAUL CORDOBA
MASCUÑANO		 Cáncer Hematolo gía
2020-
000848-57		 Estudio abierto de fase Ib/II para evaluar la seguridad y la eficacia de epcoritamab
(GEN3013; DuoBody®-CD3 ×
CD20) en pacientes con leucemia linfocítica crónica recidivante/refractaria y síndrome de Richter		 II SI SI RAUL CORDOBA
MASCUÑANO		 Cáncer Hematolo gía
2020-
003735-16		 Estudio aleatorizado, no comparativo, de fase II de Lacutamab con Gemox
frente a Gemox en monoterapia en pacientes con linfoma T periférico en
recidiva o refractario		 II SI SI RAUL CORDOBA
MASCUÑANO		 Cáncer Hematolo gía
2020-
003908-14		 Estudio fundamental de fase II, aleatorizado,
multicéntrico y sin
enmascaramiento para evaluar la eficacia y la seguridad de mb-cart2019.1 en comparación con el
tratamiento de referencia en
participantes con linfoma		 II SI SI RAUL CORDOBA
MASCUÑANO		 Cáncer Hematolo gía
difuso de linfocitos b grandes
recidivante/resistente (ldlbg r-r) que no son aptos para recibir quimioterapia de
dosis altas ni autotrasplantes
de células progenitoras
2020-
004537-20		 Estudio de fase 2 abierto
para evaluar la seguridad de mogamulizumab
administrado cada 4
semanas después de la inducción en participantes con linfoma cutáneo de
linfocitos T (LCLT) recidivante
o resistente.		 II SI SI RAUL CORDOBA
MASCUÑANO		 Cáncer Hematolo gía
2020-
005197-10		 Ensayo abierto de fase II de Nanatinostat en combinación con
Valganciclovir en pacientes con Linfomas
Recidivantes/Resistentes positivos para el Virus de Epstein-Barr (VEB+) (NAVAL- 1)		 II SI SI RAUL CORDOBA
MASCUÑANO		 Cáncer Hematolo gía
2021-
000493-29		 Estudio en fase I/II de la seguridad, tolerabilidad, farmacocinética y eficacia
preliminar de relatlimab más nivolumab en participantes pediátricos y adultos jóvenes con linfoma de Hodgkin
clásico y linfoma no Hodgkin recurrentes o resistentes		 II SI SI RAUL CORDOBA
MASCUÑANO		 Cáncer Hematolo gía
2021-
003397-32		 Estudio clínico de fase 2, abierto para evaluar la eficacia y la seguridad de
zilovertamab vedotina (MK- 2140) en participantes con linfoma difuso de células B grandes en recaída o
resistente.		 II SI SI RAUL CORDOBA
MASCUÑANO		 Cáncer Hematolo gía
2021-
003855-40		 Estudio en fase Ib/II abierto y multicéntrico para evaluar la seguridad y la
farmacocinética de una pauta posológica
intravenosa modificada de tafasitamab en combinación con lenalidomida (LEN) en pacientes con linfoma B
difuso de células grandes		 II SI SI RAUL CORDOBA
MASCUÑANO		 Cáncer Hematolo gía
recidivante o refractario
(LBDCG R/R) (MINDway)
2021-
005744-29		 Ensayo global de fase ii, multicéntrico, aleatorizado y abierto para evaluar la eficacia y la seguridad de
epcoritamab (gen3013; duobody®-cd3×cd20) como monoterapia o en combinación con
lenalidomida como
tratamiento de primera línea para sujetos con linfoma difuso de células b grandes no aptos para tratamiento
con antraciclinas		 II SI SI RAUL CORDOBA
MASCUÑANO		 Cáncer Hematolo gía
2023-
505789-27-
00		 Evaluate the Efficacy and Safety of AZD0486 in Participants with Relapsed or Refractory B-cell Non-
Hodgkin Lymphoma
(SOUNDTRACKB)		 II SI SI RAUL CORDOBA
MASCUÑANO		 Cáncer Hematolo gía
2024-
513970-23-
00		 A Multicenter, Open-Label, Phase 2 Study to Investigate the Efficacy and Safety of Sonrotoclax Combined With Zanubrutinib Compared With Zanubrutinib
Monotherapy in Adult Patients With Previously Untreated Chronic
Lymphocytic Leukemia		 II SI SI RAUL CORDOBA
MASCUÑANO		 Cáncer Hematolo gía
2021-
005861-41		 Estudio de fase II, abierto y multicéntrico, de aumento escalonado y confirmación de la dosis, con una
ampliación para la evaluación de la eficacia, de zilovertamab vedotina (MK- 2140) en combinación con R- CHP en participantes con
LDCBG.		 II SI SI SERGIO RAMOS CILLAN Cáncer Hematolo gía
2024-
511304-16-
00		 A Phase 2 Randomized, Open Label Study to Evaluate the Efficacy and Safety of Golcadomide in Combination with Rituximab in Patients with Newly
Diagnosed Advanced Stage Follicular Lymphoma		 II SI SI SERGIO RAMOS CILLAN Cáncer Hematolo gía
2024-
514440-86-
00		 Respuesta adaptada a
Epcoritamab en primera recaída: estudio fase II,		 II SI NO SERGIO RAMOS
CILLAN		 Cáncer Hematolo gía
adaptado según repuesta, abierto, multicéntrico,
para evaluar la eficacia de Epcoritamab en pacientes con linfoma de células B grandes refractario o en
recaída
2018-
004354-21		 Estudio aleatorizado de fase III, multicéntrico, abierto, para evaluar la eficacia y seguridad de Belantamab Mafodotin en combinación con Pomalidomida y
Dexametasona (B-Pd) versus Pomalidomida más
Bortezomib y Dexametasona (PVd) en participantes con mieloma múltiple
recidivante / refractario (DREAMM 8)		 III SI SI ALBERTO VELASCO VALDAZO Cáncer Hematolo gía
2021-
004130-11		 Ensayo de fase III en pacientes con MMND candidatos a TASPE para comparar VRD extendido hasta 18 ciclos más
intervención temprana de rescate vs. Isatuximab-VRD vs. Isatuximab-V-
iberdomida-D		 III SI NO ALBERTO VELASCO VALDAZO Cáncer Hematolo gía
2015-
005220-26		 Estudio de fase 3,
aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo y multicéntrico entre Bendamustina con
Rituximab (BR) en monoterapia y en combinación con
Acalabrutinib (ACP-196) en pacientes con linfoma de
células del manto no tratado previamente		 III SI SI CORDOBA MASCUÑANO
, RAUL		 Cáncer Hematolo gía
2019-
001755-39		 Estudio en fase III, aleatorizado, doble ciego,
controlado con placebo de acalabrutinib en combinación con rituximab, ciclofosfamida, doxorrubicina, vincristina y prednisona (R-CHOP) en pacientes ≤65 años con
linfoma difuso de células B
grandes sin centro germinal no tratado previamente		 III SI SI CORDOBA MASCUÑANO
, RAUL		 Cáncer Hematolo gía
2023-
510178-15-
00		 A Phase 3, Multicenter, Randomized, Double-blind, Placebo-controlled Study Comparing the Efficacy and Safety of Golcadomide Plus R-CHOP Chemotherapy vs Placebo Plus R-CHOP
Chemotherapy in Participants with Previously Untreated High-risk Large B-
cell Lymphoma (GOLSEEK-1)		 III SI SI CORDOBA MASCUÑANO
, RAUL		 Cáncer Hematolo gía
2020-
002686-33		 Estudio en fase III multicéntrico, aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo y con comparador activo, de brentuximab vedotina o placebo en combinación con
lenalidomida y rituximab en pacientes con linfoma difuso de células B grandes (LDCBG) recidivante o
resistente		 III SI SI DANIEL MORILLO GILES Cáncer Hematolo gía
2017-
000044-18		 Tratamiento de inducción con bortezomib, melfalán y prednisona (VMP) seguido de lenalidomida y
dexametasona (RD) frente a carfilzomib, lenalidomida y dexametasona (KRD) más/menos daratumumab, 18 ciclos, seguido de
tratamiento de consolidación y mantenimiento con lenalidomida y
daratumumab: un ensayo clínico de Fase III, multicéntrico, aleatorizado para pacientes adultos mayores, de entre 65 Y 80 años, con buen estado
general y mieloma múltiple de nuevo diagnóstico		 III SI NO ELHAM ASKARI Cáncer Hematolo gía
2020-
000431-49		 Estudio de fase 3 abierto, aleatorizado y multicéntrico para comparar Iberdomida, Daratumumab y
Dexametasona (IberDd) con Daratumumab, Bortezomib y
Dexametasona (DVd) en pacientes con mieloma		 III SI SI ELHAM ASKARI Cáncer Hematolo gía
múltiple recidivante o
resistente (MMRR)
2020-
000713-32		 Estudio de fase III, doble ciego y multicéntrico para evaluar la eficacia y la
seguridad de CAEL-101 y el tratamiento para la discrasia
de células plasmáticas frente a placebo y el tratamiento para la discrasia de células
plasmáticas en pacientes con amiloidosis AL en estadio IIIa según la Clínica Mayo sin tratamiento previo para la discrasia de células
plasmáticas		 III SI SI ELHAM ASKARI Cáncer Hematolo gía
2021-
000803-20		 Estudio en Fase III, abierto, de 2 grupos, multicéntrico y aleatorizado para evaluar la eficacia y la seguridad de ELRANATAMAB (PF- 06863135) +
DARATUMUMAB + LENALIDOMIDA en
comparación con DARATUMUMAB + LENALIDOMIDA +
DEXAMETASONA en
participantes con mieloma múltiple de diagnóstico
reciente no aptos para trasplante		 III SI SI ELHAM ASKARI Cáncer Hematolo gía
2021-
004130-11		 Ensayo de fase III en pacientes con MMND candidatos a TASPE para comparar VRD extendido hasta 18 ciclos más
intervención temprana de rescate vs. Isatuximab-VRD vs. Isatuximab-V-
iberdomida-D		 III SI NO ELHAM ASKARI Cáncer Hematolo gía
2022-
501396-62-
00		 An open-label, randomized, phase 3 study of
linvoseltamab (regn5458; anti-bcma x anti-cd3 bispecific antibody) versus the combination of
elotuzumab, pomalidomide, and dexamethasone (epd), in patients with relapsed/refractory multiple
myeloma (linker-mm3)		 III SI SI ELHAM ASKARI Cáncer Hematolo gía
2020-
000144-61		 Estudio de fase III, abierto, aleatorizado y multicéntrico de ravulizumab en pacientes adultos y adolescentes que presentan microangiopatía
trombótica (MAT) después de un trasplante de células madre hematopoyéticas
(TCMH)		 III SI NO JAVIER
CORNAGO NAVASCUES		 Cáncer Hematolo gía
2022-
501709-11-
00		 Estudio de fase IIIb, abierto, de un solo grupo, para
describir la seguridad y la tolerabilidad del ivosidenib en combinación con azacitidina en pacientes adultos con diagnóstico
reciente de leucemia mielógena aguda (LMA) con mutación en IDH1m no
aptos para la quimioterapia de inducción intensiva		 III SI SI JOSE LUIS LOPEZ LORENZO Cáncer Hematolo gía
2023-
507936-20-
00		 A Phase 3, Double-Blind, Placebo-Controlled Study of Quizartinib Administered in Combination with Induction and Consolidation
Chemotherapy, and Administered as Maintenance Therapy in adult patients with newly
diagnosed FLT3-ITD (-) Acute Myeloid Leukemia
(QuANTUM-Wild)		 III SI SI JOSE LUIS LOPEZ LORENZO Cáncer Hematolo gía
2019-
002217-19		 Estudio aleatorizado, abierto, de 2 grupos de
tratamiento, multicéntrico de Venetoclax y Azacitidina comparado con el mejor
tratamiento de soporte, como terapia de
mantenimiento en pacientes con leucemia mieloide
aguda en primera remisión después de recibir
quimioterapia		 III SI SI JUAN MANUEL ALONSO
DOMINGUEZ		 Cáncer Hematolo gía
2021-
000354-25		 Un ensayo aleatorizado multicéntrico de fosfomicina frente a ciprofloxacino para la neutropenia febril en pacientes hematológicos: eficacia y seguridad
microbiológica.		 III SI NO LAURA SOLAN BLANCO Cáncer Hematolo gía
2023-
508482-32-
00		 A Phase 3, randomized, double-blind, placebo-
controlled, multicenter study of mavorixafor in participants with congenital and acquired primary
autoimmune and idiopathic chronic neutropenic disorders who are experiencing recurrent
and/or serious infections		 III SI NO NURIA REVILLA CALVO Cáncer Hematolo gía
2020-
003288-24		 Estudio de fase 3,
aleatorizado y abierto, para evaluar imetelstat
(GRN163L) frente al mejor tratamiento disponible en pacientes con mielofibrosis
de riesgo intermedio 2 o alto resistente a inhibidores de
las cinasas Jano		 III SI SI RAQUEL MATA SERNA Cáncer Hematolo gía
2017-
002023-21		 Estudio de fase III, multicéntrico, aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo para comparar la eficacia y seguridad de polatuzumab vedotin en
combinación con rituximab y chp (r-chp) en comparación con rituximab y chop (r- chop) en pacientes con
linfoma difuso de células grandes tipo b no tratado anteriormente		 III SI SI RAUL CORDOBA
MASCUÑANO		 Cáncer Hematolo gía
2018-
000867-10		 Ensayo en fase III, internacional, multicéntrico, aleatorizado, doble ciego y controlado con placebo de durvalumab o durvalumab y tremelimumab como
tratamiento de
consolidación en pacientes con cáncer de pulmón
microcítico con enfermedad limitada en estadio I-III que no han progresado después de un tratamiento
concomitante de quimiorradioterapia
(ADRIATIC)		 III SI SI RAUL CORDOBA
MASCUÑANO		 Cáncer Hematolo gía
2018-
004356-38		 Estudio de extensión de Venetoclax para pacientes
que han completado un		 III SI SI RAUL CORDOBA
MASCUÑANO		 Cáncer Hematolo gía
ensayo clínico previo de
Venetoclax
2019-
000413-36		 Estudio de fase III, aleatorizado, abierto y multicéntrico, para comparar zanubrutinib
(BGB-3111) más rituximab frente a bendamustina más rituximab en pacientes con
linfoma de células del manto no tratados previamente que no son aptos para
recibir un trasplante de células madre		 III SI SI RAUL CORDOBA
MASCUÑANO		 Cáncer Hematolo gía
2019-
002962-10		 Estudio fase III abierto, prospectivo, para comparar polatuzumab vedotin más rituximab, ifosfamida, carboplatino y etopósido
(Pola R ICE) y rituximab, ifosfamida, carboplatino y etopósido (R-ICE) solo como terapia de rescate en pacientes con linfoma difuso de célula B grande (LDCBG) primariamente refractarios o
en recaída		 III SI SI RAUL CORDOBA
MASCUÑANO		 Cáncer Hematolo gía
2020-
000241-14		 Estudio en fase 3, aleatorizado, de
loncastuximab tesirina en combinación con rituximab frente a
inmunoquimioterapia en pacientes con linfoma difuso de células B grandes (LDCBG) recidivante o resistente		 III SI SI RAUL CORDOBA
MASCUÑANO		 Cáncer Hematolo gía
2020-
002990-84		 Estudio de fase 3, multicéntrico, aleatorizado,
con enmascaramiento doble, comparativo con un placebo, en el que se compara la eficacia y la seguridad de tafasitamab y lenalidomida junto con R-CHOP con la de RCHOP en pacientes con
riesgo intermedio-alto y alto y diagnóstico reciente de
linfoma B difuso de células grandes (LBDCG) que no han
recibido tratamiento previo		 III SI SI RAUL CORDOBA
MASCUÑANO		 Cáncer Hematolo gía
2020-
003016-27		 Ensayo en fase III, abierto y aleatorizado de epcoritamab frente a quimioterapia a
elección del investigador en el linfoma difuso de células B grandes recidivante o
resistente al tratamiento		 III SI SI RAUL CORDOBA
MASCUÑANO		 Cáncer Hematolo gía
2020-
004407-13		 Estudio de fase III, aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo y
multicéntrico para evaluar la eficacia y seguridad de
tafasitamab más
lenalidomida además de rituximab frente a
lenalidomida además de rituximab en pacientes con linfoma folicular
recidivante/resistente (R/R) de grado 1 a 3a o linfoma de la zona marginal R/R		 III SI SI RAUL CORDOBA
MASCUÑANO		 Cáncer Hematolo gía
2020-
004553-72		 Estudio en fase III, abierto y aleatorizado, de LOXO-305 en comparación con un inhibidor de tirosina cinasa de Bruton (BTK, por sus
siglas en inglés) a elegir por el investigador, en pacientes con linfoma de células del manto tratados previamente y sin tratamiento previo con inhibidores
de BTK (BRUIN MCL-321).		 III SI SI RAUL CORDOBA
MASCUÑANO		 Cáncer Hematolo gía
2021-
000043-49		 Estudio en fase III, abierto y aleatorizado de pirtobrutinib de duración determinada (LOXO 305) con venetoclax más rituximab frente a
venetoclax más rituximab en pacientes con leucemia
linfocítica crónica o linfoma linfocítico de células pequeñas (BRUIN CLL-322)
previamente tratados		 III SI SI RAUL CORDOBA
MASCUÑANO		 Cáncer Hematolo gía
2021-
000168-31		 A Phase 3, Randomized, Open-Label Study to Evaluate Safety and Efficacy of Epcoritamab in Combination with R-CHOP compared to R-CHOP in Subjects with Newly
Diagnosed Diffuse Large B-
Cell Lymphoma (DLBCL)		 III SI SI RAUL CORDOBA
MASCUÑANO		 Cáncer Hematolo gía
2021-
001234-20		 Estudio abierto, en fase III y aleatorizado de pirtobrutinib (LOXO-305) frente a
bendamustina combinado con rituximab en pacientes no tratados con leucemia
linfocítica crónica/linfoma linfocítico de células
pequeñas (BRUIN-CLL-313)		 III SI SI RAUL CORDOBA
MASCUÑANO		 Cáncer Hematolo gía
2022-
502113-28-
00		 Estudio en fase III, abierto y aleatorizado para comparar la eficacia y la seguridad de odronextamab (REGN1979), un anticuerpo biespecífico anti-CD20 y anti-CD3, combinado con
quimioterapia frente a rituximab combinado con quimioterapia en participantes con linfoma folicular sin tratamiento
previo (OLYMPIA-2)		 III SI SI RAUL CORDOBA
MASCUÑANO		 Cáncer Hematolo gía
2022-
502660-20-
00		 Estudio en fase III, abierto y aleatorizado para comparar la eficacia y la seguridad de odronextamab (REGN1979), un anticuerpo biespecífico anti-CD20 y anti-CD3, frente al tratamiento elegido por el investigador en participantes con linfoma folicular sin tratamiento previo
(OLYMPIA-1)		 III SI NO RAUL CORDOBA
MASCUÑANO		 Cáncer Hematolo gía
2022-
502783-21-
00		 Estudio en fase III,
aleatorizado y abierto para evaluar la eficacia y la seguridad de odronextamab (REGN1979), un anticuerpo biespecífico anti-CD20 y anti-CD3, frente al
tratamiento estándar en participantes con linfoma no Hodgkin de linfocitos B invasor
recidivante/resistente al tratamiento (OLYMPIA-4)		 III SI SI RAUL CORDOBA
MASCUÑANO		 Cáncer Hematolo gía
2022-
502785-25-
00		 A Phase 3, Open label, Randomized Study
Comparing the Efficacy and Safety of Odronextamab, an anti-CD20 × anti-CD3 bispecific antibody, in
Combination with CHOP (O-		 III SI NO RAUL CORDOBA
MASCUÑANO		 Cáncer Hematolo gía
CHOP) versus Rituximab in Combination with CHOP (R- CHOP) in Previously
Untreated Participants with Diffuse Large B-cell Lymphoma (DLBCL)
(OLYMPIA-3)
2022-
503092-28-
00		 Estudio en fase III, abierto y aleatorizado para comparar la eficacia y la seguridad de odronextamab (REGN1979), un anticuerpo biespecífico anti-CD20 y anti-CD3, en combinación con
lenalidomida frente a rituximab en combinación con lenalidomida en participantes con linfoma
folicular y linfoma de la zona marginal
recidivantes/resistentes al tratamiento (OLYMPIA-5)		 III SI SI RAUL CORDOBA
MASCUÑANO		 Cáncer Hematolo gía
2023-
507803-76-
00		 A Phase 3, Randomized, Open-Label Study
Comparing the Efficacy and Safety of the Combination of Beleodaq-CHOP or Folotyn- COP to the CHOP Regimen
Alone in Newly Diagnosed
Patients with Peripheral T Cell Lymphoma		 III SI SI RAUL CORDOBA
MASCUÑANO		 Cáncer Hematolo gía
2024-
515593-27-
00		 A Phase 3 Randomized Double-Blind Multicenter Study of Sonrotoclax Plus Zanubrutinib Versus Placebo Plus Zanubrutinib in Patients With Relapsed/Refractory
Mantle Cell Lymphoma		 III SI SI RAUL CORDOBA
MASCUÑANO		 Cáncer Hematolo gía
2024-
516605-23-
00		 Estudio de fase III,
comparativo, aleatorizado, abierto y multicéntrico sobre el uso de duvelisib en
comparación con la elección del investigador de
gemcitabina o bendamustina en pacientes con linfoma ganglionar de células T con fenotipo de linfocito T
cooperador folicular (TFH) recidivante/resistente
(TERZO)		 III SI SI RAUL CORDOBA
MASCUÑANO		 Cáncer Hematolo gía
2021-
000169-34		 Estudio de fase 3 abierto para evaluar la seguridad y la eficacia de epcoritamab en combinación con
rituximab y lenalidomida
(R2) en comparación con R2 en sujetos con linfoma
folicular en recaída o resistente (EPCORE™ FL-1)		 III SI SI SERGIO RAMOS CILLAN Cáncer Hematolo gía
2023-
506906-38-
00		 A Phase 3, Multicenter, Randomized, Open-Label Trial to Evaluate the Safety and Efficacy of Epcoritamab
+ Rituximab and
Lenalidomide (R2) compared to Chemoimmunotherapy in Previously Untreated
Follicular Lymphoma
(EPCORE™FL-2)		 III SI SI SERGIO RAMOS CILLAN Cáncer Hematolo gía
2024-
519152-82-
00		 Estudio fase III,
multicéntrico, aleatorizado, abierto, para comparar la eficacia y la seguridad de golcadomida en combinación con rituximab (Golca + R) frente al
tratamiento de preferencia del investigador en participantes con linfoma folicular en
recaída/refractario (GOLSEEK-4)		 III SI SI SERGIO RAMOS CILLAN Cáncer Hematolo gía
2025-
522860-34-
00		 Estudio de fase 3, abierto y aleatorizado para evaluar la seguridad y la eficacia de BGB-16673 en comparación con pirtobrutinib en pacientes con leucemia
linfocítica crónica
recidivante/resistente o
linfoma linfocítico de células
pequeñas		 III SI SI SERGIO RAMOS CILLAN Cáncer Hematolo gía
NA REmote iSchemic condItioning in Lymphoma PatIents REceiving
ANthraCyclinEs. RESILIENCE randomized clinical trial		 III SI SI SERGIO RAMOS CILLAN Cáncer Hematolo gía
2020-
004528-40		 Estudio fase III aleatorizado, doble ciego y controlado con placebo de SY-1425 más azacitidina en comparación
con placebo más azacitidina,		 III SI SI TERESA
ARQUERO PORTERO		 Cáncer Hematolo gía
en pacientes adultos con reciente diagnóstico de
síndrome mielodisplásico de alto riesgo y positivos para
RARA
2024-
516009-22-
00		 A Phase 3, Randomized, Double-Blind, Placebo-
Controlled Study to Evaluate the Efficacy and Safety of
Elritercept (KER-050) for the Treatment of Transfusion- Dependent Anemia in Adult Participants with Very Low-, Low-, or Intermediate-Risk Myelodysplastic Syndromes
(MDS) (RENEW)		 III SI SI TERESA
ARQUERO PORTERO		 Cáncer Hematolo gía
2018-
003993-29		 DREAMM 7: Estudio de fase III, multicéntrico, abierto y aleatorizado para evaluar la eficacia y la seguridad de la combinación de belantamab mafodotín, bortezomib y dexametasona (B-Vd) en comparación con la combinación de
daratumumab, bortezomib y dexametasona (D-Vd) en participantes con mieloma múltiple en recaída o
refractario.		 III SI SI VELASCO VALDAZO, ALBERTO Cáncer Hematolo gía
2023-
510147-37-
00		 A Multicentre, Open-Label, Randomized, Phase IV Study to Investigate Acalabrutinib Monotherapy Compared to Investigator’s Choice of Treatment in Adults (> 18
Years) with Chronic Lymphocytic Leukemia and		 IV SI SI SERGIO RAMOS CILLAN Cáncer Hematolo gía
NA Eficacia de la Vitamina E tópica como tratamiento preventivo y curativo de la mucositis secundaria a
acondicionamiento en el seno del trasplante de progenitores
hematopoyéticos (TPH): estudio piloto		 NA NO NO LAURA SOLAN BLANCO Cáncer Hematolo gía
2017-
001741-27		 A multicenter, open-label, Phase 1B/2 study to evaluate safety and efficacy of avelumab
(MSB0010718C) in
combination with		 I SI SI BERNARD GASTON DOGER DE SPEVILLE URIBE Cáncer Oncología Médica
chemotherapy with or without other anti-cancer immunotherapies as first- line treatment in patients
with advanced malignancies
2020-
002304-39		 Estudio de fase 1 de TAS0612 en pacientes con
tumores sólidos localmente avanzados o metastásicos.		 I SI SI BERNARD GASTON DOGER DE SPEVILLE
URIBE		 Cáncer Oncología Médica
2020-
002688-77		 Ensayo modular fase I/IIa abierto, multicéntrico para evaluar la seguridad,
tolerabilidad,
farmacocinética,
farmacodinamia y eficacia preliminar de dosis ascendentes de AZD5305 en monoterapia y en combinación con agentes anticancerígenos en pacientes con tumores
sólidos avanzados (PETRA)		 I SI SI BERNARD GASTON DOGER DE SPEVILLE URIBE Cáncer Oncología Médica
2020-
005970-83		 Estudio de fase 1 de JNJ- 78278343, un agente de redireccionamiento de
células T dirigido a la
Calicreína Humana 2 (KLK2), para cáncer de próstata
avanzado		 I SI SI BERNARD GASTON DOGER DE SPEVILLE URIBE Cáncer Oncología Médica
2021-
002457-29		 Estudio abierto para el acceso continuo al
tratamiento de los participantes del estudio B9991023 Avelumab / AN OPEN-LABEL STUDY FOR CONTINUED TREATMENT
ACCESS FOR PARTICIPANTS FROM THE B9991023 AVELUMAB STUDY		 I SI SI BERNARD GASTON DOGER DE SPEVILLE URIBE Cáncer Oncología Médica
2021-
003472-14		 Estudio de fase I/IIa, abierto y multicéntrico, para evaluar la seguridad, tolerabilidad, farmacocinética y, de
manera preliminar, la eficacia de ART0380, un inhibidor de la quinasa ATR, administrado por vía oral en monoterapia y en combinación a pacientes con tumores sólidos avanzados o
metastásicos		 I SI SI BERNARD GASTON DOGER DE SPEVILLE URIBE Cáncer Oncología Médica
2021-
005589-16		 Estudio de fase 1/1b para evaluar la seguridad y la tolerabilidad de AB308 en combinación con AB122 en
participantes con neoplasias
malignas avanzadas		 I SI SI BERNARD GASTON DOGER DE SPEVILLE URIBE Cáncer Oncología Médica
2022-
000388-35		 Estudio de fase I/Ib, multicéntrico, abierto, de aumento escalonado y
ampliación de la dosis de
RMC-6291 en monoterapia en sujetos con tumores
sólidos avanzados con mutación de KRASG12C		 I SI SI BERNARD GASTON DOGER DE SPEVILLE URIBE Cáncer Oncología Médica
2022-
500287-35-
00		 An Open-label, Multicenter Phase Ib Study of the Safety, Tolerability, and
Pharmacokinetic/Pharmacod ynamic Profile of the ATR Inhibitor M1774 in combination with DNA
Damage Response Inhibitors or Immune Checkpoint Inhibitors in Patients with Metastatic or Locally Advanced Unresectable Solid
Tumors		 I SI SI BERNARD GASTON DOGER DE SPEVILLE URIBE Cáncer Oncología Médica
2022-
500508-23-
00		 A Phase I, Two-Part, Multicenter, Open-Label
First in Human Study of anti- CEACAM5 Antibody Drug Conjugate M9140 in Participants with Advanced
Solid Tumors		 I SI SI BERNARD GASTON DOGER DE SPEVILLE URIBE Cáncer Oncología Médica
2022-
502465-18-
00		 A phase Ib dose finding study assessing safety and
activity of [177Lu]Lu-NeoB in combination with ribociclib and fulvestrant in participants with ER- positive, HER-2 negative and GRPR-positive breast cancer experiencing early relapse
