Grupo Asociado de Medicina Regenerativa y Bioingeniería de Tejidos
DATOS 2021
Responsable
Investigación
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LocalizaciónUnidad Mixta Universidad Carlos III – CIEMAT. Medicina regenerativa y bioingeniería de tejidos. Avenida de la Universidad, 30. 28911 Leganés. Madrid. Palabras claveBioingeniería de piel. Células madre adultas: epiteliales y mesenquimales. Terapia génica. Genodermatosis y heridas crónicas. Reposicionamiento de fármacos. Nanomedicina. |
Perspectiva de género

Resumen de actividad
Entre nuestras actividades destacan:
- Caracterización clínica, fisiopatológica, celular y genética de genodermatosis y otras patologías cutáneas.
- Empleo de matrices 3D (scaffold) portadoras de Células Madre Adultas: Células Madre Mesenquimales y/o Epiteliales para regeneración cutánea.
- Empleo de Células Madre Epidérmicas corregidas empleando técnicas de edición genómica para el tratamiento de genodermatosis.
- Diseño de terapias modificadoras del desarrollo de la enfermedad en genodermatosis y sus patologías asociadas. Identificación de biomarcadores.
Contribuciones a la sociedad
En los últimos tres años, se han publicado un total de 26 artículos y se han contabilizado 10 proyectos de investigación competitivos. Además, se han captado más 700.000 euros a través de convocatorias competitivas y más de 800.000 euros en contratos I+D con la industria farmacéutica, asociaciones de pacientes e instituciones privadas. Resaltar la participación de miembros del grupo como asesores en EB-Clinet, una red internacional de centros y asesores en EB y también en el Medical and Scientific Advisory Panel (MSAP) de la asociación de pacientes DEBRA International. También se han obtenido 3 patentes y una designación de medicamento huérfano; así como se ha participado en 5 ensayos clínicos en el ámbito de la terapia génica y la bioingeniería de tejidos. Se ha publicado la guía Clinical practice guidelines for laboratory diagnosis of epidermolysis bullosa. Finalmente, destacar la participación como asesores en DEBRA- España y en la Asociación Española de Pacientes con Ictiosis.
Colaboraciones
Colaboración estrecha con proyectos y publicaciones conjuntas:
- MEDICAL CENTER– UNIVERSITY OF FREIBURG hospital universitario de Friburgo (Alemania).
- Leitung Molekulare Dermatologie Leitung Genodermatosen-Sprechstunde UNIVERSITÄTSKLINIKUM FREIBURG. (Alemania).
- St John’s Institute of Dermatology, King’s College London (London, UK).
- IHU IMAGINE – Institut des maladies génétiques. Paris (Francia).
- Laboratorio di Biologia Molecolare e Cellulare Istituto Dermopatico dell'Immacolata – IRCCS.
- Roma (Italia).
- The Weizmann Institute of Science. Rehovot (Israel).
Tesis doctorales
Relación de publicaciones ordenadas por fecha de publicación
Natural occurrence of autoantibodies against basement membrane proteins in epidermolysis bullosa.
Gostyski A, Diercks GFH, Escamez MJ, Chandran NS, de Lucas R, Garcia-Martin A, Del Rio M, Bremer J, Bolling MC, Meana A, Llames SG, Schmidt E, Ludwig R, Jonkman MF, Pas HH, Pasmooij AMG
The Journal of investigative dermatology. 2021 Nov 26;S0022-202X(21)02584-7.
PMID: 34843678
FI: 8,551
Hallmarks of the human intestinal microbiome on liver maturation and function.
Almeida JI, Tenreiro MF, Martinez-Santamaria L, Aspizua SG, Gisbert JP, Alves PM, Serra M, Baptista PM
Journal of hepatology. Supplement. 2021 Oct 26;S0168-8278(21)02152-8.
PMID: 34715263
FI: 25,083
Read-Through for Nonsense Mutations in Type XVII Collagen?Deficient Junctional Epidermolysis Bullosa.
Has C, Sayar SB, Zheng S, Chacón-Solano E, Condrat I, Yadav A, Roberge M, Larcher Laguzzi F
The Journal of investigative dermatology. 2021 Oct 18;S0022-202X(21)02309-5.
PMID: 34673051
FI: 8,551
DNA Repair and Immune Response Pathways Are Deregulated in Melanocyte-Keratinocyte Co-cultures Derived From the Healthy Skin of Familial Melanoma Patients.
Potrony M, Haddad TS, Tell-Martí G, Gimenez-Xavier P, Leon C, Pevida M, Mateu J, Badenas C, Carrera C, Malvehy J, Aguilera P, Llames S, Escámez MJ, Puig-Butillé JA, Del Río M, Puig S
Frontiers in medicine. 2021 Oct 1;8:692341.
