Tecnología e Innovación Sanitaria

Coordinadores del área:

• Damián García Olmo
  damian.garcia@quironsalud.es
  Consulte su CV

foto1 tecno

Tras aprobación de la Comisión de Investigación y del Comité Científico Externo del IIS-FJD se han reestructurado las áreas de investigación, de modo que, en el año 2025 el grupo de Medicina Preventiva-Salud Pública y Atención Primaria pasa a formar parte del área de Genética y Genómica, que a su vez pasa a llamarse Genómica y Epidemiología.

Así, esta área estratégica transversal está compuesta por cinco grupos consolidados y dos asociados, creada fundamentalmente en torno a la aplicación de las nuevas tecnologías sanitarias de diagnóstico y aplicación de tratamientos innovadores..

Entre sus objetivos destacan:

• Grupo de Innovación en Oftalmología: Establecer la utilidad de las células madre mesenquimales derivadas de tejido adiposo en un modelo "in vitro" de conjuntivocalasis y disfunción de glándulas de Meibomio. Validar un algoritmo ya patentado para el cálculo de lentes intraoculares en pacientes con cornea irregular. Participar en ensayos clínicos en fase II-III en fármacos en desarrollo para el tratamiento de enfermedades hereditarias de la retina, degeneración macular y uveítis. Colaborar con el CSIC en un proyecto para la predicción de la posición efectiva de las lentes intraoculares.
• Grupo de Desarrollo e Investigación en Ingeniería Médica: Seguiremos desarrollando el proyecto europeo EIC Pathfinder "MOSAIC" (GAP-101186537). Hemos avanzado en el diseño de un sensor optoacústico que nos está permitiendo obtener medidas no intrusivas de presión arterial. Vamos a realizar el primer ensayo clínico piloto. Por otro lado, estamos realizando una evaluación clínica detallada de un nuevo aparato de imagen dermatológica, en el campo de la dermatología estética. A su vez seguimos con nuestras líneas dedicadas a dispositivos para optometría y oftalmología, con nuevos desarrollos relacionados con el screening en niños, con la detección y graduación de queratocono y con la inclusión de óptica adaptativa en nuestros sistemas de medición de errores refractivos
• Grupo de Investigación en Nuevas Terapias: Estudio del secretoma de ADSC en cicatrización y solicitud de ensayo clínico a la AEMPS.
  Estudio de la metSEPTIN 9 en cáncer de recto.
  Desarrollo del ensayo clínico de incontinencia urinaria con terapia celular.
  Puesta a punto de un sistema para el tratamiento de tumores intraluminales.
  Ensayos preclínicos de toxicidad de colagenasa peritoneal y tramitación de un ensayo clínico a la AEMPS.
  Específicamente el equipo de otorrinolaringología desarrollará los siguientes estudios:
  - Estudio aleatorizado, doble ciego y controlado con placebo para evaluar la eficacia y seguridad de dupilumab en pacientes con rinosinusitis crónica no controlada sin poliposis nasal (CRSsNP).
  - Estudio aleatorizado, doble ciego y de grupos paralelos de fase III para evaluar la eficacia y seguridad de 100 mg de depemokimab SC en pacientes con rinosinusitis crónica con pólipos nasales (CRSwNP) (GSK).
  - Estudio aleatorizado, doble ciego y de fase 4, comparativo directo de dupilumab frente a omalizumab en pacientes con rinosinusitis crónica grave con pólipos nasales (CRSwNP) y pacientes con asma concomitante.
  - Ensayo fase 3, internacional, aleatorizado, doble ciego y controlado con placebo para evaluar la eficacia y seguridad de tezepelumab en pacientes con rinosinusitis crónica grave con poliposis nasal (AstraZeneca).