from (neo)adjuvant
endocrine therapy		 I SI SI BERNARD GASTON DOGER DE SPEVILLE URIBE Cáncer Oncología Médica
2022-
503102-20-
00		 A Phase I, Open-label, Multicenter Study of ZL- 1218 as a Single Agent and as Combination Therapy with Anti-PD-1 Antibody to Evaluate the Safety,
Tolerability, and
Pharmacokinetics in Subjects		 I SI SI BERNARD GASTON DOGER DE SPEVILLE URIBE Cáncer Oncología Médica
with Advanced Solid Tumor
Malignancies
2022-
503132-14-
00		 A Phase 1b Study of JNJ- 78278343, a T-cell
Redirecting Agent Targeting Human Kallikrein 2 (KLK2), in Combination with either JNJ- 63723283 (cetrelimab), Taxane Chemotherapy, or Androgen Receptor Pathway Inhibitors for Metastatic Castration-Resistant Prostate
Cancer		 I SI SI BERNARD GASTON DOGER DE SPEVILLE URIBE Cáncer Oncología Médica
2023-
504012-16-
00		 A Phase 1/2, First-in-Human, Open-Label, Dose-Escalation Study of TAK-280 in Patients With Unresectable Locally Advanced or Metastatic
Cancer		 I SI NO BERNARD GASTON DOGER DE SPEVILLE URIBE Cáncer Oncología Médica
2023-
504598-18-
00		 A Phase 1 first-in-human study evaluating safety, pharmacokinetics and efficacy of ABBV-706 as monotherapy and in combination with
budigalimab (ABBV-181), carboplatin, or cisplatin in adult subjects with
advanced solid tumors		 I SI SI BERNARD GASTON DOGER DE SPEVILLE URIBE Cáncer Oncología Médica
2023-
506053-38-
00		 A first-in-human, open-label, dose escalation trial with expansion cohorts to evaluate the safety and
preliminary efficacy of
BNT314 in monotherapy and in combination with an
immune checkpoint inhibitor in patients with advanced malignant solid tumors		 I SI SI BERNARD GASTON DOGER DE SPEVILLE URIBE Cáncer Oncología Médica
2023-
506092-10-
00		 BelieveIT-201: A
Randomized, Phase 2, Open- label Trial of TransCon TLR7/8 Agonist in Combination with
Pembrolizumab, TransCon TLR7/8 Agonist in Combination with TransCon IL-2 β/γ, or Pembrolizumab Monotherapy as Neoadjuvant Therapy in Participants with Stage III- IVA Resectable
Locoregionally Advanced		 I SI SI BERNARD GASTON DOGER DE SPEVILLE URIBE Cáncer Oncología Médica
Head and Neck Squamous
Cell Carcinoma (LA-HNSCC)
2023-
506227-29-
00		 A Phase 1 Open-Label Study to Evaluate the Efficacy and Safety of ABBV-400 in Select Advanced Solid Tumor
Indications		 I SI SI BERNARD GASTON DOGER DE SPEVILLE
URIBE		 Cáncer Oncología Médica
2023-
506228-10-
00		 An open-label, phase I/IIa first-in-human, dose
escalation and cohort expansion study to evaluate the safety, tolerability,
pharmacokinetic,
pharmacodynamic and anti- tumour activity of ERK1/2 inhibitor IPN01194 as single agent in adult participants
with advanced solid tumours		 I SI SI BERNARD GASTON DOGER DE SPEVILLE URIBE Cáncer Oncología Médica
2023-
507905-33-
00		 An open-label, phase 1, first- in-human, dose escalation and expansion study to evaluate the safety,
tolerability, maximum
tolerated or administered dose, pharmacokinetics, pharmacodynamics, and tumor response profile of
the diacylglycerol kinase zeta inhibitor (DGKzi) BAY 2965501 as monotherapy, and in combination, in participants with advanced
solid tumors		 I SI SI BERNARD GASTON DOGER DE SPEVILLE URIBE Cáncer Oncología Médica
2023-
508178-27-
00		 Phase 1b, Multicenter,
Open-label, Dose Escalation and Dose Expansion Study of RMC-6291 in Combination with RMC-6236 in Participants with Advanced KRASG12C-Mutated Solid
Tumors		 I SI SI BERNARD GASTON DOGER DE SPEVILLE URIBE Cáncer Oncología Médica
2023-
509143-27-
00		 IL Believe: A Phase 1/2, Open-label, Dose Escalation and Dose Expansion Study to Investigate the Safety and Tolerability of TransCon IL-2 β/γ Alone or in Combination with Pembrolizumab,
Standard of Care
Chemotherapy, or TransCon TLR7/8 Agonist, or in Combination with
Pembrolizumab and		 I SI SI BERNARD GASTON DOGER DE SPEVILLE URIBE Cáncer Oncología Médica
Standard of Care
Chemotherapy, in Adult Participants with Locally Advanced or Metastatic
Solid Tumor Malignancies
2023-
509230-19-
00		 A first-in-human, Phase 1/2, open-label, multi-center, dose-escalation, dose-
optimization, and dose- expansion study to evaluate the safety, tolerability,
pharmacokinetics,
pharmacodynamics, and anti-tumor activity of PARP1 selective inhibitor, IMP1734, in patients with advanced
solid tumors		 I SI SI BERNARD GASTON DOGER DE SPEVILLE URIBE Cáncer Oncología Médica
2023-
509266-38-
00		 Estudio de fase I, abierto, multicéntrico y de aumento escalonado de la dosis para evaluar la seguridad, la
farmacocinética y la actividad de RO7566802 en monoterapia y en combinación con
atezolizumab en pacientes con tumores sólidos
localmente avanzados o metastásicos		 I SI SI BERNARD GASTON DOGER DE SPEVILLE URIBE Cáncer Oncología Médica
2023-
509566-38-
00		 Beamion BCGC-1: A Phase Ib dose escalation and Phase II dose optimization, randomized, open-label, multicenter trial of oral zongertinib (BI 1810631) in combination with
intravenous trastuzumab deruxtecan (TDXd) or in combination with
intravenous trastuzumab emtansine (T-DM1) for
treatment of patients with advanced HER2+ metastatic breast cancer (mBC) and metastatic gastric, gastroesophageal junction, or esophageal
adenocarcinoma (mGEAC)		 I SI SI BERNARD GASTON DOGER DE SPEVILLE URIBE Cáncer Oncología Médica
2023-
509571-16-
00		 A Phase 1b/2 Open-Label, Multicenter Study of RMC- 6291 in Combination with Pembrolizumab with or
without Chemotherapy, in		 I SI SI BERNARD GASTON DOGER DE SPEVILLE
URIBE		 Cáncer Oncología Médica
Patients with KRASG12C- Mutated Solid Tumors –
Subprotocol A
2023-
510356-23-
00		 Estudio de fase I,
multicéntrico y abierto para evaluar la seguridad,
tolerabilidad, dosimetría y actividad preliminar de
[177Lu]Lu-NNS309 en
pacientes con cáncer de páncreas, cáncer de pulmón, cáncer de mama y cáncer colorrectal.		 I SI SI BERNARD GASTON DOGER DE SPEVILLE URIBE Cáncer Oncología Médica
2024-
511212-24-
00		 An Open-label, Phase I/II Multicenter Clinical Trial of NECVAX-NEO1 in Addition to Anti-PD-1 or Anti-PD-L1 Monoclonal Antibody
Therapy in Patients with Solid Tumors (NECVAX-
NEO1-02-INT)		 I SI SI BERNARD GASTON DOGER DE SPEVILLE URIBE Cáncer Oncología Médica
2024-
511435-10-
00		 Phase 1, Open-Label, Dose Escalation, and Dose Expansion Study to Evaluate Safety, Tolerability,
Pharmacokinetics, and
Pharmacodynamics of CT-01 as Monotherapy and Combination Therapy with Everolimus in Subjects with Intermediate or Advanced Hepatocellular Carcinoma (BCLC Stage B or C) with Preserved Liver Function
(Child-Pugh Class A)		 I SI SI BERNARD GASTON DOGER DE SPEVILLE URIBE Cáncer Oncología Médica
2024-
512403-39-
01		 Estudio para probar una nueva inmunoterapia, ABX- 001, sola y en combinación con el fármaco
comercializado,
pembrolizumab, para el tratamiento de tumores
previamente tratados con otras terapias.		 I SI SI BERNARD GASTON DOGER DE SPEVILLE URIBE Cáncer Oncología Médica
2024-
513492-41-
00		 An Open Label, Multicenter,
Phase 1 Study to Evaluate the Safety, Tolerability, and
Pharmacokinetic/Pharmacod ynamic Profile of the PARP1 Inhibitor M9466 as a Single Agent and in Combination
with the ATR Inhibitor		 I SI SI BERNARD GASTON DOGER DE SPEVILLE URIBE Cáncer Oncología Médica
Tuvusertib in Participants
with Advanced Solid Tumors
2024-
514674-47-
00		 A Phase 1b/2 Open-label, Multicenter Study to Evaluate the Safety and Efficacy of Raludotatug
Deruxtecan With or Without Other Anticancer
Investigational Agents in Participants With High-grade Serous Epithelial Ovarian,
Primary Peritoneal, or
Fallopian Tube Cancer Who Have Relapsed After Prior Platinum-based
Chemotherapy		 I SI SI BERNARD GASTON DOGER DE SPEVILLE URIBE Cáncer Oncología Médica
2024-
515020-36-
00		 A Phase 1/2 Study to Investigate the Safety, Pharmacokinetics and Efficacy of CRB-701, an Antibody Drug Conjugate Targeting Nectin-4, in
Patients with Advanced Solid
Tumors		 I SI SI BERNARD GASTON DOGER DE SPEVILLE URIBE Cáncer Oncología Médica
2024-
515391-12-
00		 AKTive-001: A Phase 1/1b Multiple Cohort Trial of ALTA2618 in Patients with Advanced Solid Tumors with
AKT1 E17K Mutation		 I SI SI BERNARD GASTON DOGER DE SPEVILLE
URIBE		 Cáncer Oncología Médica
2024-
516817-19-
00		 Estudio de fase 1/2 abierto para evaluar la seguridad y la eficacia de MK-3120 en participantes con tumores sólidos Estudio de fase 1/2 abierto para evaluar la seguridad y la eficacia de MK-3120 en participantes con tumores sólidos
avanzados.		 I SI SI BERNARD GASTON DOGER DE SPEVILLE URIBE Cáncer Oncología Médica
2024-
516916-93-
00		 Estudio en fase Ib,
multicéntrico y en abierto de tosilato de valemetostat en combinación con CAF DXd en participantes con
tumores sólidos (ESTUDIO DE VALEMETOSTAT
ENCOMBINACIÓN CON ADC DXd)		 I SI SI BERNARD GASTON DOGER DE SPEVILLE URIBE Cáncer Oncología Médica
2024-
517589-41-
00		 A Phase 1a/1b, Multicenter, Open-Label, First-In-Human Study To Evaluate The Safety, Tolerability,
Pharmacokinetics, And		 I SI SI BERNARD GASTON DOGER DE SPEVILLE
URIBE		 Cáncer Oncología Médica
Efficacy Of YL201 as A Single Agent And In Combination With Other Anti-Cancer
Therapies In Patients With
Advanced Solid Tumors
2024-
517756-35-
00		 C5911001 (SGN-CD25V) - A
Phase 1 open label, multicenter, dose escalation, dose expansion and dose optimization study to evaluate the safety,
tolerability,
pharmacokinetics,
pharmacodynamics, and antitumor activity of PF- 08046032 as monotherapy and in combination with PF- 06801591 in participants
with advanced malignancies		 I SI SI BERNARD GASTON DOGER DE SPEVILLE URIBE Cáncer Oncología Médica
2024-
517952-37-
00		 A dose escalation and expansion trial with the
SIRPα-directed monoclonal antibody BYON4228 alone and in combination to evaluate the safety,
pharmacokinetics,
pharmacodynamics and efficacy in patients with advanced or metastatic solid
tumors		 I SI SI BERNARD GASTON DOGER DE SPEVILLE URIBE Cáncer Oncología Médica
2024-
520395-99-
00		 A Phase 1/2, open-label, multicenter, dose-escalation, and dose-optimization study to evaluate the safety,
tolerability, and activity of EIK1004 (IMP1707) as
monotherapy in participants with advanced solid tumors		 I SI SI BERNARD GASTON DOGER DE SPEVILLE URIBE Cáncer Oncología Médica
2025-
521480-12-
00		 Estudio de fase I de un inhibidor alostérico selectivo de AKT1 E17K, ATV-1601, en
pacientes con tumores
sólidos avanzados		 I SI SI BERNARD GASTON DOGER DE SPEVILLE
URIBE		 Cáncer Oncología Médica
2025-
521581-10-
00		 Estudio de fase I/II de
GSK5458514 administrado en monoterapia o en combinación con otros
agentes antitumorales, en participantes con CPRCm.		 I SI SI BERNARD GASTON DOGER DE SPEVILLE URIBE Cáncer Oncología Médica
2023-
503739-16-
00		 Phase 1, first-in-human, open-label dose escalation and cohort expansion study
of kb-0742 in patients with		 I SI SI DOGER DE SPEVILLE URIBE, Cáncer Oncología Médica
relapsed or refractory solid tumors or non-hodgkin
lymphoma		 BERNARD GASTON
2023-
504066-39-
01		 A Phase 1/Phase 2 Trial to Evaluate Safety,
Immunogenicity and PSA Response of VTP-850 Prostate Cancer
Immunotherapeutic in Men with Biochemical Recurrence after Definitive Local
Therapy for Prostate Cancer		 I SI SI DOGER DE SPEVILLE URIBE,
BERNARD GASTON		 Cáncer Oncología Médica
2023-
504545-31-
00		 An open-label, multicenter, phase 1a/1b study of IGM- 8444 as a single agent and in combination in subjects with relapsed, refractory, or
newly diagnosed cancers		 I SI SI DOGER DE SPEVILLE URIBE,
BERNARD GASTON		 Cáncer Oncología Médica
2023-
504630-22-
00		 A Phase 1 Multicenter Dose Escalation and Dose Expansion Study of Antibody-Drug Conjugate MYTX-011 in Subjects with Non-Small Cell Lung Cancer
– KisMET-01		 I SI SI ESTER GARCIA
LORENZO		 Cáncer Oncología Médica
2023-
506539-14-
00		 A Phase 1 Study Evaluating the Safety, Tolerability, and Efficacy of BLB01D1 in
Subjects with Metastatic or Unresectable Non-Small Cell
Lung Cancer		 I SI NO ESTER GARCIA
LORENZO		 Cáncer Oncología Médica
2023-
509644-10-
00		 A Phase 1b/2, Open-label, Randomized Study of Vudalimab in Combination With Chemotherapy or
Pembrolizumab in Combination With
Chemotherapy as First-line Treatment in Patients With Advanced Nonsmall Cell Lung Cancer		 I SI SI ESTER GARCIA
LORENZO		 Cáncer Oncología Médica
2024-
514921-45-
00		 An Open Label, Multicenter, Phase 1 Study of the PARP1 Inhibitor M9466 in Combination with Carboplatin and Platinum-
based Anticancer Therapy		 I SI SI ESTER GARCIA
LORENZO		 Cáncer Oncología Médica
2024-
514947-27-
00		 A Phase 1/2a, Open-label, Dose-finding Study to Evaluate the Safety,
Tolerability,
Pharmacokinetics and		 I SI SI ESTER GARCIA
LORENZO		 Cáncer Oncología Médica
Preliminary Efficacy of BMS- 986507 (BL-B01D1)
combinations in Adult Participants with Advanced
Solid Tumors
2024-
517926-25-
00		 A Phase 1b/2 Open-Label
Clinical Study to Evaluate the Safety and Efficacy of MK- 6070 and Ifinatamab
Deruxtecan (I-DXd) in Participants With Relapsed/Refractory
Extensive-Stage Small Cell Lung Cancer		 I SI SI ESTER GARCIA
LORENZO		 Cáncer Oncología Médica
2024-
519651-28-
00		 Estudio para averiguar cómo actúa CVHNLC a diferentes niveles de dosis y su seguridad en combinación con pembrolizumab en pacientes con cáncer de
pulmón que no se puede
curar por completo		 I SI SI ESTER GARCIA
LORENZO		 Cáncer Oncología Médica
2020-
005967-30		 Estudio de primera administración en humanos de JNJ-75276617, un
inhibidor de Menin-KMT2A (MLL1), en sujetos con
leucemia aguda.		 I SI SI GALA VEGA ACHABAL Cáncer Oncología Médica
2022-
001465-12		 Estudio fase I, primera administración en humanos de escalada de dosis de JNJ- 79635322, un anticuerpo
triespecífico, en pacientes
con mieloma múltiple en recaída o refractario		 I SI SI GALA VEGA ACHABAL Cáncer Oncología Médica
2023-
506572-27-
00		 A Phase 1, Open-Label, dose escalation and dose expansion study of CLN-049 for the treatment of acute myeloid leukemia (AML) patients with measurable residual disease (MRD) -
(CLN-049-002)		 I SI SI GALA VEGA ACHABAL Cáncer Oncología Médica
2023-
507321-42-
00		 A First-in-human, Phase 1, dose escalation study of
SGR-2921 as monotherapy in subjects with re- lapsed/refractory acute myeloid leukemia or
myelodysplastic syndrome		 I SI SI GALA VEGA ACHABAL Cáncer Oncología Médica
2024-
513439-25-
00		 A Phase 1, First-in-Human, Open-Label, Dose Escalation Study of JNJ-87562761 in Relapsed/Refractory
Multiple Myeloma		 I SI SI GALA VEGA ACHABAL Cáncer Oncología Médica
2024-
514341-10-
00		 A Phase 1, First-in-Human, Dose Escalation Study of JNJ- 90189892 for Relapsed or Refractory Acute Myeloid
Leukemia or Myelodysplastic Neoplasms		 I SI SI GALA VEGA ACHABAL Cáncer Oncología Médica
2021-
004855-18		 Estudio de escalada de dosis y de ampliación para evaluar la seguridad y la eficacia de XL092 en combinación con fármacos inmunoncológicos en pacientes con tumores sólidos avanzados o
metastásicos irresecables		 I SI SI IMANOL MARTINEZ SALAS Cáncer Oncología Médica
2018-
001026-25		 Primer ensayo clínico en humanos para evaluar la seguridad y tolerabilidad de la membrana de PLGA CEB- 01 en pacientes con sarcoma de tejido blando
retroperitoneal local avanzado después de la cirugía.		 I SI NO JAVIER ZENON MARTIN BROTO Cáncer Oncología Médica
2020-
000747-31		 An Open-label Phase 1/1b Study to Evaluate the Safety and Pharmacokinetics of JNJ-73841937 (Lazertinib), a Third Generation EGFR-TKI, as Monotherapy or in Combinations With JNJ- 61186372, a Human Bispecific EGFR and cMet
Antibody in Participants with Advanced Non-Small Cell
Lung Cancer		 I SI SI MANUEL DOMINE GOMEZ Cáncer Oncología Médica
2020-
006047-25		 Phase 1b, Multicenter, Open-label Study of Datopotamab Deruxtecan (Dato-DXd) in combination with Pembrolizumab with or without Platinum
Chemotherapy in Subjects with Advanced or Metastatic Non-Small Cell Lung Cancer
(Tropion-Lung02)		 I SI SI MANUEL DOMINE GOMEZ Cáncer Oncología Médica
2023-
506008-20-
00		 DAREON™-8: A Phase I,
open-label, dose escalation and expansion trial of		 I SI SI MANUEL DOMINE
GOMEZ		 Cáncer Oncología Médica
repeated intravenous infusions of BI 764532 combined with standard of care (platinum, etoposide, and anti-PD-L1) in patients with extensive-stage small
cell lung carcinoma
2024-
514304-14-
00		 A Randomized, Double-Blind Study to Compare Efficacy, Pharmacokinetics, Safety, and Immunogenicity
Between ABP 234 and Keytruda® (Pembrolizumab) in Subjects with Advanced or Metastatic Non-squamous
Non-Small Cell Lung Cancer		 I SI SI MANUEL DOMINE GOMEZ Cáncer Oncología Médica
2022-
002386-14		 Estudio en fase I/Ib, abierto, de búsqueda de dosis para evaluar la seguridad,
tolerabilidad,
farmacocinética y eficacia preliminar de OBT076, un conjugado de anticuerpo y fármaco dirigido contra CD205, en tumores sólidos positivos para CD205
recurrentes o metastásicos’		 I SI SI MANUEL PEDREGAL TRUJILLO Cáncer Oncología Médica
2023-
505334-10-
01		 A Phase 1/2, First-in-Human, Open-Label, Dose Escalation and Expansion Study of
STAR0602, a Selective T Cell Receptor (TCR) - targeting, Bifunctional Antibody-fusion molecule, in Subjects with Unresectable, Locally Advanced, or Metastatic
Solid Tumors that are Antigen-Rich (START-001)		 I SI SI MANUEL PEDREGAL TRUJILLO Cáncer Oncología Médica
2023-
506881-30-
00		 A randomized, double-blind, parallel-group study to compare pharmacokinetics of GME751 (proposed
pembrolizumab biosimilar) and US-licensed and EU- authorized Keytruda® in participants with stage II and III melanoma requiring adjuvant treatment with
pembrolizumab		 I SI SI MANUEL PEDREGAL TRUJILLO Cáncer Oncología Médica
2023-
507091-47-
00		 A Phase 1, Open-Label, Multicenter Study of
INCB161734 in Participants
With Advanced or		 I SI SI MANUEL PEDREGAL TRUJILLO Cáncer Oncología Médica
Metastatic Solid Tumors with
KRAS G12D Mutation
2024-
517923-38-
00		 Un estudio de un inhibidor de IDH1m en participantes con neoplasias malignas con mutación de IDH1 e
insuficiencia hepática o renal		 I SI SI MANUEL PEDREGAL TRUJILLO Cáncer Oncología Médica
2024-
518012-39-
00		 A Phase 1 First-in-Human Study Evaluating Safety, Pharmacokinetics, and Efficacy of ABBV-324 in Adults with Hepatocellular Cancer or Squamous Cell
Non-Small Cell Lung Cancer		 I SI SI MANUEL PEDREGAL TRUJILLO Cáncer Oncología Médica
2025-
521321-32-
00		 Estudio multicéntrico, en abierto y de primera administración en humanos para evaluar el TYRA-430 en el hepatocarcinoma avanzado y otros tumores sólidos con aberraciones
activadoras de la vía
FGF/FGFR (SURF431).		 I SI SI MANUEL PEDREGAL TRUJILLO Cáncer Oncología Médica
2021-
006708-34		 A Phase Ia/Ib, open label, multicenter, dose-escalation study to evaluate the safety, pharmacokinetics, and
activity of RO7502175 as a single agent and in combination with
ATEZOLIZUMAB in patients with locally advanced or
metastatic solid tumors		 I SI SI MORENO GARCIA, VICTOR Cáncer Oncología Médica
2022-
501890-38-
00		 A phase 2b, multinational, randomized, double-blind study to investigate the efficacy and safety of
redasemtide (S-005151) compared with placebo in adult participants with acute ischemic stroke who are not eligible for tissue
plasminogen activator or
thrombectomy		 I SI SI MORENO GARCIA, VICTOR Cáncer Oncología Médica
2022-
502401-15-
00		 A Multicenter Phase 1, Open-Label Study of NB003 to Assess Safety, Tolerability, Pharmacokinetics and
Efficacy in Patients with Advanced Malignancies		 I SI SI MORENO GARCIA, VICTOR Cáncer Oncología Médica
2023-
504824-24-
00		 A Phase 1, dose-finding study of Debio 0123 as monotherapy in adult patients with advanced solid tumors, followed by an expansion part to assess safety and preliminary anti-
tumor activity		 I SI SI MORENO GARCIA, VICTOR Cáncer Oncología Médica
2023-
504896-26-
00		 A Phase 1 Study of JNJ- 79032421, a T-cell
Redirecting Agent Targeting Mesothelin for Advanced
Stage Solid Tumors		 I SI SI MORENO GARCIA, VICTOR Cáncer Oncología Médica
2023-
508058-24-
00		 A Phase 1, open-label, dose finding study of NILK-2301, a bispecific CEACAM5 X CD3
engaging antibody, in patients with locally advanced or metastatic low tumor volume colorectal
cancer		 I SI SI MORENO GARCIA, VICTOR Cáncer Oncología Médica
2016-
001861-10		 Estudio de fase I, abierto, multicéntrico, de búsqueda de dosis de TNO155 oral en pacientes adultos con
tumores sólidos avanzados		 I SI SI VICTOR MORENO GARCIA Cáncer Oncología Médica
2017-
000800-59		 A Phase 1 Study of Oral LOXO-292 in Patients with Advanced Solid Tumors, Including RET-Fusion Non- Small Cell Lung Cancer, Medullary Thyroid Cancer, and Other Tumors with
Increased RET Activity		 I SI SI VICTOR MORENO GARCIA Cáncer Oncología Médica
2017-
001118-27		 Phase I, Open-label, Dose- escalating, Clinical and Pharmacokinetic Study of PM14 Administered
Intravenously to Patients with Advanced Solid Tumours		 I SI SI VICTOR MORENO GARCIA Cáncer Oncología Médica
2017-
003210-95		 Estudio de fase Ia/Ib,
abierto, multicéntrico y de escalado de dosis de BI 907828 en pacientes con
tumores sólidos avanzados o
metastásicos		 I SI SI VICTOR MORENO GARCIA Cáncer Oncología Médica
2018-
002143-29		 Estudio de fase I, con aumento escalonado de la dosis y ampliación de cohortes, de TSR-022, un
anticuerpo monoclonal anti-		 I SI SI VICTOR MORENO GARCIA Cáncer Oncología Médica
TIM-3, en pacientes con
tumores sólidos avanzados (AMBER)
2019-
001965-34		 A phase I dose escalation study to assess safety and efficacy of ADP-A2M4CD8 in HLA-A2 + subjects with
MAGE-A4 positive Tumors		 I SI SI VICTOR MORENO GARCIA Cáncer Oncología Médica
2019-
003986-16		 Estudio de fase ia/ib, abierto, multicéntrico,
global , de aumento gradual de la dosis para
evaluar la seguridad y la farmacocinética de
xmab24306 en monoterapia y en combinación con
atezolizumab en pacientes con tumores sólidos
localmente avanzados o metastásicos		 I SI SI VICTOR MORENO GARCIA Cáncer Oncología Médica
2019-
004596-39		 Estudio de fase ia/b, abierto, de aumento escalonado de la dosis para evaluar la seguridad y la
farmacocinética de
btrc4017a administrado por vía intravenosa en
monoterapia y en combinación con
trastuzumab en pacientes con cáncer localmente avanzado o metastásico que
expresan her2		 I SI SI VICTOR MORENO GARCIA Cáncer Oncología Médica
2020-
000075-20		 Estudio de Fase I de
REGN6569, un anticuerpo monoclonal anti-GITR, con cemiplimab en pacientes con tumores malignos
sólidos avanzados		 I SI SI VICTOR MORENO GARCIA Cáncer Oncología Médica
2020-
000084-22		 Estudio de fase ia/ib de aumento y ampliación de la dosis para evaluar la seguridad, la
farmacocinética y la actividad de gdc-6036 en monoterapia y en combinación con otros
tratamientos antineoplásicos en pacientes con tumores sólidos avanzados o
metastásicos con la
mutación kras g12c		 I SI SI VICTOR MORENO GARCIA Cáncer Oncología Médica
2020-
000639-28		 Estudio fase 1, primero en humanos, multicéntrico y abierto con ABBV-CLS579 solo y en combinación, en pacientes con tumores localmente avanzados o
metastásicos		 I SI SI VICTOR MORENO GARCIA Cáncer Oncología Médica
2020-
003021-28		 Estudio de fase 1, abierto, el primero en seres humanos, para evaluar la seguridad y la actividad antitumoral del FS222, un anticuerpo
biespecífico contra CD137/PD-L1, en sujetos con neoplasias malignas
avanzadas .		 I SI SI VICTOR MORENO GARCIA Cáncer Oncología Médica
2020-
003328-17		 Estudio fase ib abierto, multicéntrico para evaluar la seguridad, farmacocinética, farmacodinamia y actividad antitumoral preliminar de ro7122290, un ligando 4-1bb (cd137l) dirigido contra la proteína α de activación de fibroblastos (fap), en combinación con
cibisatamab, con pretatamiento con obinutuzumab, en participantes con
adenocarcinoma colorrectal metastásico con estabilidad de microsatélites y expresión alta de ceacam5, tratados previamente		 I SI SI VICTOR MORENO GARCIA Cáncer Oncología Médica
2020-
003902-30		 Ensayo de fase I, abierto, de escalado de dosis de BI 1831169 en monoterapia y en combinación con
ezabenlimab en pacientes con tumores sólidos
avanzados o metastásicos.		 I SI SI VICTOR MORENO GARCIA Cáncer Oncología Médica
2020-
004535-24		 Primer estudio en humanos con RLY-4008, un inhibidor altamente selectivo del FGFR2, en pacientes con colangiocarcinoma
intrahepático (CCI) y otros tumores sólidos avanzados		 I SI SI VICTOR MORENO GARCIA Cáncer Oncología Médica
2020-
004858-30		 Estudio de fase I, multicéntrico, abierto, de escalada de dosis para
determinar la seguridad y la		 I SI SI VICTOR MORENO GARCIA Cáncer Oncología Médica
eficacia preliminar de MBS8(1V270) administrado por vía intravenosa a pacientes con tumores
sólidos avanzados.