PMID: 34660619
FI: 5,093
Non-viral delivery of CRISPR-Cas9 complexes for targeted gene editing via a polymer delivery system.
O'Keeffe Ahern J, Lara-Sáez I, Zhou D, Murillas R, Bonafont J, Mencía Á, García M, Manzanares D, Lynch J, Foley R, Xu Q, Sigen A, Larcher F, Wang W
Gene therapy. 2021 Aug 6.
PMID: 34363036
FI: 5,25
Clinical assessment of W-band spectroscopy for non-invasive detection and monitoring of sustained hyperglycemia.
Moreno-Oyervides A, Aguilera-Morillo MC, de la Cruz Fernández MJ, Pascual EL, Jiménez LL, Krozer V, Acedo P
Biomedical optics express. 2021 Jul 19;12(8):5008-5022.
PMID: 34513239
FI: 3,732
Epidermolysis Bullosa in Spain: Observational Study of a Cohort of Patients Treated in a National Referral Center.
Maseda Pedrero R, Quintana Castanedo L, Pérez Conde I, Jiménez González M, Escámez Toledano MJ, de Lucas Laguna R
Actas dermo-sifiliograficas. 2021 May 10;S0001-7310(21)00176-9.
PMID: 33984313
FI: 0
Immunotherapeutic effect of adenovirus encoding antimicrobial peptides in experimental pulmonary tuberculosis.
Ramos-Espinosa O, Mata-Espinosa D, Francisco-Cruz A, López-Torres MO, Hernández-Bazán S, Barrios-Payán J, Marquina-Castillo B, Carretero M, Del Río M, Hernández-Pando R
Journal of leukocyte biology. 2021 Mar 8.
PMID: 33682193
FI: 4,962
Correction of recessive dystrophic epidermolysis bullosa by homology-directed repair-mediated genome editing.
Bonafont J, Mencía A, Chacón-Solano E, Srifa W, Vaidyanathan S, Romano R, Garcia M, Hervás-Salcedo R, Ugalde L, Duarte B, Porteus MH, Del Rio M, Larcher F, Murillas R
Molecular therapy. 2021 Jun 2;29(6):2008-2018. Epub 2021 Feb 18.
PMID: 33609734
FI: 11,454
The RareDis corpus: A corpus annotated with rare diseases, their signs and symptoms.
Martínez-deMiguel C, Segura-Bedmar I, Chacón-Solano E, Guerrero-Aspizua S
Journal of biomedical informatics: X. Epub 2021 Dec 5. 2022 Jan;125:103961.
PMID: 34879250
FI: 6,317
Proyectos, contratos y estudios observacionales
PÚBLICOS
Fuentes de financiación públicas de proyectos que se están desarrollando en el IIS-FJD:
REFERENCIA |
TÍTULO PROYECTO |
INVESTIGADOR PRINCIPAL |
TIPO DE PROYECTO |
FINANCIACIÓN TOTAL |
CB06/07/0019 |
GRUPO DE INVESTIGACION DEL CIBER DE ENFERMEDADES RARAS |
DEL RIO NECHAEVSKY MARCELA |
CIBER |
0,00 € |
PRIVADOS
REFERENCIA |
TÍTULO PROYECTO |
INVESTIGADOR PRINCIPAL |
TIPO DE PROYECTO |
CONV/UC3M-CIEMAT01 |
CATEDRA FUNDACION JIMENEZ DIAZ " MEDICINA REGENERATIVA Y BIOINGENIERIA DE TEJIDOS" |
DEL RIO NECHAEVSKY MARCELA |
CONVENIO COLABORACIÓN |
Ensayos clínicos
NA
Patentes (en curso)
1. Título: "Aptámeros agonistas del receptor FPR2 y usos de los mismos"
Nº solicitud: P201930524 y PCT/ES2020/070378
Entidades titulares: UC3M (50%),CIEMAT (20%), FIBHURYC (15%), APTUS BIOTECH, S.L. (10%), FIIS-FJD (5%)
Inventores: Marta Carretero Trillo; María del Carmen de Arriba Pérez; Marcela Andrea del Río Nechaevsky, Gerónimo Fernández Gómez-Chacón; Víctor Manuel González Muñoz; Rebeca Carrión Marchante; Elena Martín Palma.
2. Título: "Gene editing for the treatment of epidermolysis bullosa"
Nº solicitud: EP20302027.9
Entidades titulares: UC3M, CIEMAT, CIBER, FIIS-FJD
Inventores: José Bonafont Aragó; Fernando Larcher Laguzzi; Rodolfo Murillas Angoiti; Marcela del Río Nechaevsky; Ángeles Mencía Rodríguez; Marta García Díez; Mª José Escámez Toledano.