Grupo Asociado de Medicina Regenerativa y Bioingeniería de Tejidos

6.6.7. GRUPO ASOCIADO DE MEDICINA REGENERATIVA Y BIOINGENIERÍA DE TEJIDOS-220620-FOTO-webDATOS 2022

[Actualización de Responsables e IPs a 31/12/2023]

Perspectiva de género

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Resumen de actividad

Entre nuestras actividades destacan:

• Caracterización clínica, fisiopatológica, celular y genética de genodermatosis y otras patologías cutáneas.
• Empleo de matrices 3D (scaffold) portadoras de Células Madre Adultas: Células Madre Mesenquimales y/o Epiteliales para regeneración cutánea.
• Empleo de Células Madre Epidérmicas corregidas empleando técnicas de edición genómica para el tratamiento de genodermatosis.
• Diseño de terapias modificadoras del desarrollo de la enfermedad en genodermatosis y sus patologías asociadas. Identificación de biomarcadores.

Contribuciones a la sociedad

En los últimos cuatro años, se han publicado un total de 38 artículos y se han contabilizado 15 proyectos de investigación competitivos. Además, se han captado más 1.100.000 euros a través de convocatorias competitivas y más de 800.000 euros en contratos I+D con la industria farmacéutica, asociaciones de pacientes e instituciones privadas. Resaltar la participación de miembros del grupo como asesores en EB-Clinet, una red internacional de centros y asesores en EB y también en el Medical and Scientific Advisory Panel (MSAP) de la asociación de pacientes DEBRA International. También se han obtenido 3 patentes y una designación de medicamento huérfano; así como se ha participado en 5 ensayos clínicos en el ámbito de la terapia génica y la bioingeniería de tejidos. Se ha publicado la guía Clinical practice guidelines for laboratory diagnosis of epidermolysis bullosa. Finalmente, destacar la participación como asesores en DEBRA- España y en la Asociación Española de Pacientes con Ictiosis.

Colaboraciones

Colaboración estrecha con proyectos y publicaciones conjuntas:

• MEDICAL CENTER– UNIVERSITY OF FREIBURG hospital universitario de Friburgo (Alemania).
• Leitung Molekulare Dermatologie Leitung Genodermatosen-Sprechstunde UNIVERSITÄTSKLINIKUM FREIBURG. (Alemania).
• St John’s Institute of Dermatology, King’s College London (London, UK).
• IHU IMAGINE – Institut des maladies génétiques. Paris (Francia).
• Laboratorio di Biologia Molecolare e Cellulare Istituto Dermopatico dell'Immacolata – IRCCS. Roma (Italia).
• The Weizmann Institute of Science. Rehovot (Israel).

Tesis doctorales

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Relación de publicaciones ordenadas por fecha de publicación

Preclinical model for phenotypic correction of dystrophic epidermolysis bullosa by in vivo CRISPR-Cas9 delivery using adenoviral vectors.

García M, Bonafont J, Martínez-Palacios J, Xu R, Turchiano G, Svensson S, Thrasher AJ, Larcher F, Del Rio M, Hernández-Alcoceba R, Garín MI, Mencía Á, Murillas R.

Mol Ther Methods Clin Dev. 2022 Dec 08.27:96-108.

PMID: 36212909

FI: 5,849

Mechanistic interrogation of mutation-independent disease modulators of RDEB identifies the small leucine-rich proteoglycan PRELP as a TGF-β antagonist and inhibitor of fibrosis.

Chacón-Solano E, León C, Carretero M, García M, Sánchez-Domínguez R, Quero F, Méndez-Jiménez E, Bonafont J, Ruiz-Mezcua B, Escámez MJ, Larcher F, Del Río M.

Matrix Biol. 2022 Aug.111:189-206.

PMID: 35779740

FI: 10,447

Exploring deep learning methods for recognizing rare diseases and their clinical manifestations from texts.

Segura-Bedmar I, Camino-Perdones D, Guerrero-Aspizua S.

BMC Bioinformatics. 2022 Jul 06.23(1):263.

PMID: 35794528

FI: 3,327

CIBERER: Spanish national network for research on rare diseases: A highly productive collaborative initiative.

Luque J, Mendes I, Gómez B, Morte B, López de Heredia M, Herreras E, Corrochano V, Bueren J, Gallano P, Artuch R, Fillat C, Pérez-Jurado LA, Montoliu L, Carracedo Á, Millán JM, Webb SM, Palau F, CIBERER Network, Lapunzina P (Blanco-Kelly F, Mínguez P, Marcela del Río).

Clin Genet. 2022 May.101(5-6):481-493.

PMID: 35060122

FI: 4,296

Polymerizable Skin Hydrogel for Full Thickness Wound Healing.

Persinal-Medina M, Llames S, Chacón M, Vázquez N, Pevida M, Alcalde I, Alonso-Alonso S, Martínez-López LM, Merayo-Lloves J, Meana Á.

Int J Mol Sci. 2022 Apr 27.23(9).

PMID: 35563225

FI: 6,208

Paired nicking-mediated COL17A1 reframing for junctional epidermolysis bullosa.

Bischof J, March OP, Liemberger B, Haas SA, Hainzl S, Petković I, Leb-Reichl V, Illmer J, Korotchenko E, Klausegger A, Hoog A, Binder HM, Garcia M, Duarte B, Strunk D, Larcher F, Reichelt J, Guttmann-Gruber C, Wally V, Hofbauer JP, Bauer JW, Cathomen T, Kocher T, Koller U.

Mol Ther. 2022 Apr 30.

PMID: 35490295

FI: 12,91

Evaluation of Systemic Gentamicin as Translational Readthrough Therapy for a Patient With Epidermolysis Bullosa Simplex With Muscular Dystrophy Owing to PLEC1 Pathogenic Nonsense Variants.

Martínez-Santamaría L, Maseda R, de Arriba MDC, Membrilla JA, Sigüenza AI, Mascías J, García M, Quintana L, Esteban-Rodríguez I, Hernández-Fernández CP, Illera N, Duarte B, Guerrero-Aspizúa S, Woodley DT, Del Río M, de Lucas R, Larcher F, Escámez MJ.

JAMA Dermatol. 2022 04 01.158(4):439-443.

PMID: 35234827

FI: 11,816

FPR2 DNA Aptamers for Targeted Therapy of Wound Repair.

Arriba MDC, Fernández G, Chacón-Solano E, Mataix M, Martínez-Santamaría L, Illera N, Carrión-Marchante R, Martín ME, Larcher F, González VM, Del Río M, Carretero M.

J Invest Dermatol. 2022 Jan 01.

PMID: 34979109

FI: 7,59