2020-
005413-41		 Estudio multicéntrico,
abierto y no aleatorizado,
para permitir la continuación del acceso al tratamiento con adavosertib y evaluar su seguridad y tolerabilidad en pacientes con tumores
sólidos avanzados participantes en estudios de farmacología clínica de
adavosertib		 I SI SI VICTOR MORENO GARCIA Cáncer Oncología Médica
2021-
000038-33		 Estudio de fase 1/2, primero en seres humanos, multicéntrico, abierto, de dosis múltiples ascendentes para investigar la seguridad, la tolerabilidad, la
farmacocinética, y la actividad biológica y clínica de DF6002 como
monoterapia y en combinación con nivolumab en pacientes con tumores sólidos localmente avanzados o metastásicos, y expansión en indicaciones
seleccionadas		 I SI SI VICTOR MORENO GARCIA Cáncer Oncología Médica
2021-
001197-37		 Estudio de Fase I, abierto, multicéntrico, para evaluar la seguridad, tolerabilidad, farmacocinética,
farmacodinamia y actividad clínica preliminar de
RO7428731 en participantes con glioblastoma con mutación de la variante III del receptor del factor de
crecimiento epidérmico.		 I SI SI VICTOR MORENO GARCIA Cáncer Oncología Médica
2021-
001207-33		 Estudio tipo paraguas de fase I/IB, global,
multicéntrico y abierto, para evaluar la seguridad y eficacia de terapias dirigidas en subpoblaciones de pacientes con cáncer colorrectal metastásico
(INTRINSIC)		 I SI SI VICTOR MORENO GARCIA Cáncer Oncología Médica
2021-
001790-23		 Primer ensayo clínico en seres humanos, sin
enmascaramiento, de aumento gradual de dosis, con cohortes de expansión para evaluar la seguridad de GEN1047 en participantes con tumores sólidos
malignos		 I SI SI VICTOR MORENO GARCIA Cáncer Oncología Médica
2021-
002258-98		 Estudio de fase 1, de
primera administración en el ser humano, para evaluar la seguridad, la
farmacocinética y la eficacia de ABBV-400 en sujetos adultos con tumores sólidos
avanzados.		 I SI SI VICTOR MORENO GARCIA Cáncer Oncología Médica
2021-
002473-26		 Estudio fase 1 de escalada de dosis para investigar la seguridad, eficacia,
farmacocinética y actividad farmacodinámica de CLN- 619 (anticuerpo anti
MICA/MICB), solo y en combinación con
Pembrolizumab en pacientes con tumores sólidos
avanzados		 I SI SI VICTOR MORENO GARCIA Cáncer Oncología Médica
2021-
002820-19		 Estudio de fase 1 abierto para evaluar la seguridad y la actividad antitumoral de FS120, un anticuerpo
biespecífico contra
OX40/CD137, solo y en combinación con
pembrolizumab, en sujetos con neoplasias malignas avanzadas		 I SI SI VICTOR MORENO GARCIA Cáncer Oncología Médica
2021-
003022-77		 Primer ensayo clínico en humanos, abierto de BAY 2927088 en pacientes con cáncer de pulmón no
microcítico (CPNM) avanzado con mutación
EGFR y/o HER2		 I SI SI VICTOR MORENO GARCIA Cáncer Oncología Médica
2021-
004024-15		 Estudio de fase 1, abierto y multicéntrico para evaluar la seguridad, la tolerabilidad, la farmacocinética y la eficacia de MK-1084 en monoterapia y en combinación con
pembrolizumab en sujetos
con tumores sólidos		 I SI SI VICTOR MORENO GARCIA Cáncer Oncología Médica
avanzados con KRASG12C
mutado
2021-
004739-94		 LuCa-MERIT-1: Primer ensayo en el ser humano de confirmación de la dosis, en fase I y sin
enmascaramiento, para evaluar la seguridad, la tolerabilidad y la eficacia
preliminar del BNT116 solo y en distintas combinaciones en pacientes con carcinoma broncopulmonar no
microcítico avanzado		 I SI SI VICTOR MORENO GARCIA Cáncer Oncología Médica
2021-
004968-95		 Estudio abierto de fase 1, primera vez en humanos, con GSK4381562
administrado en monoterapia y en
combinación con agentes antineoplásicos en participantes con tumores sólidos avanzados
seleccionados.		 I SI SI VICTOR MORENO GARCIA Cáncer Oncología Médica
2021-
006565-38		 Ensayo abierto de secuencia fija para estudiar la posible interacción farmacológica cuando se administra BI 907828 junto con un inhibidor de los
transportadores OATP1B1 o OATP1B3 en pacientes con
distintos tumores sólidos.		 I SI SI VICTOR MORENO GARCIA Cáncer Oncología Médica
2021-
006582-38		 Estudio en fase I del inhibidor de PKMYT1, RP- 6306, en combinación con FOLFIRI para el tratamiento de tumores sólidos avanzados (estudio
MINOTAUR)		 I SI SI VICTOR MORENO GARCIA Cáncer Oncología Médica
2022-
002032-31		 Estudio Clínico y
Farmacocinético Fase I, Abierto, de Escalada de Dosis de PM534 Administrado por Vía
Intravenosa a Pacientes con Tumores Sólidos Avanzados		 I SI SI VICTOR MORENO GARCIA Cáncer Oncología Médica
2022-
002245-18		 Estudio de fase I de escalado de la dosis con OMX-0407, un inhibidor de la cinasa inducible por sal, en
pacientes con tumores		 I SI SI VICTOR MORENO GARCIA Cáncer Oncología Médica
sólidos irresecables tratados
previamente
2022-
002284-30		 Estudio en fase I, multicéntrico, sin
enmascaramiento y realizado por primera vez en humanos para evaluar la seguridad, tolerabilidad,
farmacocinética,
farmacodinámica y eficacia preliminar de PYX-201 en
sujetos con tumores sólidos avanzados		 I SI SI VICTOR MORENO GARCIA Cáncer Oncología Médica
2022-
003176-16		 Ensayo clínico en fase II, no comparativo, aleatorizado, sin enmascaramiento de
ADP-A2M4CD8 en
monoterapia y en combinación con nivolumab en pacientes con cáncer ovárico recurrente
(SURPASS-3 STUDY/GOG- 3084)		 I SI SI VICTOR MORENO GARCIA Cáncer Oncología Médica
2022-
500116-18-
00		 Estudio de fase Ib, abierto, de aumento escalonado de la dosis y expansión de la dosis para evaluar la seguridad, la tolerabilidad, la farmacocinética y la actividad antitumoral de mipasetamab uzoptirina (ADCT-601) en monoterapia y en combinación con otros
tratamientos antineoplásicos en pacientes con
determinados tumores sólidos avanzados		 I SI SI VICTOR MORENO GARCIA Cáncer Oncología Médica
2022-
500264-35-
00		 A First-in-Human Study of Mutant-selective РІEКа Inhibitor, RLY-2608, as a
Single Agent in Advanced Solid Tumor Patients and in Combination With
Fulvestrant in Patients With Advanced Breast Cancer		 I SI SI VICTOR MORENO GARCIA Cáncer Oncología Médica
2022-
501089-22-
00		 A Phase I/Ib, Open-label, Multicentre,
Multiple Ascending Doses Study Evaluating the Safety/Tolerability,
Pharmacokinetics, and
Preliminary Efficacy of Oral
ITF3756 as		 I SI SI VICTOR MORENO GARCIA Cáncer Oncología Médica
Monotherapy and in Combination with an Anti- Cytotoxic T-Lymphocyte- Associated Protein 4 Agent in Patients with Advanced
Solid Tumors
2022-
501234-37-
00		 A Phase 1/2 Study of REGN7075 (EGFRxCD28
Costimulatory Bispecific Antibody) in Combination with Cemiplimab in Patients with Advanced Solid Tumors		 I SI SI VICTOR MORENO GARCIA Cáncer Oncología Médica
2022-
501570-18-
00		 A Phase I, Multicenter, Open-label, First-in Human, Dose Escalation and
Expansion Study of AZD9592 as Monotherapy and in Combination with
Anticancer Agents in Patients with Advanced Solid
Tumors		 I SI SI VICTOR MORENO GARCIA Cáncer Oncología Médica
2022-
501618-70-
00		 A Phase 1/2 Open-Label Multicenter Trial to
Characterize the Safety,
Tolerability, and Preliminary Efficacy of CFT1946 as Monotherapy and in Combination with
Trametinib in Subjects with BRAF-V600 Mutant Solid
Tumors		 I SI SI VICTOR MORENO GARCIA Cáncer Oncología Médica
2022-
501854-12-
01		 A Phase 1b Study to Evaluate the Safety, Tolerability and Preliminary Efficacy of
ATP150/ATP152, VSV-GP154
and Ezabenlimab (BI 754091) in Patients with KRAS G12D/G12V Mutated Pancreatic Ductal
Adenocarcinoma		 I SI SI VICTOR MORENO GARCIA Cáncer Oncología Médica
2022-
501904-83-
00		 Phase 1/2 Study of
REGN5668 (MUC16 X CD28,
a costimulatory bispecific) administered in combination with CEMIPLIMAB or
REGN4018 (MUC16 X CD3)		 I SI SI VICTOR MORENO GARCIA Cáncer Oncología Médica
2022-
502070-16-
00		 A Phase 1 Study to Evaluate the Safety and Tolerability of GS-4528 as Monotherapy and in Combination With an Anti-PD-1 Monoclonal Antibody in Adults With
Advanced Solid Tumors		 I SI NO VICTOR MORENO GARCIA Cáncer Oncología Médica
2022-
502134-10-
00		 Phase Ib Dose Finding Study Assessing Safety and Activity of [177Lu]Lu-NeoB in Combination with
Radiotherapy and
Temozolomide in Subjects with Newly Diagnosed
Glioblastoma with MGMT methylated and unmethylated promoter status		 I SI SI VICTOR MORENO GARCIA Cáncer Oncología Médica
2022-
502156-31-
00		 A phase 1/2 open-label study of Debio 0123 in combination with
temozolomide in adult participants with recurrent or progressive glioblastoma and of Debio 0123 in combination with
temozolomide and radiotherapy in adult participants with newly
diagnosed glioblastoma		 I SI SI VICTOR MORENO GARCIA Cáncer Oncología Médica
2022-
502314-93-
00		 An open-label, multi-center phase I/Ib dose finding and expansion study of HRO761 as single agent and in combinations in patients with Microsatellite
Instability-High or Mismatch Repair Deficient advanced
solid tumors		 I SI SI VICTOR MORENO GARCIA Cáncer Oncología Médica
2022-
502456-31-
00		 A Phase 1, Open-Label, Multicenter Study of
INCA33890 in Participants With Advanced or Metastatic Solid Tumors		 I SI SI VICTOR MORENO GARCIA Cáncer Oncología Médica
2022-
502850-14-
00		 A Phase 1 Open-Label, Multi-Center, Safety and Efficacy Study of PRT3789 in Participants with Select Advanced or Metastatic
Solid Tumors with a
SMARCA4 Mutation		 I SI SI VICTOR MORENO GARCIA Cáncer Oncología Médica
2022-
502891-22-
00		 A Phase 1a/1b, Open-Label, Multi-Center, Dose
Escalation and Expansion Study of HFB200603 (anti- BTLA antibody) as a Single Agent and in Combination
with Tislelizumab (anti-PD-1 antibody) in Adult Patients
with Advanced Solid Tumors		 I SI SI VICTOR MORENO GARCIA Cáncer Oncología Médica
2023-
503996-38-
00		 A Phase 1a/1b Study Investigating the Safety, Tolerability,
Pharmacokinetics,
Pharmacodynamics, and Preliminary Antitumor Activity of the DGK Inhibitor BGB-30813, Alone or in Combination With the Anti- PD-1 Monoclonal Antibody
Tislelizumab in Patients With Advanced or Metastatic
Solid Tumors		 I SI SI VICTOR MORENO GARCIA Cáncer Oncología Médica
2023-
504251-27-
00		 A Phase 1/2 Open-label, Multicenter Study to Assess the Safety, Tolerability,
Pharmacokinetics,
Pharmacodynamics, and Efficacy of PC14586 in Patients with Locally Advanced or Metastatic Solid Tumors Harboring a TP53 Y220C Mutation
PYNNACLE)		 I SI SI VICTOR MORENO GARCIA Cáncer Oncología Médica
2023-
504845-30-
00		 A Modular, Multi-part, Multi-arm, Open-label,
Phase I/II Study to Evaluate the Safety and Tolerability of GRWD5769 Alone and in Combination with
Anticancer Treatments in Patients with Solid
Malignancies		 I SI NO VICTOR MORENO GARCIA Cáncer Oncología Médica
2023-
505346-26-
01		 A Study to Evaluate the Safety and Tolerability of the Covalent Phosphoinositide- 3-Kinase (PI3K)-alpha
Inhibitor, TOS-358, in Adult Subjects with Select Solid
Tumors		 I SI NO VICTOR MORENO GARCIA Cáncer Oncología Médica
2023-
506199-28-
00		 A Phase 1, Open-Label, Multicenter, First-in-Human Study to Evaluate the Safety, Tolerability,
Pharmacokinetics,
Pharmacodynamics, and Preliminary Anti-Tumor Activity of VVD130037, a KEAP1 Activator, in Participants With Advanced
Solid Tumors		 I SI SI VICTOR MORENO GARCIA Cáncer Oncología Médica
2023-
506354-20-
00		 An Open-Label, Multicenter Phase I Study to Evaluate the Safety, Tolerability,
Pharmacokinetics,
Pharmacodynamics, and Preliminary Antitumor Activity of RO7616789 in Participants With Advanced Small Cell Lung Cancer and Other Neuroendocrine
Carcinomas		 I SI SI VICTOR MORENO GARCIA Cáncer Oncología Médica
2023-
506495-27		 Phase 1 study of
intratumoral administration of JNJ-87704916, an
oncolytic virus, as monotherapy and in
combination for advanced solid tumors		 I SI SI VICTOR MORENO GARCIA Cáncer Oncología Médica
2023-
507536-21-
00		 A Global Multicenter, Open Label, Randomized Phase 3 Registrational Study of Lisaftoclax (APG-2575) in Previously Treated Patients with Chronic Lymphocytic
Leukemia/Small Lymphocytic Lymphoma (GLORA Study)		 I SI SI VICTOR MORENO GARCIA Cáncer Oncología Médica
2023-
508090-87-
00		 A Phase 1/2 First-in-Human Study of the Safety and Efficacy of IMCR117C
(PIWIL1 × CD3 ImmTAC®
Bispecific Protein) as a Single Agent and in Combination in HLA-A*02:01-Positive Participants with Selected Advanced PIWIL1-Positive Cancers		 I SI SI VICTOR MORENO GARCIA Cáncer Oncología Médica
2023-
508281-15-
00		 Estudio fase 1, el primero en seres humanos,
multicéntrico y abierto con escalado de dosis para determinar la seguridad, tolerabilidad,
farmacocinética y dosis
recomendada para la fase 2 de ABBV-151 en
monoterapia y en combinación con ABBV-181 en sujetos con tumores
sólidos localmente
avanzados o metastásicos.		 I SI SI VICTOR MORENO GARCIA Cáncer Oncología Médica
2023-
508386-32-
00		 A Phase 1, Open-Label, 2- Part, Multicenter, First-in-
Human Dose Escalation and		 I SI SI VICTOR MORENO
GARCIA		 Cáncer Oncología Médica
Dose Expansion Study to Evaluate the Safety,
Tolerability,
Pharmacokinetics,
Pharmacodynamics, and Preliminary Anti-Tumor Activity of the STAT3 inhibitor VVD-130850 as Single Agent and in Combination with
Checkpoint Inhibition in Participants with Advanced Solid and Hematologic
Tumors
2023-
509767-25-
00		 A Phase 1 First-in-Human Study of the Safety and Efficacy of IMC-P115C as a Single Agent and in Combination with Standard of Care Agents in HLA
A*02:01 Positive Participants with Advanced PRAME
Positive Cancers		 I SI SI VICTOR MORENO GARCIA Cáncer Oncología Médica
2024-
511453-22-
00		 A Phase 1/1b, Open-label, Multicenter, Dose Escalation and Dose Expansion Study Evaluating the Safety,
Tolerability,
Pharmacokinetics and Efficacy of KQB198 as Monotherapy and in Combination with Anti-
cancer Agents in Participants with Advanced Solid
Malignancies		 I SI SI VICTOR MORENO GARCIA Cáncer Oncología Médica
2024-
512175-12-
00		 A Phase 1, open-label, dose finding study of NILK-2401, a bispecific CEACAM5 x CD47 engaging antibody, as a
single agent and in combination with ANTI-PD-1 antibody, in patients with CEACAM5 expressing solid
cancers - (LCB-2401-001)		 I SI NO VICTOR MORENO GARCIA Cáncer Oncología Médica
2024-
512380-32-
00		 A Phase 1 Open-Label, Multi-Center, Safety and Efficacy Study of PRT7732, an Oral SMARCA2 Degrader,
in Patients with Advanced or Metastatic Solid Tumors with
a SMARCA4 Mutation		 I SI SI VICTOR MORENO GARCIA Cáncer Oncología Médica
2024-
512515-45-
00		 A Phase 1a/1b Open-Label Study of BBO-8520
Monotherapy and BBO-8520 in Combination with
Pembrolizumab in Subjects with Advanced KRASG12C Mutant Non-Small Cell Lung Cancer – the ONKORAS-101
Study		 I SI SI VICTOR MORENO GARCIA Cáncer Oncología Médica
2024-
512839-70-
00		 An open-label, multicenter, dose-escalation,
randomized, Phase I study to evaluate safety,
pharmacokinetics,
pharmacodynamics, and anti-tumor activity of
RO7567132 as single agent and in combination with ATEZOLIZUMAB in
participants with advanced and/or metastatic solid
tumors		 I SI SI VICTOR MORENO GARCIA Cáncer Oncología Médica
2024-
512921-10-
00		 First-in-human Trial of EGL- 001 in Patients with Selected Advanced and/or Metastatic
Solid Tumors		 I SI SI VICTOR MORENO GARCIA Cáncer Oncología Médica
2024-
513502-62-
00		 A Phase 1 Study of MOMA- 313 Given as Monotherapy and in Combination with a PARP Inhibitor in Participants With Advanced or
Metastatic Solid Tumors		 I SI SI VICTOR MORENO GARCIA Cáncer Oncología Médica
2024-
513663-10-
01		 Estudio de fase I para evaluar la seguridad, tolerabilidad,
farmacocinética y actividad clínica de GSK5764227 en Monoterapia y en Combinación en participantes con tumores
sólidos avanzados		 I SI SI VICTOR MORENO GARCIA Cáncer Oncología Médica
2024-
513860-25-
00		 A Phase I Clinical Study to Evaluate the Safety,
Tolerability,
Pharmacokinetics and Clinical Activity of
GSK5733584 for Injection in Subjects with Advanced
Solid Tumors		 I SI SI VICTOR MORENO GARCIA Cáncer Oncología Médica
2024-
514704-13-
00		 A Phase 1a/1b Study to Investigate the Safety,
Tolerability,Pharmacokinetic s, Pharmacodynamics, and		 I SI SI VICTOR MORENO GARCIA Cáncer Oncología Médica
Preliminary Antitumor Activity of BGB-53038, a Pan-KRAS Inhibitor, as Monotherapy or in Combinations in Patients With Advanced or Metastatic solid Tumors With KRAS Mutations or
Amplification
2024-
515307-19-
00		 A Phase 1a/b Study Investigating the Safety, Tolerability,
Pharmacokinetics,
Pharmacodynamics, and Preliminary Antitumor
Activity of BGB-58067, an MTA-Cooperative PRMT5 Inhibitor in Patients With Advanced Solid Tumors		 I SI SI VICTOR MORENO GARCIA Cáncer Oncología Médica
2024-
515752-21-
00		 First-in-Human, Open-Label, Dose Escalation Trial With Expansion Cohorts to Evaluate Safety and
Preliminary Efficacy of
GEN1078 in Subjects With
Malignant Solid Tumors		 I SI SI VICTOR MORENO GARCIA Cáncer Oncología Médica
2024-
516440-25-
00		 J5J-OX-JZZA: A Phase 1a/1b Trial of LY3962673 in Participants with KRAS
G12D-Mutant Solid Tumors		 I SI SI VICTOR MORENO GARCIA Cáncer Oncología Médica
2024-
516526-66		 Estudio de fase I de JNJ- 89402638 para cáncer
colorrectal metastásico.		 I SI SI VICTOR MORENO
GARCIA		 Cáncer Oncología Médica
2024-
517569-18-
00		 First in human Phase 1 dose escalation and expansion clinical trial to evaluate the safety, pharmacokinetics and antitumor activity of
intravenous AROG4-01 in patients with advanced solid
tumors		 I SI SI VICTOR MORENO GARCIA Cáncer Oncología Médica
2024-
519445-29-
00		 Estudio de fase Ia/Ib del interruptor de PI3Kα:RAS BBO-10203 en pacientes con tumores sólidos avanzados
(ensayo BREAKER-101)		 I SI SI VICTOR MORENO GARCIA Cáncer Oncología Médica
2024-
519639-40-
00		 A First-in-human, Phase 1/2, Multicenter, Open-label, Dose Escalation,
Confirmation and Expansion Study to Evaluate the Safety,		 I SI SI VICTOR MORENO GARCIA Cáncer Oncología Médica
Pharmacokinetics and Antitumor activity of TH9619 in Subjects with advanced
solid tumors (ODIN)
2024-
519721-37-
00		 A Phase 1/2 First-Time-in- Human, open-label, multicenter, dose escalation and expansion study of the oral DNA Helicase Werner Inhibitor (WRNi)
GSK4418959 alone or in combination with other anti- cancer agents in adult participants with Mismatch Repair-deficient (dMMR) or Microsatellite Instability-
High (MSI-H) solid tumors
(SYLVER)		 I SI SI VICTOR MORENO GARCIA Cáncer Oncología Médica
2025-
521582-27-
00		 Un ensayo abierto de fase 1B, de escalada de dosis con una ampliación de A, un anticuerpo bioespecífico que se une a XXX, en combinación con B, un anticuerpo que se sune a AXXX o a más el tratamiento habitual en pacientes con cáncer XXX elegibles para
tratamiento de segunda línea
LÍNEA		 I SI NO VICTOR MORENO GARCIA Cáncer Oncología Médica
2025-
521707-48-
00		 Estudio de fase 1/1b que evalúa la seguridad,
tolerabilidad,
farmacocinética,
farmacodinámica y eficacia de AMG 410 solo y en combinación con otros
agentes en participantes con tumores sólidos avanzados o metastásicos con alteración
del gen KRAS		 I SI SI VICTOR MORENO GARCIA Cáncer Oncología Médica
2025-
522082-29-
00		 A Phase 1 Study of ASP5834 in Participants with Locally Advanced (Unresectable) or Metastatic Solid Tumor
Malignancies with KRAS Mutations or KRAS
Amplifications		 I SI SI VICTOR MORENO GARCIA Cáncer Oncología Médica
2025-
522397-36-
00		 A Phase 1 Study to Evaluate the Safety and Tolerability of
GS-5319 in Adults With		 I SI NO VICTOR MORENO
GARCIA		 Cáncer Oncología Médica
MTAP-deleted Advanced
Solid Tumors
2022-
502840-11-
00		 A Phase Ib/II, open-label, multicenter, randomized platform study evaluating the efficacy and safety of neoadjuvant
immunotherapy combinations in patients with surgically resectable hepatocellular carcinoma
(MORPHEUS-NEO HCC)		 I/II SI SI ANGELA LAMARCA LETE Cáncer Oncología Médica
2019-
000907-34		 Estudio en fase I/II de los vectores TheraT® que
expresan antígenos específicos del virus papiloma humano 16 positivo (VPH 16+) en
pacientes con cánceres VPH
16+ confirmados		 I/II SI SI BERNARD GASTON DOGER DE SPEVILLE URIBE Cáncer Oncología Médica
2021-
001329-29		 Estudio multicéntrico, abierto, de fase I/II de
EOS884448 en combinación con el tratamiento estándar y/o terapias experimentales en participantes con
tumores sólidos avanzados		 I/II SI SI BERNARD GASTON DOGER DE SPEVILLE URIBE Cáncer Oncología Médica
2021-
001403-33		 Estudio en fase I/II, abierto, de escalada de dosis y
ampliación de la dosis del agonista de TLR7/8
TransCon, en monoterapia o en combinación con
pembrolizumab, en participantes con tumores sólidos malignos localmente avanzados o metastásicos		 I/II SI SI BERNARD GASTON DOGER DE SPEVILLE URIBE Cáncer Oncología Médica
2021-
005438-41		 Primer estudio en el ser humano, de fase I/IIa, abierto, para evaluar la
seguridad, farmacocinética, farmacodinamia y, de manera preliminar, la eficacia de AZD8853 en participantes con
determinados tumores sólidos
avanzados/metastásicos.		 I/II SI SI BERNARD GASTON DOGER DE SPEVILLE URIBE Cáncer Oncología Médica
2023-
508002-20-
00		 A Phase 1/2 Study of CPI- 0209 in Patients with Advanced Solid Tumors and Lymphomas I/II SI SI BERNARD GASTON DOGER DE SPEVILLE
URIBE		 Cáncer Oncología Médica
2023-
509716-29-
00		 A Phase 1a/1b Study of ELVN-002 Combined with Trastuzumab in Advanced Stage HER2+ Solid tumors, and ELVN-002 Combined with Trastuzumab and
Chemotherapy in Advanced Stage HER2+ Colorectal
Cancer and Breast Cancer		 I/II SI SI BERNARD GASTON DOGER DE SPEVILLE URIBE Cáncer Oncología Médica
2024-
515457-21-
00		 Un estudio de plataforma abierto y de continuación para el tratamiento de estudio continuado y
seguimiento de seguridad.		 I/II SI SI BERNARD GASTON DOGER DE SPEVILLE
URIBE		 Cáncer Oncología Médica
2024-
516722-59-
00		 A Phase 1-2 Master Protocol to Study Intravenous ATTR- 01 in Adult Participants with Select Epithelial Solid Tumours Under Multiple
Subprotocols (ATTEST)		 I/II SI SI BERNARD GASTON DOGER DE SPEVILLE URIBE Cáncer Oncología Médica
2024-
517818-15-
00		 PROCEADE PanTumor: A Phase 1b/2, Multicenter, Open-Label Study of Anti- CEACAM5 Antibody-Drug Conjugate M9140 in Participants with Advanced Non-Small Cell Lung Cancer
(Substudy NSCLC)		 I/II SI SI BERNARD GASTON DOGER DE SPEVILLE URIBE Cáncer Oncología Médica
2025-
522274-37-
00		 Estudio clínico de fase Ib/II para evaluar la seguridad, tolerabilidad,
farmacocinética y actividad clínica de GSK5764227 en combinación con el
tratamiento de referencia u otros agentes en participantes con tumores sólidos avanzados		 I/II SI SI BERNARD GASTON DOGER DE SPEVILLE URIBE Cáncer Oncología Médica
2022-
503066-74-
00		 Phase 1/2a Open-Label, Dose-Escalation,
Multicenter, First-in-Human, Consecutive-Cohort, Clinical Trial of BI-1910, a
Monoclonal Antibody to Tumor Necrosis Factor Receptor 2 (TNFR2), as a Single Agent and in Combination with
Pembrolizumab in Subjects with Advanced Solid Tumors		 I/II SI SI DOGER DE SPEVILLE URIBE,
BERNARD GASTON		 Cáncer Oncología Médica
2023-
504807-94-
00		 First-in-Human Study of STX- 478, a Mutant-Selective
PI3KA Inhibitor as		 I/II SI SI DOGER DE SPEVILLE
URIBE,		 Cáncer Oncología Médica
Monotherapy and in Combination With Other Antineoplastic Agents in Participants With Advanced Solid Tumors. PROTOCOL
STX-478-101		 BERNARD GASTON
2023-
503244-14-
00		 A Phase 1/2, Open-label, Multicenter, Dose Escalation and Expansion Study of the Safety, Tolerability,
Pharmacokinetics, and Pharmacodynamics of HM43239 in Patients with
Relapsed or Refractory Acute Myeloid Leukemia (AML)		 I/II SI SI GALA VEGA ACHABAL Cáncer Oncología Médica
2016-
004040-10		 Phase I-II trial of sunitinib plus nivolumab after standard treatment in advanced soft tissue and
bone sarcomas		 I/II SI SI JAVIER ZENON MARTIN BROTO Cáncer Oncología Médica
2021-
001186-20		 Ensayo multicohorte fase Ib/II de diferentes esquemas de PM14 en monoterapia y en combinación con
radioterapia en sarcomas de tejidos blandos y otros
tumores sólidos		 I/II SI NO JAVIER ZENON MARTIN BROTO Cáncer Oncología Médica
2023-
505107-24-
00		 A phase 1/2 study of avutometinib (vs-6766) in combination with sotorasib in patients with kras g12c mutant non-small cell lung