• Grupo de Terapias Avanzadas: Se pretende solicitar autorización a la AEMPS de un ensayo clínico de terapia génica para pacientes con anemia de Blackfan Diamond. Se solicitará también un ensayo clínico para el tratamiento de la enfermedad del injerto contra el huésped mediante células estromales mesenquimales modificadas genéticamente y se continuará con la generación de células CAR-T mediante transposones para el tratamiento de linfomas. Se iniciarán los trabajos para el uso de estas células CAR-T para el tratamiento de pacientes con Lupus, coordinado por la Fundación Jiménez Díaz. Se proseguirán los estudios preclínicos de terapia y edición génica para la terapia de diferentes patologías hematopoyéticas. En colaboración con Rocket Pharma se continuará el seguimiento de 3 ensayos pivotales de terapia génica, y se solicitará autorización de comercialización de dos de ellos.
• Grupo de Medicina Regenerativa y Bioingeniería de Tejidos: Corrección in vivo mediante edición génica con vectores virales para Epidermolisis bullosa distrófica recesiva y Paquioniquia Congénita. EC: MSCs para tratamiento de heridas crónicas (EudraCT 2019-004637-16). Corrección de mutaciones causantes de la Epidermolisis bullosa mediante edición de bases y "prime editing". Terapia celular con MSCs para Epidermolisis bullosa. Terapias basadas en aptámeros para cicatrización de úlceras crónicas, inflamación, fibrosis y patologías del folículo piloso. Estudios preclínicos de terapia celular con MSCs en un modelo animal de Epidermolisis bullosa. Caracterización de nuevos moduladores y terapias de fibrosis en Epidermolisis bullosa distrófica recesiva. Sistema Microfluídico para Aplicaciones en Piel en un Chip.
  Desarrollo clínico de un ATMP de edición génica para Epidermolisis bullosa.
• Grupo asociado de Innovación Médica y Quirúrgica: Evaluación de los efectos del metoprolol en pacientes con Neumonía adquirida en la comunidad. Desarrollo de herramientas basados en el análisis de señales de monitorización para ayudar a guiar el tratamiento de pacientes críticos.
  Estudio multicéntrico del uso de la monitorización hemodinámica continua a nivel mundial.
  Evaluación del efecto del tiempo y profundidad de la hipotensión en pacientes con shock séptico.
• Grupo asociado de Enfermería UAM: Circulación Extracorpórea y Perfusión: formación integral del estudiante y su capacitación para el desempeño profesional competente de la práctica clínica avanzada y la investigación en circulación extracorpórea y perfusión, en todos sus ámbitos de aplicación, mejorando con dichos conocimientos de práctica avanzada la calidad de los cuidados y seguridad que aportamos a los pacientes susceptibles de estas técnicas.

Base edited skin equivalents with clinical potential for ex vivo correction of recessive dystrophic epidermolysis bullosa.

Bassons-Bascuñana A, Duarte B, Méndez-Jiménez E, Ugalde L, Sanabria-Betrián P, Aussel C, Peña-Gutiérrez I, Olalla-Sastre B, Ammann S, Cathomen T, Del Rio M, Río P, Larcher F, López-Manzaneda S.

Mol Ther. 2025 Nov 17.

PMID: 41254941

FI: 12

http://dx.doi.org/10.1016/j.ymthe.2025.11.023

Lentiviral Gene Therapy for Severe Leukocyte Adhesion Deficiency Type 1.

Booth C, Sevilla J, Almarza E, Kuo CY, Zubicaray J, Terrazas D, O'Toole G, Chitty-Lopez M, Choi G, Nicoletti E, Long-Boyle J, Fernandes A, Chetty K, De Oliveira S, Banuelos C, Xu-Bayford J, Bastone AL, John-Neek P, Jackson C, Moore TB, Gilmour K, Schambach A, Rothe M, Kasbekar S, Rao GR, Patel K, Shah G, Thrasher AJ, Bueren JA, Schwartz JD, Kohn DB.

N Engl J Med. 2025 May 01.392(17):1698-1709.

PMID: 40305711

FI: 78,5

http://dx.doi.org/10.1056/NEJMoa2407376

Depigmentation of RPE Hypertrophy in Vogt-Koyanagi-Harada Syndrome.

González-Coín EJ, Carreño E.

JAMA Ophthalmol. 2025 Mar 01.143(3):e246230.

PMID: 40111315

FI: 9,2

http://dx.doi.org/10.1001/jamaophthalmol.2024.6230

Implementing a closed loop clinical decision support system for sustainable preoperative care.