cancer (nsclc) (RAMP 203)		 I/II SI SI MANUEL DOMINE GOMEZ Cáncer Oncología Médica
2020-
005016-21		 Estudio de fase I/II para evaluar la seguridad, tolerabilidad,
farmacocinética,
farmacodinámica y eficacia de CM24 en combinación con nivolumab en adultos con tumores sólidos
avanzados		 I/II SI NO MANUEL PEDREGAL TRUJILLO Cáncer Oncología Médica
2024-
517261-16-
00		 Ensayo de fase I/II, abierto, adaptativo y de dos partes para evaluar la seguridad, eficacia, dosis óptima y
farmacocinética de BNT326 en monoterapia y en combinación con
inmunoterapias antineoplásicas en
participantes con tumores sólidos avanzados		 I/II SI SI MANUEL PEDREGAL TRUJILLO Cáncer Oncología Médica
2024-
517829-12-
00		 Protocolo maestro para el estudio de fase I/II, abierto y de cohortes múltiples de DCC-3084 como
monoterapia y en combinación con otros
agentes anticancerígenos en participantes con neoplasias malignas avanzadas dirigidas por la vía de las proteínas cinasas activadas por
mitógenos (MAPK).		 I/II SI SI MANUEL PEDREGAL TRUJILLO Cáncer Oncología Médica
2025-
521828-30-
00		 A Phase 1/2, Open-label, Global, Multicenter, Dose- Escalation and Dose-
Expansion Study to Evaluate the Safety, Tolerability,
Pharmacokinetics,
Pharmacodynamics, and Preliminary Efficacy of PYX- 201 in Combination with Pembrolizumab in Participants with Advanced Solid Tumors		 I/II SI SI MANUEL PEDREGAL TRUJILLO Cáncer Oncología Médica
2023-
503484-42-
00		 A phase 1/2 studyof bms- 986449 alone and in combinationwithnivolumab in participants with
advanced solid tumors		 I/II SI SI MORENO GARCIA, VICTOR Cáncer Oncología Médica
2017-
001267-21		 A Phase Ib/II, Open-Label, Multicenter, Randomized Umbrella Study Evaluating The Efficacy And Safety Of Multiple Immunotherapy- Based Treatment Combinations In Patients With Metastatic Non-Small
Cell Lung Cancer (Morpheus-
Lung)		 I/II SI SI VICTOR MORENO GARCIA Cáncer Oncología Médica
2017-
001980-19		 Estudio de Fase 1b-2 para evaluar la seguridad,
eficacia, farmacocinética y farmacodinamia de varios regímenes de tratamiento con erdafitinib, en sujetos con cáncer urotelial
metastásico o localmente avanzado		 I/II SI SI VICTOR MORENO GARCIA Cáncer Oncología Médica
2018-
001005-85		 Ensayo abierto,
multicéntrico, de fase I/IIa para evaluar la seguridad y la actividad clínica de las
células T reactivas al		 I/II SI SI VICTOR MORENO GARCIA Cáncer Oncología Médica
neoantígeno en pacientes con carcinoma pulmonar no
microcítico avanzado
2018-
003446-16		 Estudio en fase I/IIa sin ocultación y multicéntrico
para evaluar la seguridad y la actividad clínica de los
linfocitos T reactivos a los neoantígenos en pacientes con melanoma metastásico o recurrente		 I/II SI SI VICTOR MORENO GARCIA Cáncer Oncología Médica
2021-
001188-26		 Estudio fase 1/2 de BMS- 986340 en monoterapia y en combinación con
nivolumab en pacientes con tumores sólidos avanzados		 I/II SI SI VICTOR MORENO GARCIA Cáncer Oncología Médica
2021-
005481-18		 Ensayo en fase I/IIa, primero en el ser humano, de aumento de la dosis, multicéntrico y sin
enmascaramiento, con cohortes de prolongación, para evaluar la seguridad y la eficacia preliminar de
BNT142 en pacientes con
tumores sólidos avanzados con presencia de CLDN6		 I/II SI SI VICTOR MORENO GARCIA Cáncer Oncología Médica
2021-
006629-23		 Estudio en fase Ib/II abierto de amivantamab en monoterapia y añadido a la quimioterapia de referencia en pacientes con cáncer colorrectal avanzado o
metastásico		 I/II SI SI VICTOR MORENO GARCIA Cáncer Oncología Médica
2022-
000485-18		 Estudio en fase I/II que evalúa la seguridad y eficacia del tratamiento combinado de amivantamab y capmatinib en el cáncer de pulmón no microcítico
metastásico irresecable		 I/II SI SI VICTOR MORENO GARCIA Cáncer Oncología Médica
2022-
502645-99-
00		 A Phase 1/2, Multi-Center, Open-Label Study to Evaluate the Safety,
Tolerability, and Preliminary Anti-tumor Activity of
TNG462 in Patients with MTAP-deleted Advanced or Metastatic Solid Tumors		 I/II SI SI VICTOR MORENO GARCIA Cáncer Oncología Médica
2022-
502684-37-
00		 A Phase 1/2 First-in-Human
Study of the Safety and Efficacy of IMC-F106C as a		 I/II SI SI VICTOR
MORENO GARCIA		 Cáncer Oncología Médica
Single Agent and in Combination with
Checkpoint Inhibitors in HLAA* 02:01-Positive Participants with Advanced
PRAME-Positive Cancers
2025-
521249-25-
00		 Ensayo clínico de fase I/II, abierto, multicéntrico para evaluar la seguridad,
tolerabilidad,
farmacocinética y actividad antineoplásica de S095035 (inhibidor de MAT2A) en monoterapia y en combinación en participantes adultos con
tumores sólidos avanzados o metastásicos con deleción
homocigótica de MTAP		 I/II SI SI VICTOR MORENO GARCIA Cáncer Oncología Médica
2025-
521441-24-
00		 Estudio de fase I/II, abierto y multicéntrico de ALE.P03
(conjugado de anticuerpo y fármaco dirigido a la claudina 1) en monoterapia en pacientes adultos con determinados tumores
sólidos CLDN1+ avanzados o
metastásicos.		 I/II SI SI VICTOR MORENO GARCIA Cáncer Oncología Médica
2025-
522495-84-
00		 A Phase 1, Open-Label, Multicenter Study to Assess Safety, Tolerability,
Pharmacokinetics, and Efficacy of MK-4716 as Monotherapy and as Part of Combination Therapy in Participants with KRAS-
Altered Advanced or Metastatic Solid Tumors		 I/II SI SI VICTOR MORENO GARCIA Cáncer Oncología Médica
2021-
002823-40		 Estudio abierto,
multicéntrico de fase I/II de la vacuna genética Nous-209 para el tratamiento de
tumores sólidos con inestabilidad de
microsatélites		 II SI SI ANGELA LAMARCA LETE Cáncer Oncología Médica
2022-
001500-18		 Brightline-2: ensayo de fase IIa/IIb, abierto, de un único grupo y multicéntrico de BI 907828 para el tratamiento de pacientes con
adenocarcinoma de las vías biliares, adenocarcinoma
ductal pancreático u otros		 II SI SI ANGELA LAMARCA LETE Cáncer Oncología Médica
tumores sólidos
seleccionados localmente avanzados/metastásicos y con amplificación de MDM2
y TP53 de tipo natural
2022-
502317-29-
00		 Estudio en Fase II, abierto, multifármaco, multicéntrico, para evaluar la eficacia y seguridad de nuevos inmunomoduladores en monoterapia y en combinación con agentes antineoplásicos en pacientes con cáncer hepatobiliar
avanzado GEMINI HCC		 II SI SI ANGELA LAMARCA LETE Cáncer Oncología Médica
2023-
503665-39		 Estudio de la fase II sobre futibatinib 20 mg y 16mg en pacientes con
colangiocarcinoma avanzado con fusiones o
reordenamientos de FGFR2		 II SI SI ANGELA LAMARCA LETE Cáncer Oncología Médica
2023-
508314-42-
00		 IMMUWHY - A phase II study of immunotherapy with durvalumab (MEDI4736) or durvalumab and
tremelimumab, both combined with Y-90 SIRT therapy in patients with
advanced stage intrahepatic biliary tract cancer (BTC) scheduled to receive Y-90
SIRT therapy as standard of care		 II SI SI ANGELA LAMARCA LETE Cáncer Oncología Médica
2024-
514129-43-
00		 A Cancer Research UK Phase II open label trial in participants with metastatic pancreatic ductal
adenocarcinoma of ginisortamab given
intravenously I) with first- line standard of care nab-
paclitaxel and gemcitabine, or II) in combination with
MEK inhibitor maintenance therapy		 II SI SI ANGELA LAMARCA LETE Cáncer Oncología Médica
2024-
514261-19-
00		 A Phase 1b/2, Safety Lead-in and Dose-Expansion, Open label, Multicenter Trial Investigating the Safety,
Tolerability, and Preliminary Activity of Ivosidenib in Combination with
Durvalumab and		 II SI SI ANGELA LAMARCA LETE Cáncer Oncología Médica
Gemcitabine/Cisplatin as First-line Therapy in Participants with Locally
Advanced, Unresectable or Metastatic
Cholangiocarcinoma with an IDH1 Mutation
2024-
515511-21-
00		 Estudio fase II, multicéntrico, abierto, de un solo brazo,
para evaluar la eficacia y seguridad de Enfortumab Vedotina (EV) como agente único en pacientes con
tumores neuroendocrinos (TNE) G3 o carcinomas
neuroendocrinos (CNE) avanzados, refractarios o no elegibles para quimioterapia
con platino.		 II SI SI ANGELA LAMARCA LETE Cáncer Oncología Médica
2024-
517416-30-
00		 A Phase 2 Nonrandomized, Open-label, Multisite Study to Evaluate the Safety and Efficacy of Raludotatug
Deruxtecan in Participants With Gastrointestinal Cancers		 II SI SI ANGELA LAMARCA LETE Cáncer Oncología Médica
2017-
004634-28		 Estudio en paraguas de fase Ib/II, abierto, multicéntrico, aleatorizado, que evalúa la eficacia y la seguridad de combinaciones y
tratamientos basados en múltiples inmunoterapias en pacientes con carcinoma
urotelial (Morpheus-uc)		 II SI SI BERNARD GASTON DOGER DE SPEVILLE URIBE Cáncer Oncología Médica
2018-
001608-12		 A phase 2, multicenter study of autologous tumor
infiltrating lymphocytes (ln- 144 or ln-145) in patients with solid tumors		 II SI SI BERNARD GASTON DOGER DE
SPEVILLE URIBE		 Cáncer Oncología Médica
2019-
003581-41		 EMBER: Estudio de fase 1a/b en el que se evalúa
LY3484356 en monoterapia y en combinación con
tratamientos antineoplásicos en pacientes con cáncer de mama metastásico o
localmente avanzado ER+ y determinados cánceres que no afectan a la mama		 II SI SI BERNARD GASTON DOGER DE SPEVILLE URIBE Cáncer Oncología Médica
2021-
000055-39		 TACTI-003 (dos
inmunoterapias activas): ensayo multicéntrico, sin		 II SI SI BERNARD GASTON
DOGER DE		 Cáncer Oncología Médica
enmascaramiento, aleatorizado y de fase II destinado a investigar la proteína de fusión LAG-3
soluble eftilagimod alfa (efti; IMP321) en combinación con pembrolizumab
(antagonista de PD-1) como tratamiento de primera línea en pacientes con arcinoma
escamoso de cabeza y cuello (CECC) metastásico o
recurrente no resecable		 SPEVILLE URIBE
2022-
001157-23		 Estudio de fase ii, de un único brazo y abierto para evaluar la seguridad y la farmacocinética de una
combinación a dosis fija por vía intravenosa (cdf iv) de
tiragolumab y atezolizumab en pacientes con tumores sólidos localmente avanzados, recurrentes o metastásicos		 II SI SI BERNARD GASTON DOGER DE SPEVILLE URIBE Cáncer Oncología Médica
2022-
501220-14-
00		 Multicenter, open-label, phase 2 study of carboplatin plus mirvetuximab soravtansine followed by
mirvetuximab soravtansine continuation in folate
receptor-alpha positive,
recurrent platinum-sensitive, high-grade epithelial
ovarian, primary peritoneal, or fallopian tube cancers
following 1 prior line of platinum-based
chemotherapy		 II SI SI BERNARD GASTON DOGER DE SPEVILLE URIBE Cáncer Oncología Médica
2022-
002419-48		 Estudio de fase II con biomarcadores de cabozantinib en cáncer de tiroides diferenciado
avanzado refractario al yodo radiactivo.		 II SI SI BREZO MARTINEZ AMORES Cáncer Oncología Médica
2020-
002719-23		 Estudio de fase I/II para determinar la seguridad,
farmacocinética y actividad clínica preliminar de BT8009 en pacientes con neoplasias malignas avanzadas que
expresan Nectina-4		 II SI SI DOGER DE SPEVILLE URIBE,
BERNARD GASTON		 Cáncer Oncología Médica
2018-
004362-34		 Estudio pantumoral para el seguimiento a largo plazo de supervivientes de cáncer que han participado en ensayos de investigación de
nivolumab		 II SI SI DOMINE GOMEZ, MANUEL Cáncer Oncología Médica
2023-
508275-37-
00		 A Phase II, Open-label, Multi-centre Study to Evaluate Safety, Tolerability, Efficacy, PK, and
Immunogenicity of AZD0901 as Monotherapy and in Combination with Anti-
cancer Agents in Participants with Advanced Solid Tumours Expressing Claudin
18.2 (CLARITY-
PanTumour01)		 II SI SI EVA RUIZ HISPAN Cáncer Oncología Médica
2021-
003026-69		 Ensayo en fase II con varios grupos (en canasta) para investigar la seguridad y eficacia de IO102-IO103 en combinación con
pembrolizumab, como
tratamiento de primera línea para pacientes con cáncer de pulmón no microcítico
(CPNM) metastásico, carcinoma de células
escamosas de cabeza y
cuello (CCECC) o carcinoma urotelial de vejiga
metastásico (CUVm)		 II SI SI IMANOL MARTINEZ SALAS Cáncer Oncología Médica
2022-
002998-28		 Estudio de fase II, prospectivo, abierto,
multicéntrico y de un solo grupo, de sasanlimab más sacituzumab govitecán en pacientes con cáncer de vejiga no musculo invasivo que no han respondido al tratamiento con
BCG(Bacillus Calmette-
Guérin).		 II SI SI IMANOL MARTINEZ SALAS Cáncer Oncología Médica
2024-
517419-62-
00		 Ensayo clínico para obtener más información sobre el
tratamiento con comprimidos de
sevabertinib ( BAY
2927088) y su seguridad en pacientes que tienen un
tumor sólido con		 II SI SI IMANOL MARTINEZ SALAS Cáncer Oncología Médica
mutaciones del receptor 2 del factor de crecimiento
epidérmico humano (HER2)
2021-
005775-39		 Estudio en fase II,
aleatorizado, doble ciego y multicéntrico de
retifanlimab en combinación con INCAGN02385 (anti-
LAG-3) e INCAGN02390
(anti-TIM-3) como
tratamiento de primera línea en participantes con
carcinoma escamoso de cabeza y cuello
metastásico/recidivante
positivo para PD-L1 (CPS >1).		 II SI SI JAIME RUBIO PEREZ Cáncer Oncología Médica
2014-
000259-99		 Ensayo internacional, aleatorizado y controlado de quimioterapia para el
tratamiento del sarcoma de Ewing recurrente o
refractario		 II SI SI JAVIER ZENON MARTIN BROTO Cáncer Oncología Médica
2014-
001549-26		 Ensayo clinico Fase I-II, abierto, prospectivo y
muticéntrico, que explora la combinación de
Trabectedina y Radioterapia en pacientes con Sarcoma
de tejidos Blandos		 II SI SI JAVIER ZENON MARTIN BROTO Cáncer Oncología Médica
2015-
003602-16		 Estudio de fase I/II, multicéntrico, abierto,
clínico y farmacocinético de lurbinectedina en combinación con irinotecán en pacientes pretratados con tumores sólidos avanzados seleccionados		 II SI NO JAVIER ZENON MARTIN BROTO Cáncer Oncología Médica
2019-
003034-16		 Ensayo fase I/II aleatorizado de LB-100 ms doxorrubicina vs. doxorrubicina sola en
primera lnea de sarcomas de
tejidos blandos avanzados		 II SI SI JAVIER ZENON MARTIN BROTO Cáncer Oncología Médica
2019-
003103-36		 Ensayo multicohorte fase II de trabectedina y dosis bajas de radioterapia en sarcomas
avanzados/metastásicos.		 II SI SI JAVIER ZENON MARTIN
BROTO		 Cáncer Oncología Médica
2021-
002635-35		 Estudio de fase 2,
aleatorizado, enmascarado y controlado con placebo de
INBRX-109 en el condrosarcoma		 II SI SI JAVIER ZENON MARTIN BROTO Cáncer Oncología Médica
convencional irresecable o
metastásico
2021-
004734-11		 Estudio de fase 2, aleatorizado, sin
enmascaramiento, en el que se evalúa abemaciclib en combinación con irinotecán y temozolomida en participantes con sarcoma de Ewing recidivante o
resistente al tratamiento		 II SI SI JAVIER ZENON MARTIN BROTO Cáncer Oncología Médica
2024-
511987-10-
00		 Multicenter, Open-Label
Phase II Trial of Cirtuvivint as a Second-Line Therapy in
Selected Advanced Soft- Tissue Sarcomas		 II SI SI JAVIER ZENON MARTIN BROTO Cáncer Oncología Médica
2024-
512704-20-
00		 Estudio aleatorizado para investigar la eficacia y seguridad de la proteína de fusión humana L19TNF anticuerpo-citoquina dirigida a tumores en pacientes con sarcoma de tejidos blandos en estado avanzado o metastásico previamente
tratados		 II SI SI JAVIER ZENON MARTIN BROTO Cáncer Oncología Médica
2024-
514177-21-
00		 A Phase II, single-arm, open- label, long-term safety
rollover trial of oral
brigimadlin in patients with
solid tumours		 II SI SI JAVIER ZENON MARTIN BROTO Cáncer Oncología Médica
2019-
002369-36		 Clinical utilility of liquid biopsy as a tool to assess the evolution of brigatinib
treated patients with non- small cell lung cancer with eml4-alk traslocation: an exploratory study cubik:
clinical utility of liquid biopsy in brigatinib alk+ patients		 II SI NO MANUEL DOMINE GOMEZ Cáncer Oncología Médica
2019-
003806-28		 Phase 1b/2a safety and tolerability study of
bemcentinib with
pembrolizumab/carboplatin/ pemetrexed in subjects with untreated advanced or metastatic non-squamous non-small cell lung cancer
(NSCLC) without/with a STK11 mutation		 II SI SI MANUEL DOMINE GOMEZ Cáncer Oncología Médica
2020-
003101-58		 Estudio de fase 2 de MRTX849 en combinación con pembrolizumab en pacientes con cáncer de pulmón no microcítico avanzado con mutación
KRAS G12C		 II SI SI MANUEL DOMINE GOMEZ Cáncer Oncología Médica
2020-
005230-15		 Ensayo clínico Fase II de combinación de
pembrolizumab, lenvatinib y quimioterapia en primera
línea para pacientes con cáncer de pulmón de células pequeñas con enfermedad
avanzada (EA-CPNM)		 II SI NO MANUEL DOMINE GOMEZ Cáncer Oncología Médica
2021-
000039-29		 Estudio en fase II,
aleatorizado, doble ciego de BMS-986207 en
combinación con nivolumab e ipilimumab como
tratamiento de primera
línea para participantes con cáncer de pulmón no
microcítico en estadio IV.		 II SI SI MANUEL DOMINE GOMEZ Cáncer Oncología Médica
2021-
000425-27		 Nivolumab e Ipilimumab más dos ciclos de
quimioterapia basada en platino como tratamiento de primera línea para pacientes con cáncer de pulmón no
microcítico (CPNM) estadio IV o recurrente con metástasis cerebrales
sincrónicas.		 II SI NO MANUEL DOMINE GOMEZ Cáncer Oncología Médica
2021-
001928-17		 Ensayo de fase II,
multicéntrico, aleatorizado y sin enmascaramiento de
GEN1046 en monoterapia y en combinación con un
tratamiento antineoplásico en sujetos con carcinoma de pulmón no microcítico metastásico, recidivante o resistente tras el tratamiento de referencia con un inhibidor del punto de
control inmunitario		 II SI SI MANUEL DOMINE GOMEZ Cáncer Oncología Médica
2021-
003369-37		 Estudio de fase II, abierto, multicéntrico y aleatorizado, del tratamiento neoadyuvante y adyuvante de pacientes con cáncer de
pulmón no microcítico		 II SI SI MANUEL DOMINE GOMEZ Cáncer Oncología Médica
resecable, en estadio inicial
(II a IIIA) (NeoCOAST-2)
2021-
004423-32		 Estudio de fase II abierto para evaluar la eficacia y la seguridad de tusamitamab ravtansina en participantes
con carcinoma pulmonar no microcítico no escamoso
(CPNM NE), con tumores con expresión negativa o moderada de CEACAM5 y niveles de ACE circulante elevados		 II SI SI MANUEL DOMINE GOMEZ Cáncer Oncología Médica
2021-
004576-34		 Ensayo clínico de fase II de AMG510 (Sotorasib) en pacientes con cancer de pulmón no microcítico
(CPNM) estadio III
irresecables con mutación KRAS p.G12C y no elegibles para tratamiento con
quimioradioterapia_(MERIT- lung)		 II SI NO MANUEL DOMINE GOMEZ Cáncer Oncología Médica
2021-
005487-22		 Estudio en fase II
aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo, para evaluar la eficacia y la seguridad de inupadenant en combinación con carboplatino y pemetrexed en adultos con cáncer de
pulmón no microcítico y no epidermoide que han progresado con la
inmunoterapia		 II SI SI MANUEL DOMINE GOMEZ Cáncer Oncología Médica
2022-
003717-11		 Ensayo clínico Fase II de quimio-inmunoterapia neoadyuvante seguida de tratamiento adyuvante
según el estado de resección para el tratamiento de pacientes con cáncer de
pulmón no microcítico
(CPNM) con diagnóstico de tumor de Pancoast. Un estudio exploratorio multicéntrico		 II SI NO MANUEL DOMINE GOMEZ Cáncer Oncología Médica
2023-
503221-19-
00		 A phase 2 study of
cemiplimab (anti-pd-1 antibody) in combination with bnt116 (fixvac lung) versus cemiplimab
monotherapy in first-line		 II SI SI MANUEL DOMINE GOMEZ Cáncer Oncología Médica
treatment of patients with advanced non-small cell lung cancer (nsclc) with tumors
expressing pd-l1 ≥50%
2023-
503865-48-
00		 An Open-Label, Phase 2b, Global Multicenter Cohort Trial to Assess the Safety and Efficacy of Zipalertinib in Patients with Locally Advanced or Metastatic
Non-Small Cell Lung Cancer with Exon 20 Insertion and Uncommon/Single or Compound Epidermal
Growth Factor Receptor
Mutations		 II SI SI MANUEL DOMINE GOMEZ Cáncer Oncología Médica
2023-
505172-29-
00		 A Phase 2 Peri-Operative Trial of Fianlimab and
Cemiplimab in Combination With Chemotherapy Versus Cemiplimab in Combination With Chemotherapy in Patients With Resectable
Early Stage (Stage II to IIIB [N2]) NSCLC		 II SI SI MANUEL DOMINE GOMEZ Cáncer Oncología Médica
2023-
510463-35-
00		 Estudio de fase II, con un grupo y multicéntrico de adagrasib en pacientes con CPNM con mutación de KRASG12C, incluidos ancianos (> 70 años) o pacientes con un mal estado
funcional		 II SI SI MANUEL DOMINE GOMEZ Cáncer Oncología Médica
2024-
512288-29-
00		 Estudio de fase II, con un grupo y multicéntrico de amivantamab, lazertinib y
bevacizumab en pacientes con CPNM avanzado con mutación de EGFR y con progresión durante TKI de EGFR previo de tercera
generación		 II SI SI MANUEL DOMINE GOMEZ Cáncer Oncología Médica
2024-
515984-68-
00		 Ensayo clínico fase II de quimioterapia +
atezolizumab para pacientes con cáncer de pulmón no microcítico en estadios IIIA y IIIB seguido de tratamiento con atezolizumab como
tratamiento adyuvante después de cirugía y atezolizumab como
tratamiento de		 II SI NO MANUEL DOMINE GOMEZ Cáncer Oncología Médica
mantenimiento para pacientes no operados después de quimio-
radioterapia
2024-
518279-80-
00		 Ensayo de fase II, multicéntrico, sin
enmascaramiento, de un solo grupo de BNT327 en combinación con docetaxel como tratamiento de segunda línea para cáncer de pulmón no microcítico
(CPNM) en estadio IV tras quimioinmunoterapia.		 II SI SI MANUEL DOMINE GOMEZ Cáncer Oncología Médica
2024-
518812-38-
00		 Estudio del tratamiento a pacientes con cáncer de pulmón no microcítico con
metástasis con Cemiplimab y posterior tratamiento con
Cemiplimab o Cemiplimab combinado con
quimioterapia según niveles de DNA tumoral circulante en sangre		 II SI NO MANUEL DOMINE GOMEZ Cáncer Oncología Médica
2020-
000451-12		 Estudio en fase II, multicéntrico, sin enmascaramiento,
aleatorizado y controlado para comparar la eficacia de
RO7198457 con la estrategia de actitud expectante en pacientes con cáncer colorrectal resecado en estadio II (riesgo elevado) y estadio III que presenten positividad de ADN tumoral circulante (ADNct) tras la
resección tumoral.		 II SI SI RAQUEL FUENTES MATEOS Cáncer Oncología Médica
2024-
519479-24-
00		 Tratamiento de primera línea con trastuzumab- deruxtecan más
capecitabina y bevacizumab en pacientes con cáncer colorrectal metastásico con HER2 positivo: estudio
CHIMERA		 II SI SI RAQUEL FUENTES MATEOS Cáncer Oncología Médica
2022-
001181-36		 Ensayo de fase 2 de
quimioterapia neoadyuvante estándar o patritumab
deruxtecán (U3-1402; HER3- DXd) con o sin tratamiento
endocrino para el cáncer de		 II SI NO SERGIO HOYOS SIMON Cáncer Oncología Médica
mama HR+/HER2- de alto
riesgo: Ensayo VALENTINE
2018-
003402-63		 Primer ensayo en humanos, abierto, de aumento
escalonado de la dosis con cohortes de ampliación para evaluar la seguridad de
GEN1046 en sujetos con
tumores sólidos malignos		 II SI SI VICTOR MORENO GARCIA Cáncer Oncología Médica
2018-
003716-47		 Primer ensayo en humanos, abierto, de aumento
escalonado de la dosis con cohortes de ampliación para evaluar la seguridad de
GEN1042 en sujetos con tumores sólidos malignos		 II SI SI VICTOR MORENO GARCIA Cáncer Oncología Médica
2019-
000415-87		 Protocolo maestro para evaluar la seguridad y actividad antitumoral de linfocitos T específicos de
NY-ESO-1 (c259) modificados genéticamente, en
monoterapia o en combinación con otros
fármacos, en participantes con HLA-A2+ que presentan tumores sólidos positivos para NY-ESO-1 y/o LAGE-1a
(IGNITE-ESO)		 II SI SI VICTOR MORENO GARCIA Cáncer Oncología Médica
2019-
003298-24		 Estudio en fase I/II de REGN4018 (un anticuerpo biespecífico MUC16xCD3) administrado solo o en combinación con
cemiplimab en pacientes con cáncer de ovario
recurrente		 II SI SI VICTOR MORENO GARCIA Cáncer Oncología Médica
2019-
003653-29		 Estudio de fase I/II de la seguridad, la
farmacocinética y la actividad clínica preliminar de BT5528 en pacientes con neoplasias malignas avanzadas asociadas a la
expresión de EphA2		 II SI SI VICTOR MORENO GARCIA Cáncer Oncología Médica
2019-
004446-14		 Protocolo maestro para evaluar la seguridad y la dosis recomendada para la fase 2 de las siguientes
generaciones de células T autólogas modificadas con TCR NY-ESO-1/LAGE-1a
mejorados, en monoterapia		 II SI SI VICTOR MORENO GARCIA Cáncer Oncología Médica
o en combinación con otros agentes, en participantes
con tumores avanzados.
2020-
001847-16		 Ensayo clínico plataforma en fase II de inmuno-oncología de precisión con indicación
tumor agnóstica para mutaciones somáticas
específicas (TAPISTRY)		 II SI SI VICTOR MORENO GARCIA Cáncer Oncología Médica
2021-
000203-20		 Estudio en fase I/II de aumento escalonado y
ampliación de la dosis para evaluar MCLA-129, un anticuerpo biespecífico humano anti-EGFR y anti-c- MET, en pacientes con
CPNM avanzado y otros
tumores sólidos		 II SI SI VICTOR MORENO GARCIA Cáncer Oncología Médica
2022-
003500-33		 Estudio de fase I/II, abierto, multicéntrico, de aumento escalonado y expansión de la dosis de THOR-707 en monoterapia y como
tratamiento combinado en sujetos adultos con tumores sólidos avanzados o metastásicos		 II SI SI VICTOR MORENO GARCIA Cáncer Oncología Médica
2024-
516889-11-
00		 A Phase 2, Safety and
Efficacy Study of PRT3789 in Combination with
Pembrolizumab in Patients with Advanced or Metastatic Solid Tumors with a
SMARCA4 Mutation		 II SI SI VICTOR MORENO GARCIA Cáncer Oncología Médica
2020-
001400-41		 Ensayo de fase II abierto, aleatorizado, de BNT113 en combinación con
pembrolizumab frente a pembrolizumab en monoterapia como
tratamiento de primera línea para pacientes con
carcinoma de células
escamosas de cabeza y
cuello (CCECC) irresecable, recurrente o metastásico, que es positivo para el genotipo 16 del virus del papiloma humano (VPH16+) y expresa PD-L1		 II SI SI VICTORIA CASADO ECHARREN Cáncer Oncología Médica
2019-
001559-38		 Estudio Fase II, aleatorizado, para evaluar la incidencia de
discontinuación debida a		 II SI NO YANN
IZARZUGAZA PERON		 Cáncer Oncología Médica
Diarrea en los 3 primeros ciclos de tratamiento en pacientes con Cáncer de Mama Precoz HER2 positivo
(HER2+), Receptor Hormonal positivo (RH+), tratados con Neratinib más Loperamida versus Neratinib con
escalada inicial de dosis más Loperamida (según
necesidad) versus Neratinib más Loperamida más
Colesevelam. "Estudio
DIANER"
2020-
003022-22		 Eficacia de spartalizumab en múltiples tipos de cáncer en pacientes con tumores con expresión elevada de ARNm de PD1, definida según un punto de corte
preespecificado		 II SI NO YANN
IZARZUGAZA PERON		 Cáncer Oncología Médica
2022-
503013-32-
00		 A Window-of-Opportunity trial of giredestrant +/- triptorelin vs. anastrozole +
triptorelin in premenopausal patients with ER- positive/HER2-negative early
breast		 II SI SI YANN
IZARZUGAZA PERON		 Cáncer Oncología Médica
2023-
505385-28-
00		 Prospective biomarker analysis in HR+/HER2- advanced or metastatic breast cancer patients
treated with sacituzumab govitecan (ACROSSTROP2)		 II SI NO YANN
IZARZUGAZA PERON		 Cáncer Oncología Médica
2024-
511497-79-
00		 A Phase 2 study of alisertib in combination with endocrine therapy in patients with HR+, HER2- negative recurrent or
metastatic breast cancer		 II SI SI YANN
IZARZUGAZA PERON		 Cáncer Oncología Médica
2024-
515538-34-
00		 Estudio aleatorizado en fase II/III de INBRX-106 en
combinación con
pembrolizumab frente a pembrolizumab solo como
tratamiento de primera línea en pacientes con carcinoma epidermoide de cabeza y
cuello (CECC) recurrente o metastásico (R/M) con
expresión de PD-L1 (CPS
≥20) (HexAgon-HN)		 II/III SI SI ALICIA
CASTELO LOUREIRO		 Cáncer Oncología Médica
2023-
504231-41-
00		 A Randomized Open-Label Phase 2/3 Study of BT8009 as Monotherapy or in Combination in Participants with Locally Advanced or Metastatic Urothelial Cancer
(Duravelo-2)		 II/III SI SI IMANOL MARTINEZ SALAS Cáncer Oncología Médica
2023-
506308-24-
00		 A Phase 2/3, Randomized, Double-Blind, Controlled Study of XL092 in Combination With
Pembrolizumab vs
Pembrolizumab in the First- Line Treatment of Subjects With PD-L1 Positive
Recurrent or Metastatic Head and Neck Squamous
Cell Carcinoma		 II/III SI SI JAIME RUBIO PEREZ Cáncer Oncología Médica
2022-
502975-45-
00		 Randomized, controlled, open-label, phase iib/iii study of lurbinectedin in combination with doxorubicin versus doxorubicin alone as first- line treatment in patients with metastatic
leiomyosarcoma		 II/III SI SI JAVIER ZENON MARTIN BROTO Cáncer Oncología Médica
2024-
515764-31-
00		 Phase II/III, multisite, randomized master protocol for a global trial of BNT327 in combination with
chemotherapy and other investigational agents in first-line non-small cell lung
cancer		 II/III SI SI MANUEL DOMINE GOMEZ Cáncer Oncología Médica
2023-
510323-30-
00		 A phase 3 randomized, open-label study to evaluate the efficacy and safety of petosemtamab plus
pembrolizumab in first-line treatment of recurrent or metastatic PD-L1+ head and neck squamous cell
carcinoma		 III SI SI ALICIA
CASTELO LOUREIRO		 Cáncer Oncología Médica
2021-
000849-40		 Ensayo en fase 3
aleatorizado, multicéntrico, abierto, comparativo con
tratamiento activo para evaluar la eficacia y seguridad de octreotida
(CAM2029) subcutánea de
liberación prolongada frente
a octreotida LP o lanreotida		 III SI NO ANGELA LAMARCA LETE Cáncer Oncología Médica
ATG en pacientes con
tumores neuroendocrinos gastroenteropancreáticos
2021-
005790-60		 Estudio aleatorizado, doble ciego, y controlado con placebo de nab-paclitaxel y gemcitabina con o sin SBP- 101 en pacientes con adenocarcinoma ductal de páncreas metastásico no
tratados previamente.		 III SI SI ANGELA LAMARCA LETE Cáncer Oncología Médica
2022-
003157-55		 PANOVA-4: Estudio
preliminar, de un solo grupo, del uso concomitante de
campos eléctricos para el tratamiento de tumores (TTFields, 150 kHz) y
atezolizumab, gemcitabina y nab-paclitaxel como
tratamiento de primera línea del adenocarcinoma ductal pancreático metastásico (ADPm)		 III SI SI ANGELA LAMARCA LETE Cáncer Oncología Médica
2022-
501463-40-
01		 Título del protocolo: Estudio en fase IIIB, abierto y de
acceso temprano de
ivosidenib en pacientes con colangiocarcinoma
localmente avanzado o metastásico previamente
tratado		 III SI SI ANGELA LAMARCA LETE Cáncer Oncología Médica
2022-
502012-37-
00		 A Phase IIIb Single Arm, Open-label, Multicentre Study of Durvalumab and Tremelimumab as First Line Treatment in Participants with Advanced Hepatocellular Carcinoma
(SIERRA)		 III SI SI ANGELA LAMARCA LETE Cáncer Oncología Médica
2022-
502154-13-
00		 Eficacia, seguridad y
resultados informados por el paciente de la terapia con radionucleidos de
receptores peptídicos con177Lu-edotreotida en comparación con everolimus en tumores
neuroendocrinos de pulmón y timo positivos para
receptores de somatostatina.		 III SI SI ANGELA LAMARCA LETE Cáncer Oncología Médica
2023-
505660-11-
00		 A Phase III, Randomized, Controlled, Global Multicenter Study to Evaluate the Efficacy and Safety of Oral Tinengotinib versus Physician’s Choice in Subjects with Fibroblast
Growth Factor Receptor (FGFR) altered,
Chemotherapy- and FGFR Inhibitor-
Refractory/Relapsed Cholangiocarcinoma (FIRST-
308)		 III SI SI ANGELA LAMARCA LETE Cáncer Oncología Médica
2023-
506054-20-
00		 A Phase III, Randomized, Double-Blind, Placebo- Controlled, Multicenter, Global Study of
Rilvegostomig in Combination With
Chemotherapy as Adjuvant Treatment After Resection of Biliary Tract Cancer With Curative Intent (ARTEMIDE- Biliary01)		 III SI SI ANGELA LAMARCA LETE Cáncer Oncología Médica
2023-
508057-19-
00		 Estudio fase III Trastuzumab Deruxtecan (T-DXd) y
Rilvegostomig versus tratamiento estándar:
Gemcitabina, cisplatino y durvalumab para el
tratamiento de primea línea de cáncer tractor biliar
localmente avanzada o metastásica que expresa HER2		 III SI SI ANGELA LAMARCA LETE Cáncer Oncología Médica
2023-
508219-21-
00		 An open-label randomized trial of the efficacy and safety of zanidatamab with standard-of-care therapy
against standard of-care
therapy alone for advanced
HER2 positive biliary tract cancer		 III SI SI ANGELA LAMARCA LETE Cáncer Oncología Médica
2024-
518210-81-
00		 Ensayo de fase III,
aleatorizado, abierto, ciego para el promotor y multicéntrico de
rilvegostomig en combinación con bevacizumab con o sin tremelimumab como
tratamiento de primera línea		 III SI SI ANGELA LAMARCA LETE Cáncer Oncología Médica
en pacientes con carcinoma hepatocelular avanzado
(ARTEMIDE-HCC01)
2024-
518325-15-
00		 A phase III multi-center, randomized, open-label study to evaluate the efficacy and safety of
[177Lu]Lu-DOTA-TATE in
patients newly diagnosed with Grade 1 and Grade 2
(Ki-67 <10%) advanced GEP- NET with high disease burden (NETTER-3)		 III SI SI ANGELA LAMARCA LETE Cáncer Oncología Médica
2022-
003323-17		 AIPAC-003: Ensayo de fase
III, aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo para probar eftilagimod alfa (LAG- 3 soluble) en pacientes con cáncer de mama metastásico negativo para HER2/con
expresión baja de HER2 que reciben paclitaxel después de una optimización de la
dosis abierta		 III SI SI BERNARD GASTON DOGER DE SPEVILLE URIBE Cáncer Oncología Médica
2022-
001534-11		 Profilaxis de la enfermedad tromboembólica venosa con HBPM (TINzaparina) en pacientes con cáncer colorrectal metastásico que inician la primera línea de
tratamiento.		 III SI NO CARLOS GARZON
HERNANDEZ		 Cáncer Oncología Médica
2025-
520740-16-
00		 Estudio aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo, de grupos paralelos para evaluar la eficacia y seguridad de Baxdrostat en participantes con
hiperaldosteronismo primario.		 III SI SI DOGER DE SPEVILLE URIBE,
BERNARD GASTON		 Cáncer Oncología Médica
2020-
001178-31		 Estudio de fase III,
aleatorizado, doble ciego y controlado con placebo de atezolizumab con o sin
tiragolumab (anticuerpo anti-tigit) en pacientes con carcinoma epidermoide de esófago irresecable cuyo cáncer no ha progresado
tras haber recibido quimiorradioterapia concurrente definitiva		 III SI SI EVA RUIZ HISPAN Cáncer Oncología Médica
2024-
519773-19-
00		 Estudio en fase III, con
enmascaramiento doble y aleatorizado de
zolbetuximab en combinación con pembrolizumab y
quimioterapia 8CAPOX o mFOLFOX6) en el
tratamiento de primera línea del adenocarcinoma gástrico o de la unión gastroesofágica localmente avanzado
irresecable o metastásico en participants cuyos tumores con HER2-negativo, Claudin
/CLDN) 18.2 positivo y ligando de muerte
programada 1 (PD-L1) positivo.		 III SI SI EVA RUIZ HISPAN Cáncer Oncología Médica
2022-
501493-19-
00		 A Multi-Center, Open-Label, Randomized Phase 3 Trial Comparing the Safety and Efficacy of 177Lu-PSMA-I&T versus Hormone Therapy in Patients with Metastatic Castration-Resistant Prostate
Cancer		 III SI SI IMANOL MARTINEZ SALAS Cáncer Oncología Médica
2023-
510322-32-
00		 A phase 3 open-label, randomized, controlled study to evaluate the efficacy and safety of petosemtamab compared with investigator’s choice monotherapy treatment in previously treated patients with incurable, metastatic/recurrent head and neck squamous cell
carcinoma		 III SI SI IMANOL MARTINEZ SALAS Cáncer Oncología Médica
2024-
511650-50-
00		 C2321014: A Phase 3,
Randomized, Open-Label study of PF-06821497
(MEVROMETOSTAT) in
combination with
ENZALUTAMIDE compared with ENZALUTAMIDE or docetaxel in participants with metastatic castration resistant prostate cancer previously treated with abiraterone acetate
(MEVPRO-1)		 III SI SI IMANOL MARTINEZ SALAS Cáncer Oncología Médica
2024-
511652-40-
00		 C2321003: A Phase 3,
Randomized, double blind, placebo controlled study of PF-06821497
(MEVROMETOSTAT) with
enzalutamide in metastatic castration resistant prostate cancer (MEVPRO-2)		 III SI SI IMANOL MARTINEZ SALAS Cáncer Oncología Médica
2024-
517136-21-
00		 Estudio de fase 3, abierto y aleatorizado de belzutifán + zanzalintinib frente a cabozantinib en participantes con carcinoma renal avanzado que han
presentado recidiva de la enfermedad durante o después del tratamiento anti-PD-1/L1 adyuvante
(LITESPARK-033).		 III SI SI IMANOL MARTINEZ SALAS Cáncer Oncología Médica
2017-
000981-31		 Atezolizumab, pertuzumab y trastuzumab con
quimioterapia como
tratamiento neoadyuvante en pacientes con cáncer de mama precoz y localmente avanzado HER2 positivo de
alto riesgo.		 III SI NO IZARZUGAZA PERON, YANN Cáncer Oncología Médica
2020-
003982-20		 Estudio de fase iii, multicéntrico, aleatorizado, abierto y controlado de
trastuzumab deruxtecán (t- dxd) frente a trastuzumab emtansina (t-dm1) en pacientes con cáncer de mama primario her2 positivo de alto riesgo que presentan enfermedad
invasiva residual en mama o en ganglios linfaticos axilares tras el tratamiento
neoadyuvante		 III SI SI IZARZUGAZA PERON, YANN Cáncer Oncología Médica
2019-
000790-23		 Estudio BURAN sobre buparlisib (AN2025) en combinación con paclitaxel frente a paclitaxel en
monoterapia, para pacientes con carcinoma de células
escamosas de cabeza y cuello recurrente o
metastásico		 III SI SI JAIME RUBIO PEREZ Cáncer Oncología Médica
2021-
002163-22		 A Phase 3 (Pivotal Stage) Study of NBTXR3 Activated
by Investigator’s Choice of		 III SI SI JAIME RUBIO PEREZ Cáncer Oncología Médica
Radiotherapy Alone or Radiotherapy in Combination with
Cetuximab for Platinum- based Chemotherapy- ineligible Elderly Patients
with LocallyAdvanced Head & Neck Squamous Cell
Carcinoma
2023-
504989-37-
00		 A randomized, controlled, multiregional phase 3 study of ivonescimab combined with chemotherapy versus pembrolizumab combined with chemotherapy for the first-line treatment of metastatic squamous
nonsmall cell lung cancer (harmoni-3)		 III SI SI JAIME RUBIO PEREZ Cáncer Oncología Médica
2020-
004883-25		 Estudio de fase 3,
aleatorizado, controlado con placebo, doble ciego, de
Vimseltinib para evaluar la eficacia y seguridad en pacientes con tumor tenosinovial de células
gigantes (MOTION)		 III SI SI JAVIER ZENON MARTIN BROTO Cáncer Oncología Médica
2021-
002392-20		 Brightline-1: Ensayo de fase II/III, aleatorizado, abierto, multicéntrico de BI 907828 comparado con doxorrubicina como
tratamiento de primera línea de pacientes con
liposarcoma desdiferenciado avanzado		 III SI SI JAVIER ZENON MARTIN BROTO Cáncer Oncología Médica
2022-
500637-80		 (Peak) A Phase 3 Randomized, Open-label,
Multicenter Clinical Study of CGT9486+Sunitinib vs Sunitinib in Subjects with Locally Advanced,
Unresectable, or Metastatic Gastrointestinal Stromal
Tumors		 III SI SI JAVIER ZENON MARTIN BROTO Cáncer Oncología Médica
2022-
503058-37-
00		 Protocol Number DCC-2618- 03-003 An International,
Phase 3, Randomized, Multicenter, Open-label Study of Ripretinib vs Sunitinib in Patients with Advanced Gastrointestinal
Stromal Tumor (GIST) with		 III SI SI JAVIER ZENON MARTIN BROTO Cáncer Oncología Médica
KIT Exon 11 and Co- occurring KIT Exons 17
and/or 18 Mutations Who Were Previously Treated
with Imatinib (INSIGHT)
2023-
503245-58-
00		 Estudio de fase 3,
aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo y multicéntrico de ABSK021 para evaluar la eficacia y seguridad en pacientes con tumor tenosinovial de
células gigantes		 III SI SI JAVIER ZENON MARTIN BROTO Cáncer Oncología Médica
2023-
508507-20-
00		 Estudio de ivosidenib, fase 3, multicéntrico, aleatorizado, doble ciego, controlado
frente a placebo en participantes de ≥18 años de edad con condrosarcoma convencional localmente avanzado o metastásico con una mutación IDH1, no
tratado o previamente
tratado con 1 régimen de tratamiento sistémico (Estudio CHONQUER)		 III SI SI JAVIER ZENON MARTIN BROTO Cáncer Oncología Médica
2023-
510422-32-
00		 A Phase III, Multicentre, Randomised, Double-Blind Study to Assess the Safety and Efficacy of
Emactuzumab vs. Placebo in subjects with Tenosynovial
Giant Cell Tumour		 III SI SI JAVIER ZENON MARTIN BROTO Cáncer Oncología Médica
2024-
512789-32-
00		 Estudio fase III que compara la eficacia de la combinación de doxorrubicina y la proteína de fusión humana L19TNF anticuerpo-citoquina dirigida al tumor frente a la doxorrubicina sola como
terapia de primera línea en pacientes con sarcoma de tejidos blandos avanzado o
metastásico		 III SI SI JAVIER ZENON MARTIN BROTO Cáncer Oncología Médica
2022-
502043-35-
00		 Estudio de fase IIIb, abierto, multicéntrico, de un único brazo de durvalumab en combinación con
quimioterapia para el
tratamiento de primera línea de pacientes con cáncer de las vías biliares avanzado"
(TOURMALINE)		 III SI SI LAMARCA LETE,
ANGELA		 Cáncer Oncología Médica
2014-
004946-83		 "Ensayo clínico fase iii, prospectivo, aleatorizado, doble ciego, de
quimioterapia adyuvante con medi4736 versus placebo en pacientes con cáncer de pulmón no
microcítico con resección
completa."		 III SI NO MANUEL DOMINE GOMEZ Cáncer Oncología Médica
2015-
000662-65		 Estudio de fase iii, multicéntrico, aleatorizado, en doble ciego y controlado con placebo, para evaluar la eficacia y la seguridad de
azd9291 frente a placebo en pacientes con carcinoma de pulmón no microcítico con mutación del receptor del
factor de crecimiento epidérmico, en estadio ib- iiia, tras la resección completa del tumor, con o
sin quimioterapia adyuvante (adaura)		 III SI SI MANUEL DOMINE GOMEZ Cáncer Oncología Médica
2015-
001537-24		 Ensayo de fase III, abierto y multicéntrico de avelumab (MSB0010718C) frente al doblete con base de platino como tratamiento de
primera línea del cáncer de pulmón no microcítico PD- L1+ recurrente o en estadio
IV		 III SI SI MANUEL DOMINE GOMEZ Cáncer Oncología Médica
2017-
004417-42		 Ensayo de extensión de fase III, abierto y multicéntrico para estudiar la seguridad y la eficacia a largo plazo en participantes con tumores avanzados que actualmente están en tratamiento o en seguimiento en un ensayo
de pembrolizumab.		 III SI SI MANUEL DOMINE GOMEZ Cáncer Oncología Médica
2018-
001061-16		 Ensayo Fase III, randomizado, doble ciego, controlado con placebo, multicéntrico, internacional con Osimertinib como
tratamiento de
mantenimiento en pacientes con cáncer de pulmón no
microcítico (estadio III) localmente avanzado e
irresecable, con mutación de		 III SI NO MANUEL DOMINE GOMEZ Cáncer Oncología Médica
EGFR positiva, cuya enfermedad no ha progresado después de
tratamiento definitivo con quimioradioterapia basada
en platino (LAURA)
2018-
002997-29		 Ensayo fase III, doble ciego, controlado con placebo, Internacional y multicéntrico de tratamiento neoadyuvante/adyuvante de Durvalumab para el
tratamiento de pacientes con cáncer de pulmón no microcítico resecable en
estadios II y III (AEGEAN)		 III SI SI MANUEL DOMINE GOMEZ Cáncer Oncología Médica
2020-
000058-89		 Ensayo fase III, aleatorizado, controlado, multicéntrico de 3 brazos para evaluar
osimertinib neoadyuvante en monoterapia o en combinación con
quimioterapia, frente a la quimioterapia de referencia, para el tratamiento de pacientes con CPNM
resecable con mutación del
EGFR positiva (NeoADAURA)		 III SI SI MANUEL DOMINE GOMEZ Cáncer Oncología Médica
2020-
002088-71		 Ensayo clínico fase III de quimioterapia versus
quimioinmunoterapia como tratamiento adyuvante en pacientes con cáncer de
pulmón no microcítico estadio IB-IIIA con resección completa		 III SI NO MANUEL DOMINE GOMEZ Cáncer Oncología Médica
2020-
003645-11		 Estudio en fase III
aleatorizado de MRTX849 en comparación con docetaxel en pacientes con cáncer de pulmón no microcítico y mutación G12C de KRAS
previamente tratado		 III SI SI MANUEL DOMINE GOMEZ Cáncer Oncología Médica
2020-
004643-80		 Estudio de fase III
aleatorizado de DS-1062a
frente a docetaxel en cáncer de pulmón no microcítico avanzado o metastásico sin alteraciones genómicas accionales que ha recibido
tratamiento previo		 III SI SI MANUEL DOMINE GOMEZ Cáncer Oncología Médica
2020-
004985-21		 Estudio de fase III
aleatorizado y doble ciego de BGB-A1217, un
anticuerpo anti-TIGIT, en combinación con
tislelizumab frente a pembrolizumab en
pacientes con cáncer de pulmón no microcítico
irresecable o metastásico no tratado previamente, con
expresión de PD-L1 y localmente avanzado		 III SI SI MANUEL DOMINE GOMEZ Cáncer Oncología Médica
2021-
001825-33		 A Phase 3, Open-Label, Randomized Study of
Amivantamab and Lazertinib in Combination with Platinum-Based
Chemotherapy Compared with Platinum-Based
Chemotherapy in Patients with EGFR-Mutated Locally Advanced or Metastatic Non-Small Cell Lung Cancer After Osimertinib Failure		 III SI SI MANUEL DOMINE GOMEZ Cáncer Oncología Médica
2021-
002555-10		 Ensayo en fase III, aleatorizado, abierto de Dato-DXd más
pembrolizumab frente a pembrolizumab en monoterapia en pacientes sin tratamiento previo con cáncer de pulmón no
microcítico avanzado o metastásico con PD-L1 alto
(PPT > 50 %) sin alteraciones genómicas susceptibles de
ser dianas terapéuticas (Tropion-Lung08)		 III SI SI MANUEL DOMINE GOMEZ Cáncer Oncología Médica
2021-
003578-30		 Estudio de fase III, abierto, aleatorizado, global y multicéntrico de sacituzumab govitecán
frente a docetaxel en pacientes con cáncer de pulmón no microcítico
(CPNM) avanzado o metastásico con progresión durante o después de la quimioterapia a base de platino e inmunoterapia
anti-PD-1/PD-L1		 III SI SI MANUEL DOMINE GOMEZ Cáncer Oncología Médica
2021-
004346-37		 Ensayo fase III, doble ciego, controlado con placebo, randomizado, multicéntrico e internacional con Durvalumab más Oleclumab y Durvalumab más
Monalizumab en pacientes con cáncer de pulmón no microcítico (CPNM)
localmente avanzado
(estadio III) y no resecable que no han progresado después de una
quimiorradioterapia concomitante definitiva
basada en platino (PACIFIC- 9)		 III SI SI MANUEL DOMINE GOMEZ Cáncer Oncología Médica
2021-
004471-13		 Estudio de fase III
aleatorizado, multicéntrico y abierto de Lurbinectedina como agente único o Lurbinectedina en combinación con Irinotecán frente a la elección del investigador (Topotecán o
Irinotecán) en Pacientes con cáncer de pulmón de células pequeñas en recaída (CPCP)
(Ensayo LAGOON)		 III SI SI MANUEL DOMINE GOMEZ Cáncer Oncología Médica
2021-
005879-40		 HERTHENA–Lung02: Estudio en fase III, aleatorizado,
abierto de patritumab deruxtecán frente a
quimioterapia basada en platino en el cáncer de pulmón no microcítico
(CPNM) metastásico o localmente avanzado con mutación del receptor del factor de crecimiento
epidérmico (EGFRm) tras el fracaso del tratamiento con inhibidores de la tirosina cinasa (ITC) del factor de
crecimiento epidérmico (EGFR)		 III SI SI MANUEL DOMINE GOMEZ Cáncer Oncología Médica
2021-
006374-24		 Estudio fase III, randomizado, abierto con savolitinib en combinación con osimertinib versus
quimioterapia basada en doblete de platino en
participantes con cáncer de		 III SI SI MANUEL DOMINE GOMEZ Cáncer Oncología Médica
pulmón no microcítico localmente avanzado o metastásico con mutación
EGFR y MET positivo y que la enfermedad ha progresado
tras haber recibido
tratamiento con osimertinib (SAFFRON)
2022-
000493-26		 Estudio de fase III, abierto, aleatorizado y multicéntrico, de ceralasertib más durvalumab frente a
docetaxel en pacientes con cáncer de pulmón no
microcítico avanzado o metastásico sin alteraciones genómicas aprovechables terapéuticamente y cuya enfermedad haya progresado durante o después del tratamiento previo con anti-PD-(L)1 y quimioterapia basada en el
platino: LATIFY		 III SI SI MANUEL DOMINE GOMEZ Cáncer Oncología Médica
2022-
000578-25		 Estudio en fase III,
aleatorizado y abierto para evaluar Zimberelimab y Domvanalimab en combinación con
quimioterapia frente a pembrolizumab con quimioterapia, como
tratamiento de primera línea de pacientes con cáncer de pulmón no microcítico metastásico sin aberraciones tumorales genómicas del
receptor del factor de
crecimiento epidérmico ni de la quinasa del linfoma anaplásico		 III SI SI MANUEL DOMINE GOMEZ Cáncer Oncología Médica
2022-
002006-24		 Estudio de Fase III, abierto, aleatorizado, multicéntrico y global para investigar la eficacia y la seguridad de
FURMONERTINIB en
comparación con
quimioterapia basada en platino como tratamiento de primera línea para pacientes con cáncer de pulmón no
microcítico localmente
avanzado o metastásico con		 III SI SI MANUEL DOMINE GOMEZ Cáncer Oncología Médica
mutaciones de inserción en el EXÓN 20 del receptor del factor de crecimiento
epidérmico
2022-
002226-27		 Estudio aleatorizado, doble ciego, multicéntrico internacional, de fase III para evaluar la eficacia antitumoral y la seguridad de HLX10 (inyección de anticuerpos monoclonales humanizados anti-PD-1
recombinantes) o placebo, en combinación con
quimioterapia
(carboplatino/cisplatino- etopósido) y radioterapia concomitante en pacientes con cáncer de pulmón de
células pequeñas en estadio limitado (CPCP-EL)		 III SI SI MANUEL DOMINE GOMEZ Cáncer Oncología Médica
2022-
500802-16-
00		 A Randomized Phase 3 Study of Datopotamab Deruxtecan (Dato-DXd) and
Pembrolizumab, with or Without Platinum
Chemotherapy, in Subjects with No Prior Therapy for Advanced or Metastatic PD- L1 TPS <50% Non-squamous Non-small Cell Lung Cancer Without Actionable
Genomic Alterations (TROPION-Lung07)		 III SI SI MANUEL DOMINE GOMEZ Cáncer Oncología Médica
2022-
501863-41-
00		 Estudio de fase 3
multicéntrico, aleatorizado y abierto que evalúa la eficacia de la combinación de
doblete de platino con sotorasib frente a la combinación de doblete de platino con pembrolizumab como tratamiento de
primera línea en sujetos con cáncer de pulmón no
microcítico y no escamoso en estadio IV o en estadio IIIB/C avanzado, negativo para PD-L1 y positivo para p.G12C en el KRAS
(CodeBreaK 202)		 III SI SI MANUEL DOMINE GOMEZ Cáncer Oncología Médica
2022-
502669-14-
00		 A Randomized, Open-label, Phase 3 Study of Tarlatamab Compared With Standard of Care in Subjects With Relapsed Small Cell Lung Cancer After Platinum-based First-line Chemotherapy
(DeLLphi-304)		 III SI SI MANUEL DOMINE GOMEZ Cáncer Oncología Médica
2022-
502959-54-
00		 Estudio de fase III, abierto, aleatorizado y multicéntrico sobre DZD9008 frente a la biquimioterapia
antineoplásica basada en platino como tratamiento de primera línea para pacientes con cáncer de pulmón no
microcítico localmente avanzado o metastásico con mutación de inserción en el exón 20 del receptor del
factor de crecimiento epidérmico		 III SI SI MANUEL DOMINE GOMEZ Cáncer Oncología Médica
2023-
503298-39-
00		 A Phase III, Two- Arm,
Parallel, Randomized, Multi- Center, OpenLabel, Global Study to Determine the Efficacy of Volrustomig
(MEDI5752) in Combination with Chemotherapy Versus Pembrolizumab Plus
Chemotherapy for First-Line Treatment of Patients with Metastatic Non-Small Cell Lung Cancer (mNSCLC)
(eVOLVE- Lung02)		 III SI SI MANUEL DOMINE GOMEZ Cáncer Oncología Médica
2023-
503575-21-
00		 An Open-Label, Phase 2b, Global Multicenter Cohort Trial to Assess the Safety and Efficacy of Zipalertinib in Patients with Locally Advanced or Metastatic
Non-Small Cell Lung Cancer with Exon 20 Insertion and Uncommon/Single or Compound Epidermal
Growth Factor Receptor Mutations		 III SI NO MANUEL DOMINE GOMEZ Cáncer Oncología Médica
2023-
504434-22-
00		 Estudio distribuido al azar, doblemente ciego, multicéntrico, de fase III de AK112 o placebo combinado con pemetrexed y
carboplatino en pacientes		 III SI SI MANUEL DOMINE GOMEZ Cáncer Oncología Médica
con cáncer de pulmón de
células no pequeñas (NSCLC, por su sigla en inglés)
localmente avanzado o metastásico no escamoso con mutación del receptor del factor de crecimiento epidérmico (EGFR, por su sigla en inglés) que no
respondieron al tratamiento con inhibidores de la tirosina cinasa (TKI, por su sigla en
inglés) del EGFR. (HARMONi)
2023-
507097-41-
00		 A Randomized, Double-
Blind, Placebo-Controlled, Multi-Regional Phase III
Clinical Study of Toripalimab Alone or in Combination With Tifcemalimab (JS004/TAB004) as
Consolidation Therapy in Patients With Limited-Stage Small Cell Lung Cancer Without Disease Progression Following
Chemoradiotherapy		 III SI SI MANUEL DOMINE GOMEZ Cáncer Oncología Médica
2023-
507448-36-
00		 A Phase III Randomised, Double-blind, Multicentre Study to Compare the Efficacy, Safety,
Pharmacokinetics, and
Immunogenicity between SB27 (proposed
pembrolizumab biosimilar) and Keytruda in Subjects with Metastatic Non-
squamous Non-small Cell
Lung Cancer		 III SI SI MANUEL DOMINE GOMEZ Cáncer Oncología Médica
2023-
507776-42-
00		 Estudio de fase 3,
aleatorizado, doble ciego y multicéntrico de MK-1084 en combinación con
pembrolizumab en comparación con
pembrolizumab más un placebo como tratamiento de primera línea de participantes con CPNM metastásico con mutación KRAS G12C y TPS de PD-L1
≥50%		 III SI SI MANUEL DOMINE GOMEZ Cáncer Oncología Médica
2023-
508359-38-
00		 A Randomized, Double-blind Study to Compare the
Pharmacokinetics Between ABP 234 and Keytruda®
(Pembrolizumab) in Subjects with Early-stage Non-
squamous Non-small Cell Lung Cancer as Adjuvant Treatment Following
Resection and Platinum- based Chemotherapy		 III SI SI MANUEL DOMINE GOMEZ Cáncer Oncología Médica
2023-
509628-16-
00		 A Phase 3, Multicenter, Randomized, Open-label Study of Ifinatamab
Deruxtecan (I-DXd), a B7-H3 Antibody Drug Conjugate (ADC), Versus Treatment of Physician’s Choice (TPC) in Subjects with Relapsed Small Cell Lung Cancer (SCLC)
(IDeate-Lung02)		 III SI SI MANUEL DOMINE GOMEZ Cáncer Oncología Médica
2023-
509883-89-
00		 A Phase III, Open-label, Randomised Study of
Osimertinib With or Without Datopotamab Deruxtecan (Dato-DXd), as First-line Treatment in Participants With Epidermal Growth
Factor Receptor (EGFR) Mutationpositive, Locally Advanced or Metastatic Non-small Cell Lung Cancer
(TROPIONLung14)		 III SI SI MANUEL DOMINE GOMEZ Cáncer Oncología Médica
2023-
510128-66-
00		 A Phase 3 Study of Pembrolizumab in Combination With Carboplatin/Taxane
(Paclitaxel or Nab-paclitaxel) followed by Pembrolizumab With or Without Maintenance MK-2870 in
the First-line Treatment of
Metastatic Squamous Non- small Cell Lung Cancer		 III SI SI MANUEL DOMINE GOMEZ Cáncer Oncología Médica
2024-
511319-91-
00		 (22615 SOHO-02) A Phase 3
open-label, randomized, active-controlled,
multicenter trial to evaluate the efficacy and safety of orally administered BAY 2927088 compared with standard of care as a first-
line therapy in patients with		 III SI SI MANUEL DOMINE GOMEZ Cáncer Oncología Médica
locally advanced or metastatic non-small cell lung cancer (NSCLC) with
HER2-activating mutations
2024-
512960-75-
00		 A phase III clinical trial of adjuvant treatment with Sacituzumab and
Zimberelimab for stage IB-
IIIA-IIIB (N2) previously
resected (R0) nonsmall cell lung cancer (NSCLC) patients that did not achieve pathological complete response after neoadjuvant
treatment (ARIAN)		 III SI NO MANUEL DOMINE GOMEZ Cáncer Oncología Médica
2024-
513621-23-
00		 TACTI-004, ensayo en fase III, aleatorizado, con
enmascaramiento doble, en pacientes con cáncer de
pulmón no microcítico (CPNM)
avanzado/metastásico que reciben eftilagimod alfa
(agonista del CPH de clase II) en combinación con
pembrolizumab (antagonista
de PD-1) y quimioterapia.		 III SI SI MANUEL DOMINE GOMEZ Cáncer Oncología Médica
2024-
515853-48-
00		 Estudio aleatorizado, multicéntrico, multinacional y con doble
enmascaramiento para comparar la farmacocinética, la eficacia, la seguridad y la inmunogenicidad de MB12
(biosimilar de
pembrolizumab propuesto) frente a Keytruda en combinación con
quimioterapia para el
tratamiento en pacientes con cáncer de pulmón no microcítico (CPNM) no
epidermoide en estadio IV avanzado (estudio BENITO)		 III SI SI MANUEL DOMINE GOMEZ Cáncer Oncología Médica
2024-
517968-36-
00		 C5751003 - An open-label, randomized, controlled Phase 3 study of
SIGVOTATUG VEDOTIN in
combination with
PEMBROLIZUMAB compared with PEMBROLIZUMAB
monotherapy as first-line treatment in participants		 III SI SI MANUEL DOMINE GOMEZ Cáncer Oncología Médica
with PD-L1 HIGH (≥50% of tumor cells expressing PD- L1), locally advanced,
unresectable, or metastatic
nonsmall cell lung cancer)
2024-
518629-14-
00		 Estudio aleatorizado, con doble enmascaramiento y multirregional en fase III de Ivonescimab frente a
Pembrolizumab para el
tratamiento de primera línea del cáncer broncopulmonar no microcítico metastásico en pacientes cuyos tumores demuestran una alta
expresión de PD-L1
(HARMONi-7)		 III SI SI MANUEL DOMINE GOMEZ Cáncer Oncología Médica
2014-
000898-39		 Estudio fase III randomizado en el que se compara el
tratamiento con imatinib adyuvante durante 3 años frente a 5 años para
pacientes con GIST operable con alto riesgo de
recurrencia.		 III SI SI NADIA HINDI MUÑIZ Cáncer Oncología Médica
2023-
503265-27-
00		 A Phase 3, Open-Label, Randomized Study of
Perioperative Dostarlimab Monotherapy versus
Standard of Care in Participants with Untreated T4N0 or Stage III dMMR/MSI-H Resectable
Colon Cancer		 III SI SI RAQUEL FUENTES MATEOS Cáncer Oncología Médica
2020-
003982-20		 Estudio de fase III, multicéntrico, aleatorizado, abierto y controlado de
trastuzumab deruxtecán (T- DXD) frente a trastuzumab emtansina (T-DM1) en pacientes con cáncer de mama primario HER2 positivo de alto riesgo que presentan enfermedad
invasiva residual en mama o en ganglios linfaticos axilares tras el tratamiento
neoadyuvante		 III SI SI SERGIO HOYOS SIMON Cáncer Oncología Médica
2019-
002521-30		 Estudio de fase III
multicéntrico, aleatorizado y doble ciego de HBI-8000 combinado con nivolumab
frente a placebo con		 III SI SI VICTORIA CASADO ECHARREN Cáncer Oncología Médica
nivolumab en pacientes con melanoma irresecable o metastásico no tratados previamente con inhibidores
de PD-1 o PD-L1
2021-
004453-23		 Estudio de fase III de
fianlimab (REGN3767, anti- LAG-3) + cemiplimab en comparación con
pembrolizumab en pacientes con melanoma metastásico o localmente avanzado inoperable no tratado
previamente		 III SI SI VICTORIA CASADO ECHARREN Cáncer Oncología Médica
2014-
005181-30		 PALLAS (Palbociclib collaborative adjuvant
study): ensayo de fase iii aleatorizado de palbociclib con tratamiento endocrino adyuvante estándar frente a monoterapia con
tratamiento endocrino adyuvante estándar en cáncer de mama precoz con receptores hormonales positivos (rh+) y her2-
negativo.		 III SI SI YANN
IZARZUGAZA PERON		 Cáncer Oncología Médica
2017-
000419-17		 Ensayo de fase iii,
aleatorizado y abierto para evaluar la eficacia y la seguridad de palbociclib + tratamiento anti-her2 +
tratamiento endocrino
frente a tratamiento anti- her2 + tratamiento endocrino tras el
tratamiento de inducción para el cáncer de mama metastásico positivo para receptores hormonales
(hr+)/positivo para her2		 III SI SI YANN
IZARZUGAZA PERON		 Cáncer Oncología Médica
2017-
002771-25		 Ensayo clínico de fase iii, aleatorizado, doble ciego, sobre quimioterapia neoadyuvante con
atezolizumab o placebo en pacientes con cancer de mama triple negativo, seguida de adyuvancia con atezolizumab o placebo
(gepardouze)		 III SI NO YANN
IZARZUGAZA PERON		 Cáncer Oncología Médica
2018-
002998-21		 Ensayo clínico fase III, multicéntrico, aleatorizado y abierto, para evaluar la eficacia y seguridad de
ribociclib con terapia endocrina, como
tratamiento adyuvante en pacientes con cáncer de mama precoz, receptores
hormonales positivos, HER2 negativo (nuevo ensayo clínico en adyuvancia con ribociclib - [LEE011]:
NATALEE)		 III SI SI YANN
IZARZUGAZA PERON		 Cáncer Oncología Médica
2020-
005639-65		 Ensayo aleatorizado de fase III de trastuzumab +
ALpelisib +/- fulvestrant frente a trastuzumab +
quimioterapia en pacientes con cáncer de mama avanzado HER2+ con mutación de PIK3CA
previamente tratadas. "Estudio ALPHABET"		 III SI NO YANN
IZARZUGAZA PERON		 Cáncer Oncología Médica
2021-
000129-28		 Estudio de fase III,
multicéntrico, aleatorizado y abierto para evaluar la eficacia y la seguridad de GIREDESTRANT adyuvante en comparación con la monoterapia endocrina adyuvante elegida por el
médico en pacientes con cáncer de mama incipiente con receptores estrogénicos
positivos y HER2 negativo		 III SI SI YANN
IZARZUGAZA PERON		 Cáncer Oncología Médica
2021-
001966-39		 EPIK-B5: Un estudio de fase III, aleatorizado, doble ciego y controlado con placebo de
alpelisib en combinación con fulvestrant para hombres y mujeres posmenopáusicas con cáncer de mama avanzado HR positivo, HER2 negativo con mutación en
PIK3CA, que ha progresado durante o después del
tratamiento con un inhibidor de la aromatasa y un
inhibidor de CDK4/6.		 III SI SI YANN
IZARZUGAZA PERON		 Cáncer Oncología Médica
2021-
002027-38		 Estudio de fase III,
multicéntrico y abierto de ribociclib en comparación		 III SI SI YANN
IZARZUGAZA PERON		 Cáncer Oncología Médica
con palbociclib en pacientes con cáncer de mama avanzado con receptores hormonales positivos/HER2- negativo/HER2-Enriquecido -
ensayo HARMONIA
2021-
005742-14		 Estudio de fase III, aleatorizado, abierto de sacituzumab govitecán y pembrolizumab frente al
tratamiento elegido por el médico y pembrolizumab en pacientes con cáncer de
mama triple negativo localmente avanzado
inoperable o metastásico, no tratado anteriormente cuyos tumores presenten
expresión de PD-L1		 III SI SI YANN
IZARZUGAZA PERON		 Cáncer Oncología Médica
2021-
005743-79		 Estudio de fase III, aleatorizado, abierto de sacituzumab govitecán
frente al tratamiento elegido por el médico en pacientes con cáncer de mama triple negativo localmente avanzado, inoperable o metastásico, no tratado anteriormente cuyos
tumores no presenten expresión de PD-L1 o en pacientes tratados
previamente con agentes anti PD(L)1 en fase inicial cuyos tumores presenten expresión de PD-L1		 III SI SI YANN
IZARZUGAZA PERON		 Cáncer Oncología Médica
2022-
501024-20-
00		 CAMBRIA-1: A Phase III,
Open-Label, Randomised Study to Assess the Efficacy and Safety of Extended
Therapy With Camizestrant (AZD9833, a Next
Generation, Oral Selective Estrogen Receptor Degrader) versus Standard Endocrine
Therapy (Aromatase Inhibitor or Tamoxifen) in Patients with ER+/HER2-
Early Breast Cancer and an Intermediate or High Risk of Recurrence Who Have
Completed Definitive Locoregional Therapy and at		 III SI SI YANN
IZARZUGAZA PERON		 Cáncer Oncología Médica
Least 2 Years of Standard Adjuvant Endocrine-Based Therapy Without Disease
Recurrence
2022-
501453-36-
00		 EORTC 2129-BCG:
Elacestrant for treating ER+/HER2- breast cancer patients with ctDNA relapse
(TREAT ctDNA)		 III SI SI YANN
IZARZUGAZA PERON		 Cáncer Oncología Médica
2022-
502145-10-
00		 Estudio de fase 3, abierto, aleatorizado, con dos partes, en el que se compara gedatolisib en combinación con palbociclib y fulvestrant con los tratamientos de
referencia en pacientes con cáncer de mama avanzado con receptores hormonales positivos, HER2 negativo, que anteriormente han
recibido un inhibidor de CDK4/6 en combinación con un tratamiento con inhibidor de la aromatasa no
esteroideo (VIKTORIA-1)		 III SI SI YANN
IZARZUGAZA PERON		 Cáncer Oncología Médica
2023-
504031-41-
00		 CAMBRIA-2: A Phase III,
Open-Label, Randomised Study to Assess the Efficacy and Safety of Camizestrant (AZD9833, a Next
Generation, Oral Selective Estrogen Receptor Degrader) Versus Standard Endocrine
Therapy (Aromatase Inhibitor or Tamoxifen) as Adjuvant Treatment for Patients with ER+/HER2-
Early Breast Cancer and an Intermediate-High or High Risk of Recurrence Who Have Completed Definitive Locoregional Treatment and
Have No Evidence of Disease		 III SI SI YANN
IZARZUGAZA PERON		 Cáncer Oncología Médica
2023-
504323-25-
01		 A Randomized, Multicenter, Placebo-controlled, Phase 3 study to Evaluate the
Efficacy and Safety of
HER2/neu Peptide GLSI-100 (GP2 + GM-CSF) in HER2/neu
Positive Subjects with Residual Disease or High- Risk PCR after both
Neoadjuvant and		 III SI SI YANN
IZARZUGAZA PERON		 Cáncer Oncología Médica
Postoperative Adjuvant Trastuzumab-based Therapy
(FLAMINGO-01)
2023-
507333-17-
00		 Estudio de fase III,
aleatorizado, multicéntrico y en abierto para evaluar DB- 1303 frente a la
quimioterapia elegida por el investigador en pacientes con cáncer de mama metastásico con receptor 2 del factor de crecimiento
epidérmico humano (HER2) bajo y positivo para el
receptor hormonal (HR+)
cuyo cáncer ha progresado con el tratamiento endocrino
(DYNASTYBreast02)		 III SI SI YANN
IZARZUGAZA PERON		 Cáncer Oncología Médica
2023-
508960-31-
00		 A Phase 3, randomized, open-label, multicenter, controlled study to evaluate the efficacy and safety of zanidatamab in combination with physician’s choice
chemotherapy compared to trastuzumab in combination with physician’s choice
chemotherapy for the
treatment of participants with metastatic HER2- positive breast cancer who have progressed on, or are intolerant to, previous
trastuzumab deruxtecan treatment		 III SI SI YANN
IZARZUGAZA PERON		 Cáncer Oncología Médica
2024-
515445-42-
00		 Elacestrant frente a la hormonoterapia de
referencia en personas de ambos sexos con cácer de mama incipiente con
afectación ganglionar, con receptres estrogénicos y sin sobreexpresión del receptrs HER2 con alto riesgo de
recurrencia: estudio en fase III, aleatorizado, sin
enmascaramiento, global y
multicéntrico (ELEGANT)		 III SI SI YANN
IZARZUGAZA PERON		 Cáncer Oncología Médica
2024-
518933-28-
00		 VIKTORIA-2: un estudio de
fase 3, abierto y aleatorizado sobre el fulvestrant y los inhibidores de CDK4/6 con o		 III SI SI YANN
IZARZUGAZA PERON		 Cáncer Oncología Médica
sin gedatolisib como
tratamiento de primera línea para pacientes con cáncer de mama avanzado positivo
para receptores de
hormonas y negativo para HER2VIKTORIA-2: un estudio de fase 3, abierto y
aleatorizado sobre el
fulvestrant y los inhibidores de CDK4/6 con o sin gedatolisib como
tratamiento de primera línea para pacientes con cáncer de mama avanzado positivo
para receptores de
hormonas y negativo para HER2
2017-
001987-39		 Estudio abierto, multicéntrico, de
continuación, para evaluar la seguridad a largo plazo en pacientes que están participando o han
finalizado un estudio global previo de Tafinlar
(dafrafenib) y/o Mekinist (trametinib), patrocinado
por Novartis o por GSK, y el investigador considera que se beneficiarán de la continuación del
tratamiento.		 IV SI SI MORENO GARCIA, VICTOR Cáncer Oncología Médica
2024-
515215-21-
00		 tumores
desmoides/fibromatosis agresiva (TD/FA)		 IV SI SI NADIA HINDI MUÑIZ Cáncer Oncología Médica
NA Armonizando el cuidado: efectos de la música en
directo en el bienestar de los pacientes oncológicos y de los intérpretes en el ámbito
hospitalario		 NA NO NO BREZO MARTINEZ AMORES Cáncer Oncología Médica
NA Estudio multicéntrico, aleatorizado, no
farmacológico para evaluar el efecto de las
modificaciones del modo de vida en pacientes con cáncer de próstata
hormonosensible
metastásico (PROSFIT).		 NA SI SI IMANOL MARTINEZ SALAS Cáncer Oncología Médica
2023-
505024-62-
01		 Fractionated stereotactic radiotherapy plus second- generation antiandrogen for
oligometastatic patients with castration-resistant prostate cancer. Phase II Spanish study, prospective,
multicenter. (OLIGORESIST)		 II SI NO ALFONSO VALCARCEL DIAZ Cáncer Oncología Radioterá pica
2021-
006975-41		 Terapia de deprivación androgénica de corta ó larga duración en combinación con radioterapia de rescate en pacientes con cáncer de próstata con recidiva
bioquímica tras cirugía: un ensayo fase III aleatorizado,
controlado, multicéntrico		 III SI NO JESUS OLIVERA VEGAS Cáncer Oncología Radioterá pica
NA START-MET HS Prostate Cancer: SbrT & Androgen Receptor Therapy
METastatic HSPC		 NA SI SI PILAR
SAMPER OTS		 Cáncer Oncología Radioterá pica
2022-
501893-21-
00		 Rituximab in patients with ST-elevation myocardial infarction. A phase 2
placebocontrolled randomized clinical trial		 II SI SI BORJA IBAÑEZ
CABEZA		 CRM
(Enferme dades
Cardiova sculares, Renales y Metabóli
cas)		 Cardiologí a
2023-
504835-42-
00		 Estudio en fase 2a, multicéntrico, aleatorizado,
con doble enmascaramiento, controlado con placebo y de grupos paralelos para
evaluar la eficacia, la seguridad y la tolerabilidad de JTT-861 administrado durante 12 semanas en pacientes con Estudio en fase 2a, multicéntrico, aleatorizado, con doble
enmascaramiento,
controlado con placebo y de grupos paralelos para
evaluar la eficacia, la seguridad y la tolerabilidad de JTT-861 administrado durante 12 semanas en pacientes con insuficiencia cardíaca con fracción de eyección reducida (POWER-
HF)		 II SI SI MIKEL TAIBO URQUIA CRM
(Enferme dades
Cardiova sculares, Renales y Metabóli cas)		 Cardiologí a
2020-
000941-15		 Estudio aleatorizado y doble- ciego para valorar el
beneficio de Colchicina en pacientes con IC Aguda		 III SI NO BORJA IBAÑEZ
CABEZA		 CRM
(Enferme dades
Cardiova sculares, Renales y Metabóli
cas)		 Cardiologí a
2022-
002494-28		 Ensayo clínico aleatorizado controlado frente a placebo, doble ciego, para evaluar la eficacia de metoprolol
intravenoso en pacientes con Síndrome de Distrés Respiratorio Agudo (SDRA)		 III SI NO BORJA IBAÑEZ
CABEZA		 CRM
(Enferme dades
Cardiova sculares, Renales y Metabóli
cas)		 Cardiologí a
2021-
004577-30		 Inicio temprano de tratamiento con
Candesartan vs Placebo en portadores genéticos de mutaciones causales de MCD sin evidencia de
enfermedad (EARLY-GENE trial).		 III SI NO JOSE
MANUEL RUBIO
CAMPAL		 CRM
(Enferme dades
Cardiova sculares, Renales y Metabóli cas)		 Cardiologí a
2019-
001076-11		 A randomized double-blind, placebo-controlled, multicenter trial assessing
the impact of lipoprotein (a) lowering with TQJ230 on major cardiovascular events in patients with established
cardiovascular disease		 III SI SI JOSE TUÑON FERNANDEZ CRM
(Enferme dades
Cardiova sculares, Renales y Metabóli
cas)		 Cardiologí a
2021-
002006-27		 Ensayo multicéntrico, aleatorizado, doble ciego y controlado con placebo que evalúa el impacto de
inclisirán en los acontecimientos cardiovasculares
adversos mayores (MACE) en participantes con
enfermedad cardiovascular establecida (ECV)
(VICTORION-2 PREVENT)		 III SI SI JOSE TUÑON FERNANDEZ CRM
(Enferme dades
Cardiova sculares, Renales y Metabóli cas)		 Cardiologí a
2024-
511959-18-
01		 Registry-based randomized
trial to determine the role of Oxygen in acute Pulmonary Embolism		 III SI NO MARIA
ANGELINA GARCIA		 CRM
(Enferme dades
Cardiova sculares, Renales y Metabóli
cas)		 Cardiologí a
2023-
510213-25-
01		 Beta-Blockers in Takotsubo Syndrome: A Randomized Clinical Trial IV SI NO BORJA IBAÑEZ
CABEZA		 CRM
(Enferme dades
Cardiova sculares, Renales y Metabóli
cas)		 Cardiologí a
NA Estudio prospectivo, aleatorizado, multicéntrico,
abierto, guiado por eventos, para evaluar la no
inferioridad de una
estrategia personalizada de precisión para la prevención de la muerte súbita en pacientes con
miocardiopatía dilatada no isquémica - ESTUDIO CIBER-
SPANISH I		 IV SI NO BORJA IBAÑEZ
CABEZA		 CRM
(Enferme dades
Cardiova sculares, Renales y Metabóli cas)		 Cardiologí a
NA STYLE-LBBP: STylet-driven vs. LumenlEss lead in Left- Bundle-Branch Pacing randomized trial IV SI NO JOSE
MANUEL RUBIO
CAMPAL		 CRM
(Enferme dades
Cardiova sculares, Renales y Metabóli
cas)		 Cardiologí a
2021-
001905-66		 Ensayo clínico aleatorizado para evaluar el efecto de los betabloqueantes y los antiagregantes plaquetarios en pacientes con disección espontánea de la arteria coronaria IV SI NO JUAN
ANTONIO FRANCO PELAEZ		 CRM
(Enferme dades
Cardiova sculares, Renales y Metabóli cas)		 Cardiologí a
NA Estudio BOCADOS-IC: ensayo clínico aleatorizado
prospectivo multcéntrico sobre el aBOrdaje
nutriCional en ADultos seguidos en hOspitales eSpañoles por Insuficiencia
Cardiaca		 IV NO NO MIKEL TAIBO URQUIA CRM
(Enferme dades
Cardiova sculares, Renales y Metabóli
cas)		 Cardiologí a
NA Tratamiento diurético ajustado por evaluación multiparamétrica de la congestión residual al alta en pacientes ingresados por insuficiencia cardiaca
descompensada: DRY
DISCHARGE – AHF.		 NA SI NO ALVARO ACEÑA NAVARRO CRM
(Enferme dades
Cardiova sculares, Renales y Metabóli
cas)		 Cardiologí a
NA Estimulación del sistema de conducción y ablación del nodo auriculoventricular
(AV) en pacientes con insuficiencia cardiaca (IC), fracción de eyección de ventrículo izquierdo (FEVI)
>40% y fibrilación auricular
(FA) permanente		 NA SI NO CARLA LAZARO RIVERA CRM
(Enferme dades
Cardiova sculares, Renales y Metabóli cas)		 Cardiologí a
NA Eficacia de choque de
cardioversión/desfibrilación, un estudio aleatorizado que compara la Pendiente Fija y la Anchura de Impulso Fija en una población general con desfibrilador automático
implantable		 NA SI NO JOSE
MANUEL RUBIO
CAMPAL		 CRM
(Enferme dades
Cardiova sculares, Renales y Metabóli
cas)		 Cardiologí a
NA Ablación de sustrato como tratamiento concomitante en la taquicardia auricular macrorreentrante de aurícula izquierda. Proyecto SLICE LAMRT (Substrate abLatIon as Concomitant trEatment for Left Atrial
Macroreentrant Tachycardia)		 NA SI NO JOSE
MANUEL RUBIO
CAMPAL		 CRM
(Enferme dades
Cardiova sculares, Renales y Metabóli cas)		 Cardiologí a
NA Syncav: estudio post- comercialización (crd-973) NA SI NO JOSE
MANUEL RUBIO
CAMPAL		 CRM
(Enferme dades
Cardiova sculares, Renales y Metabóli
cas)		 Cardiologí a
2024-
516095-15-
00		 A randomised, double blind, placebo-controlled, single ascending dose, Phase 1a/1b multi-centre study in healthy participants and participants with autosomal dominant polycystic kidney disease to evaluate the safety,
tolerability,
pharmacokinetics and pharmacodynamics of GSK4771261A		 I SI SI MARIA VANESSA PEREZ
GOMEZ		 CRM
(Enferme dades
Cardiova sculares, Renales y Metabóli cas)		 Nefrología e
Hipertensi ón, Patología Vascular y Diabetes
2021-
003037-11		 Estudio en fase II, de grupos paralelos, doble ciego y con tres grupos de tratamiento, para evaluar la eficacia y la seguridad de finerenona más empagliflozina en
comparación con finerenona		 II SI SI ALBERTO ORTIZ
ARDUAN		 CRM
(Enferme dades
Cardiova sculares, Renales y		 Nefrología e
Hipertensi ón, Patología Vascular y
Diabetes
o empagliflozina en participantes con
enfermedad renal crónica y diabetes tipo 2.		 Metabóli cas)
2023-
505755-40-
00		 (22040 ALPINE 1) A Phase 2b
dose-finding, randomized, placebocontrolled, double- blind study to evaluate efficacy and safety of BAY 3283142 on top of standard of care in reducing albuminuria in patients with
chronic kidney disease		 II SI SI ALBERTO ORTIZ
ARDUAN		 CRM
(Enferme dades
Cardiova sculares, Renales y Metabóli cas)		 Nefrología e
Hipertensi ón, Patología Vascular y Diabetes
2024-
510846-15-
00		 Efficacy, safety, and pharmacokinetics of
NNC0519-0130 once weekly
s.c. versus semaglutide 1.0 mg and placebo in people with chronic kidney disease, with or without type 2 diabetes, and with
overweight or obesity: a proof-of-concept and dose-
finding study		 II SI SI ALBERTO ORTIZ
ARDUAN		 CRM
(Enferme dades
Cardiova sculares, Renales y Metabóli cas)		 Nefrología e
Hipertensi ón, Patología Vascular y Diabetes
2024-
511775-15-
00		 Estudio para evaluar la eficacia y la seguridad de frexalimab, SAR442970 o
rilzabrutinib en participantes de 16 a 75 años con
glomeruloesclerosis focal segmentaria primaria o enfermedad de cambios
mínimos		 II SI SI ALBERTO ORTIZ
ARDUAN		 CRM
(Enferme dades
Cardiova sculares, Renales y Metabóli cas)		 Nefrología e
Hipertensi ón, Patología Vascular y Diabetes
2023-
506511-17-
00		 Ensayo piloto doble ciego controlado con placebo, de BP1.4979 para el
tratamiento de la hiperfagia bulímica		 II SI SI CLOTILDE VAZQUEZ MARTINEZ CRM
(Enferme dades
Cardiova sculares, Renales y Metabóli
cas)		 Nefrología e
Hipertensi ón, Patología Vascular y Diabetes
2024-
520322-11-
00		 Estudio en fase II,
aleatorizado, controlado con placebo con
enmascaramiento doble y con comparador activo en abierto, de grupos paralelos y multicéntrico para evaluar la eficacia, la seguridad y la tolerabilidad de RO7795081 administrado una vez al día
durante 30 semanas a		 II SI SI CLOTILDE VAZQUEZ MARTINEZ CRM
(Enferme dades
Cardiova sculares, Renales y Metabóli cas)		 Nefrología e
Hipertensi ón, Patología Vascular y Diabetes
participantes con diabetes
mellitus de tipo 2
2023-
505292-73-
00		 A Phase 2a, Randomized, Double-Blind, Placebo-
Controlled Study to Evaluate the Safety and Tolerability, Pharmacokinetics,Pharmaco dynamics, and Preliminary Efficacy of the NOX1/4 Inhibitor Setanaxib in Patients with Alport
Syndrome		 II SI SI MARIA VANESSA PEREZ
GOMEZ		 CRM
(Enferme dades
Cardiova sculares, Renales y Metabóli cas)		 Nefrología e
Hipertensi ón, Patología Vascular y Diabetes
2023-
509638-20-
00		 Vonafexor fixed dose-
escalation safety and proof- of-concept study in patients with at risk of progression Alport syndrome		 II SI SI MARIA VANESSA PEREZ
GOMEZ		 CRM
(Enferme dades
Cardiova sculares, Renales y Metabóli
cas)		 Nefrología e
Hipertensi ón, Patología Vascular y Diabetes
2024-
517143-31-
00		 Estudio en fase II, multicéntrico, aleatorizado,
doble ciego y controlado con placebo para evaluar la seguridad y la eficacia de
ABBV-CLS-628 en pacientes adultos con poliquistosis
renal autosómica dominante
(PQRAD)		 II SI SI MARIA VANESSA PEREZ
GOMEZ		 CRM
(Enferme dades
Cardiova sculares, Renales y Metabóli cas)		 Nefrología e
Hipertensi ón, Patología Vascular y Diabetes
2022-
500273-14-
00		 Estudio en fase IIb/III, multicéntrico, aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo, combinado de búsqueda de dosis y
resultados cardiovasculares para investigar la eficacia y la seguridad de CSL300 (Clazakizumab) en pacientes con nefropatía terminal
sometidos a diálisis		 II/III SI SI ALBERTO ORTIZ
ARDUAN		 CRM
(Enferme dades
Cardiova sculares, Renales y Metabóli cas)		 Nefrología e
Hipertensi ón, Patología Vascular y Diabetes
2023-
503772-24-
00		 A Phase 2b/3, Multi-part, Randomized, Double-
Blinded, Placebo-Controlled Study to Evaluate the
Efficacy and Safety of
Atacicept in Subjects with IgA Nephropathy (IgAN)		 II/III SI NO ALBERTO ORTIZ
ARDUAN		 CRM
(Enferme dades
Cardiova sculares, Renales y Metabóli cas)		 Nefrología e
Hipertensi ón, Patología Vascular y Diabetes
2017-
004605-41		 Estudio aleatorizado, multicéntrico, doble ciego, de grupos paralelos y
controlado con principio activo, de la eficacia y la		 III SI SI ALBERTO ORTIZ
ARDUAN		 CRM
(Enferme dades
Cardiova sculares,		 Nefrología e
Hipertensi ón, Patología
seguridad de esparsentán para el tratamiento de la nefropatía por
inmunoglobulina A		 Renales y Metabóli cas) Vascular y Diabetes
2021-
004174-64		 Estudio pivotal de fase III multicéntrico, aleatorizado, doble ciego y comparado con placebo sobre la eficacia y la seguridad de DMX-200 en pacientes con
glomeruloesclerosis focal y segmentaria (GEFS) que estén en tratamiento con un antagonista de los
receptores de la
angiotensina II (ARA-II)		 III SI SI ALBERTO ORTIZ
ARDUAN		 CRM
(Enferme dades
Cardiova sculares, Renales y Metabóli cas)		 Nefrología e
Hipertensi ón, Patología Vascular y Diabetes
2022-
501802-36-
00		 ARTEMIS rAvulizumab para pRoteger a los pacienTes con insuficiEncia renal crónica
(IRC) de sufrir una lesión renal aguda asociada a la intervención quirúrgica cardíaca (CSA-AKI) y
acontecimientos renales adversos graves (ARAG) poSteriores: estudio de fase III, multicéntrico,
aleatorizado, doble ciego y
controlado con placebo		 III SI SI ALBERTO ORTIZ
ARDUAN		 CRM
(Enferme dades
Cardiova sculares, Renales y Metabóli cas)		 Nefrología e
Hipertensi ón, Patología Vascular y Diabetes
2023-
506425-12-
00		 MLS-101-301: A
Randomized, Double-Blind, Placebo Controlled, Parallel Arm, Multicenter Phase 3 Study to Evaluate the
Efficacy and Safety of Lorundrostat in Subjects with Uncontrolled and Resistant Hypertension		 III SI SI ALBERTO ORTIZ
ARDUAN		 CRM
(Enferme dades
Cardiova sculares, Renales y Metabóli cas)		 Nefrología e
Hipertensi ón, Patología Vascular y Diabetes
2023-
506457-38-
00		 A Phase III, Randomised, Double -Blind, Active- controlled Study to Assess the Efficacy, Safety and
Tolerability of Baxdrostat in Combination with
Dapagliflozin Compared with Dapagliflozin Alone on Chronic Kidney Disease (CKD) Progression in Participants with CKD and
High Blood Pressure		 III SI SI ALBERTO ORTIZ
ARDUAN		 CRM
(Enferme dades
Cardiova sculares, Renales y Metabóli cas)		 Nefrología e
Hipertensi ón, Patología Vascular y Diabetes
2024-
514135-17-
00		 A Phase 3, Randomized, Double-Blind, Placebo-
Controlled Study of		 III SI SI ALBERTO ORTIZ
ARDUAN		 CRM
(Enferme
dades		 Nefrología e
Hipertensi
Povetacicept in Adults with Immunoglobulin A Nephropathy (RAINIER) Cardiova sculares, Renales y Metabóli
cas)		 ón, Patología Vascular y Diabetes
2024-
519345-30-
00		 Estudio de fase 3,
aleatorizado, doble ciego y controlado con placebo sobre el felzartamab en adultos con nefropatía por IgA (PREVAIL)		 III SI SI ALBERTO ORTIZ
ARDUAN		 CRM
(Enferme dades
Cardiova sculares, Renales y Metabóli cas)		 Nefrología e
Hipertensi ón, Patología Vascular y Diabetes
2019-
004183-21		 Un estudio para EvaLuar la EfIcacia y Seguridad de XyloCore, una SolucIón
ExpeRimental ahorradora de Glucosa, para diálisis
peritoneal		 III SI SI CATALINA MARTIN CLEARY CRM
(Enferme dades
Cardiova sculares, Renales y Metabóli
cas)		 Nefrología e
Hipertensi ón, Patología Vascular y Diabetes
2022-
500817-14-
00		 Estudio de fase 3,
aleatorizado, doble ciego, comparativo con un placebo, para investigar el efecto de
tirzepatida sobre la reducción de la
morbimortalidad en adultos
con obesidad		 III SI SI CLOTILDE VAZQUEZ MARTINEZ CRM
(Enferme dades
Cardiova sculares, Renales y Metabóli
cas)		 Nefrología e
Hipertensi ón, Patología Vascular y Diabetes
2021-
003062-12		 A Phase 3 Study of the Efficacy and Safety of
Lixivaptan in Participants with Autosomal Dominant Polycystic Kidney Disease Consisting of a 1-year Double-blind, Placebo- controlled, Randomized Phase and a 1-year Open- Label Phase: The ACTION Study.		 III SI SI MARIA VANESSA PEREZ
GOMEZ		 CRM
(Enferme dades
Cardiova sculares, Renales y Metabóli cas)		 Nefrología e
Hipertensi ón, Patología Vascular y Diabetes
2022-
500210-26-
00		 HYDROchlorothiazide to PROTECT polycystic kidney disease patients and
improve their quality of life (HYDRO-PROTECT)		 III SI SI MARIA VANESSA PEREZ
GOMEZ		 CRM
(Enferme dades
Cardiova sculares, Renales y Metabóli cas)		 Nefrología e
Hipertensi ón, Patología Vascular y Diabetes
2023-
505868-11-
00		 Efficacy of colchicine in secondary prevention of
vascular events and renal progression in patients with		 III SI NO MARIA VANESSA PEREZ
GOMEZ		 CRM
(Enferme dades
Cardiova sculares,		 Nefrología e
Hipertensi ón, Patología
moderate chronic renal
disease (COLCHIREN STUDY)		 Renales y Metabóli
cas)		 Vascular y Diabetes
NA Análisis de necesidades psicosociales en pacientes con enfermedad renal
crónica e intervención psicológica basada en la Terapia de Aceptación y
Compromiso (ACT) (ensayo clínico aleatorizado).		 NA SI NO EMILIO JOSE GONZALEZ PARRA CRM
(Enferme dades
Cardiova sculares, Renales y Metabóli cas)		 Nefrología e
Hipertensi ón, Patología Vascular y Diabetes
NA Estudio aleatorizado, cruzado, para comparar las modificaciones del BPA
sérico de 3 membranas para hemodiálisis		 NA SI NO EMILIO JOSE GONZALEZ PARRA CRM
(Enferme dades
Cardiova sculares, Renales y Metabóli
cas)		 Nefrología e
Hipertensi ón, Patología Vascular y Diabetes
NA Estudio del impacto de la combinación de la
micronutrición básica y la alimentación baja en
proteínas en la mejora de la insuficiencia renal crónica de grado IIIa, IIIb o IV		 NA SI NO MIGUEL AGANZO YEVES CRM
(Enferme dades
Cardiova sculares, Renales y Metabóli cas)		 Nefrología e
Hipertensi ón, Patología Vascular y Diabetes
NA Ensayo aleatorizado de no inferioridad para evaluar un consejo de consumo
moderado de alcohol frente a un consejo de abstención		 NA SI SI ROSA
SANCHEZ HERNANDEZ		 CRM
(Enferme dades
Cardiova sculares, Renales y
Metabóli cas)		 Nefrología e
Hipertensi ón, Patología Vascular y Diabetes
2020-
003193-48		 "Estudio de Fase III, Abierto y Multicéntrico para Evaluar la Eficacia y Seguridad de Darvadstrocel en el
Tratamiento de la Fístula Perianal Compleja en Población Pediátrica con Enfermedad de Crohn Durante 24 Semanas y un período de seguimiento extendido de hasta 52
semanas"		 III SI SI ANGELES MARTINEZ IBEAS CRM
(Enferme dades
Cardiova sculares, Renales y Metabóli cas)		 Patología de Lípidos: Clínica y Experime ntal (Adulto y Niño)
2021-
002873-24		 Estudio en fase III,
aleatorizado a doble ciego y controlado con placebo: 5 subestudios independientes de
setmelanotide en pacientes		 III SI SI LEANDRO SORIANO GUILLEN CRM
(Enferme dades
Cardiova sculares, Renales y		 Patología de Lípidos: Clínica y Experime
ntal
con defectos en los genes POMC, PCSK1, LEPR, SRC1, SH2B1 o PCSK1 N221D en la
vía del receptor 4 de
melanocortina		 Metabóli cas) (Adulto y Niño)
2025-
521294-13-
00		 Post-authorization phase IV low-intervention study to evaluate the efficacy under real-world conditions of the use of LacTEST 0.45 g for the diagnosis of hypolactasia in children aged 5 to 11 years presenting symptoms of
lactose intolerance		 IV SI SI MIGUEL ANGEL CARRO
RODRIGUEZ		 CRM
(Enferme dades
Cardiova sculares, Renales y Metabóli cas)		 Patología de Lípidos: Clínica y Experime ntal (Adulto y Niño)
2024-
514833-39-
00		 Ensayo clínico en Fase I para conocer la factibilidad y seguridad del uso alogénico de células troncales
mesenquimales derivadas del tejido adiposo expandidas (HC016) en el tratamiento local de incontinencia urinaria
femenina en mujeres mayores de 50 años.		 I SI NO CARMEN GONZALEZ ENGUITA CRM
(Enferme dades
Cardiova sculares, Renales y Metabóli cas)		 Urología
2023-
506265-65-
00		 Phase 1/2 Study of
Erdafitinib Intravesical
Delivery System (TAR-210) in Participants with Non-
Muscle-Invasive or Muscle- Invasive Bladder		 I SI SI ELENA
BUENDIA GONZALEZ		 CRM
(Enferme dades
Cardiova sculares, Renales y Metabóli
cas)		 Urología
2022-
503040-41-
00		 "Estudio de fase II
multicéntrico, internacional, aleatorizado, prospectivo, abierto y no comparativo de lutecio [177Lu]
vipivotida tetraxetano
(AAA617) en monoterapia y lutecio [177Lu] vipivotida tetraxetano (AAA617) en combinación con inhibidores de la vía del
receptor androgénico en pacientes con cáncer de próstata resistente a la
castración con PETPSMA positivo (PSMACare)"		 II SI SI CARMEN
GOMIS GOTI		 CRM
(Enferme dades
Cardiova sculares, Renales y Metabóli cas)		 Urología
2024-
514991-41-
01		 Neo-adjUvant veRsus AdjuvaNt chemotherapy in Upper Tract Urothelial
Carcinoma: A feaSibility		 II SI SI ELENA
BUENDIA GONZALEZ		 CRM
(Enferme dades
Cardiova		 Urología
phase II randomized clinical trial ("URANUS") sculares, Renales y Metabóli
cas)
2017-
002928-24		 Tratamiento de los tumores vesicales no músculo
infiltrante de alto riesgo con IMUNO BCG Moreau RJ como profilaxis de recidiva y progresión		 II SI SI JUAN
IGNACIO MONZO
GARDINER		 CRM
(Enferme dades
Cardiova sculares, Renales y Metabóli cas)		 Urología
2022-
502956-29-
00		 An International, Prospective, Open-label, Multi-center, Randomized Phase III Study comparing lutetium (177Lu) vipivotide tetraxetan (AAA617) versus Observation to delay
castration or disease
recurrence in adult male patients with prostate-
specific membrane antigen (PSMA) positive
Oligometastatic Prostate Cancer (OMPC)		 III SI SI CARMEN
GOMIS GOTI		 CRM
(Enferme dades
Cardiova sculares, Renales y Metabóli cas)		 Urología
2017-
004512-19		 ALBAN: un ensayo de fase III, aleatorizado y abierto, que evalúa la eficacia del atezolizumab administrado de forma concomitante con instilaciones vesicales de BCG (Bacilo de
Calmette-Guérin) durante un año en pacientes con cáncer de vejiga sin invasión
muscular con alto riesgo de recidiva y que no han sido
tratados previamente con
BCG.		 III SI SI JUAN
IGNACIO MONZO
GARDINER		 CRM
(Enferme dades
Cardiova sculares, Renales y Metabóli cas)		 Urología
2021-
005948-29		 Estudio de fase 3, multicéntrico, con un único grupo, para evaluar la eficacia y la seguridad de
UGN-102 como tratamiento quimioablativo principal en pacientes con cáncer de
vejiga sin invasión muscular (CVSIM) de evolución lenta (EL) y riesgo intermedio (RI)
de recurrencia		 III SI SI JUAN
IGNACIO MONZO
GARDINER		 CRM
(Enferme dades
Cardiova sculares, Renales y Metabóli cas)		 Urología
2022-
001236-28		 Estudio de fase III con un
solo grupo para evaluar la		 III SI SI JUAN
IGNACIO		 CRM
(Enferme		 Urología
eficacia y la seguridad de ONCOFID-P-B (conjugado
paclitaxel-ácido hialurónico) administrado por vía
intravesical a pacientes con carcinoma in situ de vejiga sin respuesta a BCG, con o sin enfermedad papilar Ta-
T1		 MONZO
GARDINER		 dades
Cardiova sculares, Renales y Metabóli cas)
2023-
507261-25-
00		 A Phase 3, Single-arm, Multicenter Study to Evaluate the Efficacy and Safety of UGN-103, a Novel Formulation of UGN-102, for the Treatment of Patients With Low Grade (LG) Nonmuscle Invasive Bladder Cancer (NMIBC) at
Intermediate Risk (IR) of Recurrence (UTOPIA)		 III SI SI JUAN
IGNACIO MONZO
GARDINER		 CRM
(Enferme dades
Cardiova sculares, Renales y Metabóli cas)		 Urología
NA Ensayo clínico internacional multicéntrico para evaluar la eficacia de la sonda T-
Control® vs. la sonda tipo Foley convencional		 NA SI SI DAVID
CARRACEDO CALVO		 CRM
(Enferme dades
Cardiova sculares, Renales y Metabóli
cas)		 Urología
2021-
001327-41		 Retirada de tratamiento
farmacologico en pacientes respondedores a terapia de resincronización cardiaca:
Estudio abierto y aleatorizado		 IV NO NO BORJA IBAÑEZ
CABEZA; MIKEL TAIBO URQUIA		 CRM
(Enferme dades
Cardiova sculares, Renales y Metabóli cas)/CR M
(Enferme dades
Cardiova sculares, Renales y Metabóli
cas)		 Cardiologí a
2022-
003466-20		 Estudio en fase I/IIa para evaluar los efectos de ARO- RAGE en sujetos sanos y pacientes con enfermedad inflamatoria pulmonar II SI SI JOAQUIN SASTRE
DOMINGUEZ		 Enferme dades Infeccios as,
Inflamat orias y
Crónicas		 Alergia e Inmunolo gía
2024-
518321-15-
00		 A Multicentre, Randomized, Double-Blind, Placebo
Controlled, Dose Finding, Parallel Group, Phase 2 study of an anti-TSLP Antibody (GSK5784283) in
Adults aged 18 to 75 years of age with Uncontrolled
Asthma		 II SI SI MAR
FERNANDEZ NIETO		 Enferme dades Infeccios as,
Inflamat orias y
Crónicas		 Alergia e Inmunolo gía
2019-
002865-37		 Ensayo clínico de eficacia y seguridad, prospectivo, multicéntrico, aleatorizado, doble ciego controlado con placebo, con inmunoterapia subcutánea en pacientes con rinitis/rinoconjuntivitis con o sin asma de leve a moderada sensibilizados a gramíneas y
cupresáceas		 III SI NO DIANA BETANCOR PEREZ Enferme dades Infeccios as,
Inflamat orias y
Crónicas		 Alergia e Inmunolo gía
2024-
512113-41-
00		 A Multicentre, Randomised, Open-Label, Parallel-Group,
Phase IIIb Study to Assess the Potential for Tezepelumab-treated
Patients with Severe Asthma to Reduce Background
Therapy While Sustaining Asthma Control and Clinical
Remission (ARRIVAL)		 III SI SI DIANA BETANCOR PEREZ Enferme dades Infeccios as,
Inflamat orias y
Crónicas		 Alergia e Inmunolo gía
2019-
002811-25		 Ensayo clínico de eficacia y seguridad, prospectivo, multicéntrico, aleatorizado, doble ciego controlado con placebo, con inmunoterapia subcutánea en pacientes con rinitis/rinoconjuntivitis con o sin asma de leve a moderada sensibilizados a gramíneas y
olivo		 III SI NO FRANCISCO JAVIER RUIZ HORNILLOS Enferme dades Infeccios as,
Inflamat orias y
Crónicas		 Alergia e Inmunolo gía
2020-
003612-28		 Estudio de 52 semanas de duración, aleatorizado, doble ciego, con doble
simulación, de grupos
paralelos, multicéntrico, de no inferioridad, para evaluar la tasa de exacerbación, las mediciones adicionales de control del asma y la seguridad en participantes adultos y adolescentes con asma grave con fenotipo eosinofílico tratados con
GSK3511294 en		 III SI SI MAR
FERNANDEZ NIETO		 Enferme dades Infeccios as,
Inflamat orias y
Crónicas		 Alergia e Inmunolo gía
comparación con mepolizumab o
benralizumab
2023-
509001-76-
00		 A randomized, double-blind, parallel group, multicenter study to evaluate the long- term safety of salbutamol
rescue medication when administered via metered dose inhalers containing the propellant HFA-152a or
reference HFA-134a		 III SI SI MAR
FERNANDEZ NIETO		 Enferme dades Infeccios as,
Inflamat orias y
Crónicas		 Alergia e Inmunolo gía
NA Impacto del ejercicio físico en el control y manejo del asma en adultos NA NO NO SARAH MICOZZI Enferme dades Infeccios as,
Inflamat orias y
Crónicas		 Alergia e Inmunolo gía
2022-
500883-37-
00		 Estudio Fase 1/2, multinacional, observador ciego, aleatorizado y
controlado con placebo para evaluar la seguridad y eficacia de la vacuna en investigación de GSK frente a Neisseria gonorrhoeae
GMMA (NgG) cuando se administra a adultos sanos de entre 18 y 50 años de
edad		 I/II SI SI MIGUEL
GORGOLAS HERNANDEZ- MORA		 Enferme dades Infeccios as,
Inflamat orias y
Crónicas		 Enfermed ades
Infecciosa s y
Medicina Tropical
2024-
519319-32-
00		 A seamless Phase 1/2,
observer-blind, randomized, placebo-controlled, multicenter study to assess the safety and
immunogenicity of a UTI vaccine when administered to adults 18 through 64 years of age and clinical efficacy when administered to females 18 through 64
years of age		 I/II SI SI MIGUEL
GORGOLAS HERNANDEZ- MORA		 Enferme dades Infeccios as,
Inflamat orias y
Crónicas		 Enfermed ades
Infecciosa s y
Medicina Tropical
2025-
520629-19-
00		 Estudio exploratorio fase 1b, multicéntrico, aleatorizado y abierto para investigar el
impacto de la administración de VH3810109 intravenoso con o sin fostemsavir oral en combinación con terapia antirretroviral basada en
inhibidores de la integrasa		 I/II SI SI MIGUEL
GORGOLAS HERNANDEZ- MORA		 Enferme dades Infeccios as,
Inflamat orias y
Crónicas		 Enfermed ades
Infecciosa s y
Medicina Tropical
sobre el reservorio viral en
adultos que viven con VIH-1
2021-
003586-35		 Estudio Fase I/II observador ciego, aleatorizado, internacional y controlado con placebo para evaluar la reactogenicidad, seguridad, respuesta inmune y eficacia de la vacuna frente al virus Herpes simplex (VHS) en
sujetos sanos de 18 a 40 años o en pacientes de 18 a 60 años con herpes genital
recurrente por VHS tipo 2.		 II SI SI MIGUEL
GORGOLAS HERNANDEZ- MORA		 Enferme dades Infeccios as,
Inflamat orias y
Crónicas		 Enfermed ades
Infecciosa s y
Medicina Tropical
2023-
509588-25-
00		 A Multicenter, Randomized, Double-Blind, Placebo- controlled Study to Assess
the Efficacy and Safety of Treatment with Bepirovirsen in Participants living with Human Immunodeficiency
Virus and Chronic Hepatitis B		 II SI SI MIGUEL
GORGOLAS HERNANDEZ- MORA		 Enferme dades Infeccios as,
Inflamat orias y
Crónicas		 Enfermed ades
Infecciosa s y
Medicina Tropical
2025-
521918-26-
00		 Estudio de fase 2b, aleatorizado, abierto y
controlado con tratamiento activo que evalúa la seguridad y la eficacia de VH4524184 oral coadministrado con
Emtricitabina y Tenofovir Alafenamida, en personas
con VIH-1 virémicas que no han recibido tratamiento previo (estudio INNOVATE).		 II SI SI MIGUEL
GORGOLAS HERNANDEZ- MORA		 Enferme dades Infeccios as,
Inflamat orias y
Crónicas		 Enfermed ades
Infecciosa s y
Medicina Tropical
2024-
512505-66-
00		 An Operationally Seamless Phase 2/3, Randomized, Active Controlled Study Evaluating the Safety and Efficacy of an Oral Weekly Regimen of GS-1720 in Combination with GS-4182 Versus Biktarvy in Treatment
Naive People with HIV-1		 II/III SI SI MIGUEL
GORGOLAS HERNANDEZ- MORA		 Enferme dades Infeccios as,
Inflamat orias y
Crónicas		 Enfermed ades
Infecciosa s y
Medicina Tropical
2022-
502099-22-
00		 A Phase 3, Randomized, Active-Controlled, Double- Blind Clinical Study to Evaluate the Antiretroviral Activity, Safety, and
Tolerability of Doravirine/Islatravir
(DOR/ISL 100 mg/0.25 mg)
Once-Daily in HIV-1 Infected		 III SI SI ALFONSO CABELLO UBEDA Enferme dades Infeccios as,
Inflamat orias y
Crónicas		 Enfermed ades
Infecciosa s y
Medicina Tropical
Treatment-Naïve
Participants
2022-
502126-40-
00		 A Phase 3 Open-label Clinical Study of Doravirine/Islatravir (DOR/ISL [100 mg/0.25 mg])
Once Daily for the Treatment of HIV-1 Infection in Participants Who Previously Received DOR/ISL (100 mg/0.75 mg) QD in a Phase
3 Clinical Study		 III SI SI ALFONSO CABELLO UBEDA Enferme dades Infeccios as,
Inflamat orias y
Crónicas		 Enfermed ades
Infecciosa s y
Medicina Tropical
2023-
504993-40-
00		 Estudio de fase IIIb, abierto, multicéntrico, aleatorizado, de grupos paralelos y de no inferioridad para evaluar la eficacia, la seguridad y la tolerabilidad de la combinación de
dolutegravir/lamivudina administrada por vía oral una vez al día como
tratamiento de primera
línea, en comparación con la combinación de
bictegravir/emtricitabina/te nofovir alafenamida administrada por vía oral una vez al día, para la inhibición y el
mantenimiento virológico en adultos con VIH sin
tratamiento antirretroviral previo		 III SI SI MIGUEL
GORGOLAS HERNANDEZ- MORA		 Enferme dades Infeccios as,
Inflamat orias y
Crónicas		 Enfermed ades
Infecciosa s y
Medicina Tropical
2024-
515070-28-
00		 A Phase 3b, open label, randomized, standard-of- care control arm, multicenter, superiority
study evaluating the efficacy, safety and tolerability of
injectable CAB LA + RPV LA in viremic participants living with HIV-1 (CROWN)		 III SI SI MIGUEL
GORGOLAS HERNANDEZ- MORA		 Enferme dades Infeccios as,
Inflamat orias y
Crónicas		 Enfermed ades
Infecciosa s y
Medicina Tropical
NA Implementation of Long- Acting Cabotegravir +
Rilpivirine administration in different health settings
(IMAdART study)		 IV NO NO ALFONSO CABELLO UBEDA Enferme dades Infeccios as,
Inflamat orias y
Crónicas		 Enfermed ades
Infecciosa s y
Medicina Tropical
2021-
003847-10		 Eficacia y seguridad de 7 versus 14 días de
tratamiento antibiótico para
la bacteriemia producida por		 IV SI NO ELISABET PETKOVA SAIZ Enferme dades Infeccios
as,		 Enfermed ades
Infecciosa
s y
Pseudomonas aeruginosa: un ensayo clínico multicéntrico, aleatorizado
(SHORTEN-2) con un análisis
DOOR/RADAR		 Inflamat orias y
Crónicas		 Medicina Tropical
2023-
507293-40-
00		 Estudio en Fase IV con diseño de prueba negativa para evaluar la eficacia de una vacuna conjugada antineumocócica 20-valente contra la neumonía
adquirida en la comunidad causada por serotipos vacunales confirmada
radiológicamente en adultos		 IV SI SI TERESA ALVAREZ DE ESPEJO
MONTIEL		 Enferme dades Infeccios as,
Inflamat orias y
Crónicas		 Enfermed ades
Infecciosa s y
Medicina Tropical
2025-
520488-42-
00		 Estudio en fase IIb, aleatorizado, doble ciego,
controlado on placebo y de grupos paralelos para evaluar la eficacia y la seguridad de verkitug (UPB- 101) en participantes con enfermedad pulmonar obstructiva crónica (EPOC)
de moderada a grave.		 II SI SI CAROLINA GOTERA RIVERA Enferme dades Infeccios as,
Inflamat orias y
Crónicas		 Neumolog ía
2025-
523009-14-
00		 Ensayo de fase IIb, aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo,
paralelo, de dosis múltiple para evaluar la eficacia, seguridad y farmacocinética de AZD0292 en participantes de 12 años de edad en adelante y adultos con bronquiectasias y
colonización por Pseudomonas aeruginosa.		 II SI SI CAROLINA GOTERA RIVERA Enferme dades Infeccios as,
Inflamat orias y
Crónicas		 Neumolog ía
2021-
002045-15		 Estudio de fase IIb, multicéntrico, aleatorizado, doble ciego y controlado con placebo para evaluar la eficacia y la seguridad del astegolimab en pacientes con enfermedad pulmonar
obstructiva crónica.		 III SI SI CAROLINA GOTERA RIVERA Enferme dades Infeccios as,
Inflamat orias y
Crónicas		 Neumolog ía
2022-
501063-41-
00		 A Phase III, Multicentre, Randomised, Double-blind, Chronic-dosing, Parallel- group, Placebo-controlled Extension Study to Evaluate the Long-term Efficacy and Safety of Tozorakimab in
Participants with Chronic		 III SI NO CAROLINA GOTERA RIVERA Enferme dades Infeccios as,
Inflamat orias y
Crónicas		 Neumolog ía
Obstructive Pulmonary Disease (COPD) with a History of Exacerbations
(PROSPERO)
2022-
502501-15-
00		 A Phase III Open-Label
Extension Study to Evaluate the Long-Term Safety of Astegolimab in Patients with Chronic Obstructive
Pulmonary Disease		 III SI SI CAROLINA GOTERA RIVERA Enferme dades Infeccios as,
Inflamat orias y
Crónicas		 Neumolog ía
2023-
503571-19-
00		 Ensayo Fase III,
multicéntrico, aleatorizado, doble ciego, de grupos
paralelos, dosis crónica y controlado con placebo, para evaluar la eficacia y seguridad de dos dosis de
MEDI3506 en pacientes con enfermedad pulmonar obstructiva crónica (EPOC) sintomática y con historial de exacerbaciones de la
EPOC (Oberon)		 III SI SI CAROLINA GOTERA RIVERA Enferme dades Infeccios as,
Inflamat orias y
Crónicas		 Neumolog ía
2023-
508085-15-
00		 A double-blinded extension study to evaluate the long- term safety and tolerability of itepekimab in patients with chronic obstructive pulmonary disease (COPD) who participated in either EFC16750 or EFC16819
clinical studies		 III SI NO CAROLINA GOTERA RIVERA Enferme dades Infeccios as,
Inflamat orias y
Crónicas		 Neumolog ía
2024-
520418-22-
00		 Estudio multicéntrico, aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo y de grupos paralelos para evaluar la eficacia y la seguridad del depemokimab en participantes adultos con
EPOC e inflamación de tipo 2		 III SI SI CAROLINA GOTERA RIVERA Enferme dades Infeccios as,
Inflamat orias y
Crónicas		 Neumolog ía
2023-
503693-20-
00		 A randomized, double-blind, placebo-controlled, parallel- group study to assess the efficacy, safety, and
tolerability of dexpramipexole
administered orally for 52 weeks in participants with severe eosinophilic asthma (EXHALE-3)		 III SI SI MARIA JESUS RODRIGUEZ NIETO Enferme dades Infeccios as,
Inflamat orias y
Crónicas		 Neumolog ía
2023-
503697-21-
01		 A Multicenter, Randomized, Double-blind, Placebo-
controlled, Phase 3 Study to Evaluate the Efficacy, Safety, and Tolerability of BMS- 986278 in Participants with Idiopathic Pulmonary
Fibrosis		 III SI SI MARIA JESUS RODRIGUEZ NIETO Enferme dades Infeccios as,
Inflamat orias y
Crónicas		 Neumolog ía
2023-
503699-25-
00		 A Multicenter, Randomized, Double-blind, Placebo-
controlled, Phase 3 Study to Evaluate the Efficacy, Safety, and Tolerability of BMS- 986278 in Participants with Progressive Pulmonary
Fibrosis		 III SI SI MARIA JESUS RODRIGUEZ NIETO Enferme dades Infeccios as,
Inflamat orias y
Crónicas		 Neumolog ía
2023-
507304-32-
00		 The antes B+ Study: An openlabel, pragmatic,
randomized, controlled trial of triple therapy versus
LABA-LAMA combination to improve clinical control in
high-risk gold B Patients (B+)		 IV SI NO CAROLINA GOTERA RIVERA Enferme dades Infeccios as,
Inflamat orias y
Crónicas		 Neumolog ía
2025-
521268-37-
00		 Estudio aleatorizado, doble ciego y controlado con placebo para evaluar el
efecto de dupilumab sobre la inflamación de las vías respiratorias a través de evaluaciones del
taponamiento mucoso y
otros parámetros de imagen pulmonar en pacientes con enfermedad pulmonar obstructiva crónica.		 IV SI SI CAROLINA GOTERA RIVERA Enferme dades Infeccios as,
Inflamat orias y
Crónicas		 Neumolog ía
NA Estudio comparativo de la oxigenoterapia administrada mediante alto flujo por cánula nasal y otros dispositivos de
oxigenoterapia en pacientes
sometidos a EBUS-TBNA		 NA NO NO ANDRES GIMENEZ VELANDO Enferme dades Infeccios as,
Inflamat orias y
Crónicas		 Neumolog ía
NA Ensayo aleatorizado controlado de no
inferioridad para el análisis coste-efectividad y respuesta condicionada al efecto de los dispositivos posicionales
activos en la apnea obstructiva del sueño posicional. Estudio Pávlov		 NA SI NO MARIA
FERNANDA TRONCOSO ACEVEDO		 Enferme dades Infeccios as,
Inflamat orias y
Crónicas		 Neumolog ía
NA Beneficios de la Terapia de
alto flujo en la exacerbación		 NA NO NO SARA
BEATRIZ		 Enferme
dades		 Neumolog
ía
muy grave de la EPOC frente a Oxigenoterapia
convencional durante el destete de VMNI		 HEILLI FRADES Infeccios as,
Inflamat orias y
Crónicas
2022-
501097-19-
00		 Estudio aleatorizado, controlado con placebo,
doble ciego y multicéntrico para evaluar la eficacia, la seguridad, la tolerabilidad, la farmacocinética y la
farmacodinámica de GLPG3667 una vez al día administrado por vía oral durante 24 semanas en
sujetos adultos con
dermatomiositis		 II SI SI FREDESWIND A ROMERO
BUENO		 Enferme dades Infeccios as,
Inflamat orias y
Crónicas		 Reumatol ogía y Metabolis mo Óseo
2023-
507129-40-
00		 Platform Clinical Study for Conquering Scleroderma: A Multicenter, Double-Blind, Randomized, Placebo- Controlled, Phase 2b Platform Clinical Study to Evaluate the Safety and Efficacy of Investigational
Products in Participants with Interstitial Lung Disease
Secondary to Systemic Sclerosis		 II SI SI OLGA
SANCHEZ PERNAUTE		 Enferme dades Infeccios as,
Inflamat orias y
Crónicas		 Reumatol ogía y Metabolis mo Óseo
2024-
516609-22-
00		 A Phase 3 Randomized, Double-Blinded, Placebo- Controlled Multicenter Trial with Open-Label Extension to Evaluate the Efficacy, Safety, and Tolerability of Efgartigimod PH20
Subcutaneous Administered by Prefilled Syringe in Adult Patients with Primary
Sjögren’s Disease		 III SI SI ESPERANZA NAREDO
SANCHEZ		 Enferme dades Infeccios as,
Inflamat orias y
Crónicas		 Reumatol ogía y Metabolis mo Óseo
2020-
005830-14		 Ensayo de fase 3,
multicéntrico, aleatorizado, doble ciego, de grupos
paralelos y controlado con placebo para evaluar la eficacia, la seguridad y la tolerabilidad de ianalumab en combinación con el
tratamiento estándar en participantes con nefritis
lúpica activa (SIRIUS-LN).		 III SI SI OLGA
SANCHEZ PERNAUTE		 Enferme dades Infeccios as,
Inflamat orias y
Crónicas		 Reumatol ogía y Metabolis mo Óseo
NA Manejo de las lesiones de Hill-Sachs off-track en la inestabilidad glenohumeral anterior. Estudio
comparativo entre el procedimiento de
remplissage y la técnica de Latarjet		 IV SI SI EMILIO CALVO CRESPO Enferme dades Infeccios as,
Inflamat orias y
Crónicas		 Traumatol ogía
NA iberación quirúrgica abierta versus inyección ecoguiada para el tratamiento del dedo en gatillo: protocolo de estudio para un ensayo
prospectivo, aleatorizado, triple ciego, controlado con
placebo		 IV NO NO JAVIER
CERVERA IRIMIA		 Enferme dades Infeccios as,
Inflamat orias y
Crónicas		 Traumatol ogía
NA Evaluation of safety and efficacy of a resorbable collagen IMplant in
treatment of High Grade PArtial ThiCkness Tears; A prospective, multicenter, randomized, control trial
(IMPACT Study)		 NA SI SI EMILIO CALVO CRESPO Enferme dades Infeccios as,
Inflamat orias y
Crónicas		 Traumatol ogía
NA Estudio de la eficacia de la movilización bajo anestesia aislada y asociada a artrolisis artroscópica en el
tratamiento de la PTR rígida_MUA-COT24		 NA NO NO IRENE ISABEL LOPEZ TORRES Enferme dades Infeccios as,
Inflamat orias y
Crónicas		 Traumatol ogía
NA Ensayo clínico aleatorizado del tratamiento quirúrgico de la inestabilidad lateral del tobillo: Broström-Gould modificado frente a
Reconstrucción Artroscópica del Ligamento peroneo
astragalino anterior y
ligamento peroneo calcáneo
con Aloinjerto		 NA NO NO JUAN CHANS VERES Enferme dades Infeccios as,
Inflamat orias y
Crónicas		 Traumatol ogía
NA Estudio clínico controlado, multicéntrico, enmascarado y aleatorizado para
confirmar la seguridad y la eficacia del mezclador de cemento Inossia™ en un cemento óseo
comercializado para pacientes con fracturas por aplastamiento vertebral provocadas por un
traumatismo de baja energía		 NA SI SI LUIS ALVAREZ GALOVICH Enferme dades Infeccios as,
Inflamat orias y
Crónicas		 Traumatol ogía
durante un seguimiento de
12 meses
NA Multicentric clinical investigation to assess the safety and performance of disc care to prevent lumbar disc herniation recurrence NA SI SI LUIS ALVAREZ GALOVICH Enferme dades Infeccios as,
Inflamat orias y
Crónicas		 Traumatol ogía
NA Estudio clínico prospectivo, aleatorizado y multicéntrico que compara la combinación de pasta ósea y gránulos
óseos alogénicos
viroinactivados mediante el proceso Supercrit® con virutas óseas en la artrodesis
lumbar transforaminal - TLIF		 NA SI SI LUIS ALVAREZ GALOVICH Enferme dades Infeccios as,
Inflamat orias y
Crónicas		 Traumatol ogía
NA Ensayo clínico aleatorizado, abierto, para evaluar el
efecto de la punción seca sobre la articulación
temporomandibular en
sujetos que han sufrido un latigazo cervical a
consecuencia de un accidente de tráfico		 NA NO NO PATRICIA RECIO RAMOS Enferme dades Infeccios as,
Inflamat orias y
Crónicas		 Traumatol ogía
2022-
002378-95		 Estudio en fase I/III aleatorizado y doble ciego para evaluar la seguridad y
la actividad neutralizante de AZD5156/AZD3152 para la profilaxis previa a la
exposición de la covid 19 en participantes con trastornos que causan inmunodeficiencia		 III SI SI HELENA MOZA
MORIÑIGO		 Genómic a y
Epidemio logía		 Medicina Preventiva
-Salud Pública y Atención Primaria
2023-
509455-13-
00		 GlaxoSmithKline Biologicals SA (GSK)’s investigational respiratory syncytial virus
(RSV) vaccine BIO RSV OA=ADJ (GSK3844766A)		 III SI SI HELENA MOZA
MORIÑIGO		 Genómic a y
Epidemio logía		 Medicina Preventiva
-Salud Pública y Atención
Primaria
2023-
510196-59-
00		 A Phase 3, open-label, randomized, controlled study to evaluate the
immune response, safety and reactogenicity of RSVPreF3 OA investigational vaccine when co-
administered with a COVID- 19 mRNA vaccine (Omicron		 III SI SI HELENA MOZA
MORIÑIGO		 Genómic a y
Epidemio logía		 Medicina Preventiva
-Salud Pública y Atención Primaria
XBB.1.5) in adults aged 50
years and above
2018-
003221-29		 A RANDOMIZED, DOUBLE- BLIND, PLACEBO-
CONTROLLED, MULTICENTER STUDY TO EVALUATE THE
SAFETY, TOLERABILLTY AND EFFICACY OF XEN1101 AS ADJUNCTIVE THERAPY IN FOCAL-ONSET EPILEPSY		 II SI SI JOSE MARIA SERRATOSA FERNANDEZ Neurocie ncias Neurologí a
2023-
508813-18-
00		 A Phase 2, Global, Multicenter, Long-term Safety Study Designed to Assess the Safety and
Tolerability of BHV-7000 in Subjects with Refractory Focal Onset Epilepsy		 II SI SI JOSE MARIA SERRATOSA FERNANDEZ Neurocie ncias Neurologí a
2024-
517061-16-
01		 An Open Label Clinical Trial to Evaluate the Efficacy and Safety of PRAX-628 in Adult Patients with Focal Onset or Primary Generalized Tonic-
Clonic Seizures		 II SI SI JOSE MARIA SERRATOSA FERNANDEZ Neurocie ncias Neurologí a
2022-
001751-17		 Ensayo clínico multicéntrico, aleatorizado, doble ciego y controlado por placebo, de evaluación de la eficacia y la seguridad del donepezilo
versus placebo en el deterioro cognitivo leve asociado a la Enfermedad de
Parkinson		 II SI NO PEDRO JOSE GARCIA-RUIZ ESPIGA Neurocie ncias Neurologí a
2023-
508811-21-
00		 A Phase 2/3 Multicenter, Randomized, Double-Blind, Placebo-Controlled, Study to Evaluate the Efficacy, Safety and Tolerability of BHV-7000 in Subjects with Refractory
Focal Onset Epilepsy		 II/III SI SI JOSE MARIA SERRATOSA FERNANDEZ Neurocie ncias Neurologí a
2024-
514559-13-
00		 A Double-Blind, Randomized, Multicenter, Trial Evaluating the Efficacy and Safety of PRAX-628 in Adults with Focal Seizures
(POWER 1)		 II/III SI SI JOSE MARIA SERRATOSA FERNANDEZ Neurocie ncias Neurologí a
2019-
004857-10		 Estudio de fase iii, multicéntrico,
aleatorizado, doble ciego, con doble
enmascaramiento y de grupos paralelos
para evaluar la eficacia y la		 III SI SI AIDA ORVIZ GARCIA Neurocie ncias Neurologí a
seguridad
fenebrutinib en comparación con
teriflunomida en pacientes adultos
esclerosis múltiple recurrente
2020-
005899-36		 Estudio aleatorizado, doble ciego con doble
enmascaramiento y grupos paralelos en el que se compara la eficacia y seguridad de remibrutinib 100 mg b.i.d. frente a teriflunomida 14 mg q.d. en participantes con esclerosis múltiple recurrente, seguido de una extensión abierta del tratamiento con
remibrutinib.		 III SI SI AIDA ORVIZ GARCIA Neurocie ncias Neurologí a
2024-
514343-29-
00		 Randomized, double-blind, Phase 3 study comparing efficacy and safety of
frexalimab (SAR441344) to teriflunomide in adult participants with relapsing
forms of multiple sclerosis		 III SI SI AIDA ORVIZ GARCIA Neurocie ncias Neurologí a
2023-
504359-29-
01		 Estudio de fase 3, doble ciego, aleatorizado, comparando la eficacia y seguridad de frexalimab
(SAR441344) con placebo en participantes adultos con
Esclerosis Múltiple Secundaria Progresiva sin recaídas.		 III SI SI IRENE PILAR MORENO TORRES Neurocie ncias Neurologí a
2020-
001969-37		 Estudio de intervención, aleatorizado, doble ciego, con grupos paralelos,
controlado con placebo y de inicio diferido para evaluar la eficacia y la seguridad de eptinezumab en pacientes con cefalea en racimos
episódica		 III SI SI JAIME RODRIGUEZ VICO Neurocie ncias Neurologí a
2021-
001866-39		 Estudio de fase II/III, multicéntrico, de preinclusión de 8 semanas de duración, seguido de un estudio prospectivo, de grupos paralelos, doble ciego, aleatorizado,
controlado con placebo y de		 III SI SI JAIME RODRIGUEZ VICO Neurocie ncias Neurologí a
retirada de 12 semanas de duración, con una extensión abierta de 52 semanas, para evaluar la eficacia y la seguridad de 1,5 mg a 3,5 mg diarios de basimglurant en pacientes con dolor asociado a neuralgia del
trigémino con respuesta subóptima a su tratamiento
actual contra el dolor.
2020-
002769-33		 Estudio multicéntrico,
abierto y de un solo grupo para evaluar la seguridad, la tolerabilidad y la eficacia de brivaracetam a largo plazo en los participantes del estudio con edades comprendidas entre 2 y 26 años con epilepsia de ausencia infantil o epilepsia
de ausencia juvenil		 III SI SI JOSE MARIA SERRATOSA FERNANDEZ Neurocie ncias Neurologí a
2022-
502000-73-
00		 A Randomized, Double- blind, Placebo-Controlled,
Multicenter Phase 3 Study to Evaluate the Safety,
Tolerability, and Efficacy of XEN1101 as Adjunctive
Therapy in Focal-Onset Seizures		 III SI SI JOSE MARIA SERRATOSA FERNANDEZ Neurocie ncias Neurologí a
2022-
502281-25-
00		 Estudio de fase III,
aleatorizado, multicéntrico, con doble enmascaramiento y controlado con placebo
para evaluar la seguridad, tolerabilidad y eficacia de XEN1101 como tratamiento complementario para las
crisis convulsivas focales		 III SI SI JOSE MARIA SERRATOSA FERNANDEZ Neurocie ncias Neurologí a
2022-
502282-24-
00		 A Multicenter, Open-label, Long-term, Safety,
Tolerability, and Efficacy
Study of XEN1101 in Adults Diagnosed With Epilepsy		 III SI SI JOSE MARIA SERRATOSA FERNANDEZ Neurocie ncias Neurologí a
2022-
001067-27		 Ensayo fase III multicéntrico, internacional, aleatorizado, controlado con placebo, doble ciego, de grupos
paralelos y determinado por eventos, del inhibidor oral del FXIa -Asundexian (BAY 2433334), para la
prevención de ictus		 III SI SI MARTINEZ RAMOS, JUANA
CATALINA		 Neurocie ncias Neurologí a
isquémicos en pacientes de ambos sexos mayores de edad, tras un ictus
isquémico no
cardioembólico agudo o AIT
de alto riesgo.
2022-
001176-34		 BHV3000-407: Estudio en fase IV, aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo, para evaluar la eficacia y tolerabilidad de rimegepant para la
prevención de la migraña en adultos con antecedentes de respuesta inadecuada a
medicamentos preventivos
orales.		 IV SI SI JAIME RODRIGUEZ VICO Neurocie ncias Neurologí a
NA Tratamiento médico con o sin cierre transcatéter de foramen oval permeable
para pacientes mayores con infarto cerebral criptogénico y foramen oval permeable		 NA NO NO INMACULAD A NAVAS
VINAGRE		 Neurocie ncias Neurologí a
NA Medidas de seguridad y terapéuticas de la
estimulación con corriente continua catódica
transcraneal (TDCS) en pacientes con epilepsia focal
resistente al tratamiento		 NA SI SI JOSE MARIA SERRATOSA FERNANDEZ Neurocie ncias Neurologí a
NA Aplicabilidad de la
Musicoterapia Temprana en la Rehabilitación de la Funcionalidad Motora y la Atención Selectiva: Un Estudio Piloto en Pacientes Post-Ictus		 NA NO NO NAVAS
VINAGRE,
INMACULAD A		 Neurocie ncias Neurologí a
2020-
003744-84		 Estudio de fase III, aleatorizado, doble ciego,
controlado con placebo y de grupos paralelos para evaluar la eficacia y la seguridad de Iclepertin una vez al día durante un periodo de tratamiento de 26 semanas en pacientes con esquizofrenia (CONNEX-
2)		 III SI SI ENRIQUE BACA GARCIA Neurocie ncias Psiquiatría y Salud Mental
2020-
003745-11		 Estudio de extensión,
abierto, de un único grupo, para estudiar la seguridad a largo plazo de BI 425809, una vez al día, en pacientes		 III SI SI ENRIQUE BACA GARCIA Neurocie ncias Psiquiatría y Salud Mental
con esquizofrenia que hayan completado un estudio previo de fase III de BI
425809. (CONNEX-X)
2022-
002339-73		 Estudio en fase III, multicéntrico, controlado, aleatorizado y con
enmascaramiento doble
para investigar la eficacia, la seguridad y la tolerabilidad de dos administraciones de COMP360 en participantes que sufren depresión resistente al tratamiento		 III SI SI ENRIQUE BACA GARCIA Neurocie ncias Psiquiatría y Salud Mental
2023-
509070-36-
00		 A Two-Part Multicenter, Double-Blind, Randomized Placebo-Controlled Study to Evaluate Efficacy and Safety and the Maintenance of Effect of 20-mg Seltorexant as Adjunctive Therapy to
Antidepressants in Adult and Elderly Patients with Major Depressive Disorder with
Insomnia Symptoms		 III SI SI ENRIQUE BACA GARCIA Neurocie ncias Psiquiatría y Salud Mental
NA SMARTomicS: prevención de la conducta suicida
mediante intervenciones terapeúticas guiadas por fenotipo digital y
farmacogenética: Ensayo clínico aleatorizado para evaluar la efectividad en la prevención de la conducta suicida de intervenciones terapéuticas guiadas por fenotipo digital y
farmacogenética.		 IV SI NO BACA
GARCIA, ENRIQUE		 Neurocie ncias Psiquiatría y Salud Mental
NA Plataforma digital para la evaluación y prevención de las conductas suicida y autolesiva en adolescentes
(SmartCrisis-Teen)		 NA SI NO ALEJANDRO PORRAS SEGOVIA Neurocie ncias Psiquiatría y Salud Mental
NA Evaluación de las
autolesiones y prevención del riesgo en personas jóvenes		 NA NO NO ALEJANDRO PORRAS SEGOVIA Neurocie ncias Psiquiatría y Salud Mental
NA Efectividad de una intervención ecológica
momentánea mediante smartphones para la
prevención de la conducta suicida: ensayo clínico		 NA SI NO ENRIQUE BACA GARCIA Neurocie ncias Psiquiatría y Salud Mental
aleatorizado (SmartCrisis
3.0)
2024-
512161-14-
00		 A Multicentre, Open-Label, Study Assessing Ophthalmic Safety of Camizestrant in ER+/HER2- Early Breast Cancer Patients Either Initiating Adjuvant Endocrine-Based Therapy
(CAMBRIA-2) or Having Been Treated With Standard Adjuvant Endocrine-Based
Therapy For At Least 2 Years (CAMBRIA-1)		 I SI SI NELIDA MUÑOZ SANZ Tecnologí a e Innovaci ón
Sanitaria		 Innovació n en
Oftalmolo gía
2021-
006498-49		 Estudio de fase IIb pivotal para evaluar la eficacia y la seguridad de izokibep en
sujetos con uveítis
intermedia, posterior , no infecciosa o panuveítis		 II SI SI INES
HERNANZ RODRIGUEZ		 Tecnologí a e Innovaci ón
Sanitaria		 Innovació n en
Oftalmolo gía
2022-
500746-16-
00		 A Phase 2b, Randomized, Double-masked, Multicenter, Dose-ranging, Sham-
controlled Clinical Trial to Evaluate Intravitreal JNJ- 81201887 (AAVCAGsCD59)
Compared to Sham Procedure for the Treatment of Geographic Atrophy (GA) Secondary to Age-related Macular Degeneration
(AMD)		 II SI SI NELIDA MUÑOZ SANZ Tecnologí a e Innovaci ón
Sanitaria		 Innovació n en
Oftalmolo gía
2022-
500747-21-
00		 Long-term Extension Study for Participants with Geographic Atrophy (GA)
Secondary to Age-related Macular Degeneration (AMD) in JNJ-81201887
Parent Clinical Studies		 II SI SI NELIDA MUÑOZ SANZ Tecnologí a e Innovaci ón
Sanitaria		 Innovació n en
Oftalmolo gía
2020-
002255-37		 Estudio de fase 3 de seguimiento de AAV5- hRKp.RPGR para el
tratamiento de la retinitis pigmentosa ligada al
cromosoma X asociada con variantes en el gen RPGR		 III SI SI BLANCA GARCIA
SANDOVAL		 Tecnologí a e Innovaci ón
Sanitaria		 Innovació n en
Oftalmolo gía
2022-
501794-39-
00		 A phase iii, multicenter, randomized, double masked, sham controlled study to investigate the efficacy,
safety, pharmacokinetics, and pharmacodynamics of ro7200220 administered		 III SI SI IGNACIO JIMENEZ- ALFARO MOROTE Tecnologí a e Innovaci ón
Sanitaria		 Innovació n en
Oftalmolo gía
avitreally in patients with
uveitic macular edema
2022-
001622-29		 Estudio de fase IIIb abierto, no aleatorizado, no
controlado y multicéntrico que evalúa la seguridad y la eficacia del implante
intravítreo de 190
microgramos de acetónido de fluocinolona en sujetos pediátricos de 6 años a menos de 18 años con uveítis no infecciosa
recurrente que afecta el
segmento posterior del ojo		 III SI NO INES
HERNANZ RODRIGUEZ		 Tecnologí a e Innovaci ón
Sanitaria		 Innovació n en
Oftalmolo gía
2024-
515089-15-
00		 A Phase 3 Randomized, Double-Masked, Placebo- Controlled Study to Investigate the Safety and Efficacy of Oral Brepocitinib in Adults with Active, Non- Infectious Intermediate-,
Posterior-, and Panuveitis		 III SI SI JULIA
SANCHEZ QUIROS		 Tecnologí a e Innovaci ón
Sanitaria		 Innovació n en
Oftalmolo gía
NA Estudio comparativo de la eficacia de la técnica de avance de línea blanca vía anterior frente a vía
posterior en la corrección de
ptosis aponeurótica primaria		 NA NO NO VIVIANA PATRICIA LEZCANO Tecnologí a e Innovaci ón
Sanitaria		 Innovació n en
Oftalmolo gía
2020-
000082-16		 Estudio aleatorizado, doble ciego y controlado con placebo que evalúa la
eficacia, tolerabilidad y seguridad de ESO-101 en pacientes adultos con
esofagitis eosinofílica activa		 II SI SI LEONARDO BLAS JHON Tecnologí a e Innovaci ón
Sanitaria		 Innovació n Médica y
Quirúrgica
2024-
510849-34-
00		 A Phase 2, Randomized, Double-Blind, Multicenter, Placebo-Controlled Study with an Open Label
Extension to Investigate the Efficacy and Safety of
Solrikitug in Adults with Eosinophilic Esophagitis (ALAMERE)		 II SI SI LEONARDO BLAS JHON Tecnologí a e Innovaci ón
Sanitaria		 Innovació n Médica y
Quirúrgica
2023-
506150-21-
00		 Ensayo de fase II, doble ciego, aleatorizado y
controlado con placebo para evaluar la eficacia y
tolerabilidad de ZED1227 en sujetos con enfermedad
celíaca que padecen		 II SI SI SERGIO FARRAIS VILLALBA Tecnologí a e Innovaci ón
Sanitaria		 Innovació n Médica y
Quirúrgica
síntomas a pesar de una
dieta sin gluten
2020-
004210-35		 Ensayo ABC-HCC: Ensayo en fase IIIb, aleatorizado, multicéntrico y abierto de atezolizumab más bevacizumab frente a
quimioembolización
transarterial (QETA) en
carcinoma hepatocelular en estadio intermedio		 III SI SI BENJAMIN POLO
LORDUY		 Tecnologí a e Innovaci ón
Sanitaria		 Innovació n Médica y
Quirúrgica
2020-
001314-37		 Ensayo de fase III a doble ciego, doble simulación, aleatorizado, de grupos
paralelos y sin prioridades, sobre la eficacia y la
tolerabilidad de 2 mg una vez al día frente a 1 mg dos veces al día de comprimidos orodispersables de budesonida para la
inducción de la remisión histológica en adultos con
esofagitis eosinofílica		 III SI SI LEONARDO BLAS JHON Tecnologí a e Innovaci ón
Sanitaria		 Innovació n Médica y
Quirúrgica
2023-
507473-17-
00		 A Phase 3, Randomized, Double-Blind, Placebo- Controlled Program to Evaluate the Efficacy and Safety of MK-7240 in
Participants with Moderately to Severely Active Ulcerative
Colitis		 III SI SI ORENCIO BOSCH ESTEVA Tecnologí a e Innovaci ón
Sanitaria		 Innovació n Médica y
Quirúrgica
2023-
509606-30-
00		 A randomised, double-blind, double-dummy, multicentre, phase III, non inferiority trial of an oral mesalazine
formulation in patients with active mild to moderate
ulcerative colitis for the induction of remission		 III SI SI ORENCIO BOSCH ESTEVA Tecnologí a e Innovaci ón
Sanitaria		 Innovació n Médica y
Quirúrgica
2024-
518603-22-
00		 Programa de fase 3, aleatorizado, doble ciego,
controlado con placebo para evaluar la eficacia y la seguridad de MK-7240 en participantes con colitis
ulcerosa activa de moderada a grave		 III SI SI ORENCIO BOSCH ESTEVA Tecnologí a e Innovaci ón
Sanitaria		 Innovació n Médica y
Quirúrgica
2021-
003267-96		 Ensayo clínico aleatorizado para evaluar la utilidad del genotipado de CYP2D6 para mejorar la eficacia y la
seguridad del tramadol en el		 IV SI NO DOLORES MARTINEZ PEREZ Tecnologí a e Innovaci ón
Sanitaria		 Innovació n Médica y
Quirúrgica
tratamiento del dolor
postoperatorio agudo
2024-
518521-14-
00		 Sedación inhalada en el enfermo crítico: ensayo clínico multicéntrico y aleatorizado IV SI NO MANUEL PEREZ TORRES Tecnologí a e Innovaci ón
Sanitaria		 Innovació n Médica y
Quirúrgica
NA Individualized
PeriopeRativeOpen lung VEntilatory approach in Emergency Abdominal Laparo-tomy/scopy. A prospective multicenter
randomized controlled trial		 NA NO NO SOLEDAD BELLAS COTAN Tecnologí a e Innovaci ón
Sanitaria		 Innovació n Médica y
Quirúrgica
NA Efectividad y eficiencia de los sistemas de retorno de sangre en el paciente crítico adulto: ensayo clínico
multicéntrico aleatorizado		 NA NO NO SONIA LOPEZ CUENCA Tecnologí a e Innovaci ón
Sanitaria		 Innovació n Médica y
Quirúrgica
2023-
504282-23-
00		 European, multicentre, single arm (phase I) trial of autologous skeletal muscle derived cell (ASMDC)
microcarrier combination for the treatment of faecal incontinence (FI) in women with obstetric anal sphincter
injury		 I SI SI HECTOR
GUADALAJAR A LABAJO		 Tecnologí a e Innovaci ón
Sanitaria		 Investigaci ón en Nuevas
Terapias
NA Estudio para conocer la opinión y el impacto de las herramientas de decisiones compartidas en los pacientes
(familias) y los clínicos		 II NO NO HECTOR
GUADALAJAR A LABAJO		 Tecnologí a e Innovaci ón
Sanitaria		 Investigaci ón en Nuevas
Terapias
2023-
508231-31-
00		 A Phase 2, Randomized, Double-blind, Placebo- controlled, Multi-center Study to Assess the Efficacy and Safety of Verekitug
(UPB-101) in Participants with Chronic Rhinosinusitis with Nasal Polyps on a
Background of Nasal Corticosteroids (VIBRANT)		 II SI NO JOSE MIGUEL VILLACAMPA AUBA Tecnologí a e Innovaci ón
Sanitaria		 Investigaci ón en Nuevas
Terapias
2024-
515576-12-
00		 A randomized, double blind, placebo controlled, Proof of Concept (PoC) study to assess the efficacy, safety and tolerability of
itepekimab in participants with inadequately controlled
chronic rhinosinusitis without nasal polyps		 II SI SI JOSE MIGUEL VILLACAMPA AUBA Tecnologí a e Innovaci ón
Sanitaria		 Investigaci ón en Nuevas
Terapias
2021-
002331-34		 Estudio Fase IIb
multicéntrico, aleatorizado, doble ciego, para evaluar seguridad y eficacia de la administración intralesional de dos dosis de células
mesenquimales troncales adultas alogénicas de tejido adiposo expandidas
(CMTAd), acondicionadas en hidrogel de ácido
hialurónico, como
tratamiento para pacientes
con incontinencia fecal.		 II SI NO MARIA DOLORES HERREROS MARCOS Tecnologí a e Innovaci ón
Sanitaria		 Investigaci ón en Nuevas
Terapias
2021-
003914-38		 Ensayo abierto multicéntrico aleatorizado y pragmático de fase IV para evaluar la eficacia y seguridad de
diferentes duraciones de
tratamiento antimicrobiano de infecciones asociadas al material de osteosíntesis
tras fractura de hueso largo.		 III SI NO ANTONIO BLANCO GARCIA Tecnologí a e Innovaci ón
Sanitaria		 Investigaci ón en Nuevas
Terapias
2020-
005246-42		 Estudio multicéntrico, de tres brazos, doble ciego,
doblemente enmascarado, de grupos paralelos,
controlado con placebo para la evaluación de la eficacia y la seguridad de la
formulación de liberación prolongada de betahistina PR 48 mg una vez al día en comparación con la
formulación de liberación convencional de betahistina IR 24 mg, dos veces al día en el tratamiento de pacientes adultos con enfermedad de
Meniere.		 III SI SI CARLOS CENJOR ESPAÑOL Tecnologí a e Innovaci ón
Sanitaria		 Investigaci ón en Nuevas
Terapias
2023-
508760-29-
00		 A Phase 3, Multicenter, Randomized, Double-Blind, Placebo-Controlled, Parallel Group Study to Evaluate the Efficacy and Safety of
Lebrikizumab/LY3650150 in Adult Participants with Chronic Rhinosinusitis with Nasal Polyps on Background
Intranasal Corticosteroids		 III SI SI JOSE MIGUEL VILLACAMPA AUBA Tecnologí a e Innovaci ón
Sanitaria		 Investigaci ón en Nuevas
Terapias
2024-
516815-26-
00		 A randomized, double blind,
placebo controlled, parallel group, 52week Phase 3 trial		 III SI SI JOSE MIGUEL
VILLACAMPA AUBA		 Tecnologí
a e Innovaci		 Investigaci ón en
to investigate the efficacy, safety, and tolerability of
itepekimab in adult participants with inadequately-controlled
chronic rhinosinusitis with
nasal polyps		 ón
Sanitaria		 Nuevas Terapias
2019-
004679-37		 Ensayo Clínico Multicéntrico Fase IV para evaluar la eficacia de la quimioterapia intraoperatoria hipertérmica (HIPEC) con Mitomicina-C
tras la citorreducción quirúrgica completa en pacientes con Metástasis Peritoneales de Cáncer de
Colon		 IV SI NO PEDRO
VILLAREJO CAMPOS		 Tecnologí a e Innovaci ón
Sanitaria		 Investigaci ón en Nuevas
Terapias
2022-
001107-41		 Esquema combinado de quimioterapia
intraperitoneal tras cirugía de intervalo óptimo en cáncer de ovario avanzado		 IV SI NO PEDRO
VILLAREJO CAMPOS		 Tecnologí a e Innovaci ón
Sanitaria		 Investigaci ón en Nuevas
Terapias
NA Evaluation of the efficacy of butyric ions to support the treatment of intestinal disorders in patients with Hinchey's grade Ia
diverticulitis		 NA SI NO ISMAEL GUIJO
CASTELLANO		 Tecnologí a e Innovaci ón
Sanitaria		 Investigaci ón en Nuevas
Terapias
NA Uso de la Realidad Virtual como tratamiento coadyuvante en la aplicación del parche de capsaicina en pacientes con dolor
neuropático.		 NA NO NO JOSE ABAD VALLE Tecnologí a e Innovaci ón
Sanitaria		 Investigaci ón en Nuevas
Terapias
NA Estudio de las variaciones acústicas, biomecánicas y de onda mucosa tras
calentamiento en pacientes con nódulos vocales		 NA NO NO LUIS E.
CUBILLOS DEL TORO		 Tecnologí a e Innovaci ón
Sanitaria		 Investigaci ón en Nuevas
Terapias
NA Drenajes en el cáncer de recto ¿merece la pena? NA NO NO MIGUEL ENRIQUE LEON
ARELLANO		 Tecnologí a e Innovaci ón
Sanitaria		 Investigaci ón en Nuevas
Terapias
NA Efectividad del láser
microfraccionado de C02 en el tratamiento de la atrofia vulvo-vaginal en pacientes con antecedentes de
neoplasia maligna de mama. Estudio piloto		 NA SI NO RAQUEL
SANZ BARO		 Tecnologí a e Innovaci ón
Sanitaria		 Investigaci ón en Nuevas
Terapias
comparativoexperimental
aleatorizado
2024-
514444-87-
00		 Estudio piloto, abierto, no comparativo, para evaluar la seguridad y eficacia del
Plasma Rico en Factores de Crecimiento Intraovárico en Pacientes con Baja Reserva Ovárica		 II SI NO CARLOS JAVIER VALDERA SIMBRON;
MARIA BELEN ACEVEDO
MARTIN		 Tecnologí a e Innovaci ón
Sanitaria
/Tecnolo gía e Innovaci ón
Sanitaria		 Investigaci ón en Nuevas
Terapias/I nvestigaci ón en Nuevas Terapias
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