Gracia Martínez JL, Pfang B, Morales Coca MÁ, Caramés Sánchez C, Del Olmo Rodríguez M, Villegas García MA, Short Apellaniz J, Arcos Campillo J, Álvaro de la Parra JA, Manzano Lorefice F, Muñoz Alameda LE.

NPJ Digit Med. 2025 Jan 03.8(1):6.

PMID: 39753745

FI: 15,1

http://dx.doi.org/10.1038/s41746-024-01371-7

All-in-one gene therapy alternative for DBAS.

Navarro S, Río P.

Cell Stem Cell. 2025 Jan 02.32(1):4-6.

PMID: 39753111

FI: 20,4

http://dx.doi.org/10.1016/j.stem.2024.12.003

Perspectiva de género en el Área de Tecnología e Innovación Sanitaria

El área de Tecnología e Innovación Sanitaria está integrada por un grupo de profesionales comprometido con el respeto y la igualdad entre sus integrantes, que pretende impulsar el desarrollo profesional de todo su personal sin discriminación por razones de género o edad.

TECN E INNOV SAN-01-EXCELL

Retos de futuro del Área de Tecnología e Innovación Sanitaria

• Desarrollar herramientas en la nube para la personalización del cálculo de lentes intraoculares en función de la tomografía corneal.
• Diseñar un nuevo estudio multicéntrico para el uso de células madre en el tratamiento de enfermedades autoinmunes de la conjuntiva.
• Analizar los resultados de nuestro protocolo de "cross-linking" corneal en función de la edad.
• Valorar la utilidad de la aberrometría de alta definición para predecir la calidad de vida en pacientes con distrofia endotelial.
• Participar en el registro prospectivo nacional de pacientes con endoftalmitis.
• Desarrollo de un modelo de fístula perianal sobre cerdo y su tratamiento con secretoma de ADSC congelado y liofilizado.
• Presentación de documentación con exosomas de ADSCa la AEMPS para desarrollar un ensayo clínico en fístula perianal compleja.
• Validación de la metSEPTIN 9 en tumores digestivos.
• Ensayo clínico con ADSC para el tratamiento de la dehiscencia mediante cambio en el microbioma
• Estudios preclínicos para validad una colagenasa fabricada en GMP y solicitud de un ensayo clínico con colagenasa como co-adyuvante a HIPEC.
• Ensayo clínico del uso de butirato en el tratamiento de diverticulitis.
• Desarrollo de CAR-NK frente a tumores digestivos, fase preclínica.
• Solicitud a la AEMPS de un ensayo clínico de terapia génica para pacientes con anemia de Blackfan Diamond.
• Solicitud a la AEMPs de un ensayo clínico para el tratamiento de la enfermedad del injerto contra el huésped mediante células estromales mesenquimales modificadas genéticamente.
• Seguimiento de pacientes del ensayo clínico pivotal de terapia génica en fase I/II en anemia de Fanconi A.
• En colaboración con Rocket Pharma se solicitará la autorización de comercialización para la terapia génica de la deficiencia en adhesión leucocitaria tipo I.
• Inicio de exención hospitalaria para la terapia génica de la anemia de Fanconi A.
• Consolidación del modelo porcino en el aprendizaje de técnicas quirúrgicas cervicales para el desarrollo de habilidades quirúrgicas en el área de cabeza y cuello.
• Implantación de modelo en cadáver para aprendizaje de la técnica de sialoendoscopia.
• Mejora en la capacidad quirúrgica en cirugía de cabeza y cuello de los residentes de ORL al trabajar con modelo de simulación quirúrgico en animal vivo (porcino).
• Nuevas terapias basadas en aptámeros para el tratamiento de cicatrización comprometida, inflamación y alopecia.
• Evaluación de los efectos del metoprolol en pacientes con SDRA y evaluación de los efectos a largo plazo del SDRA sobre la salud cardiovascular.
• Desarrollo de herramientas basados en el análisis de señales de monitorización para ayudar a guiar el tratamiento de pacientes críticos.
• Fase regulatoria y clínica de un EC terapia por edición génica ex vivo para Epidermólisis bullosa.
• Terapias por edición génica para enfermedades raras de piel de herencia recesiva y dominante.
• Estudios sobre mecanismos y terapias para fibrosis y cáncer en Epidermólisis bullosa.
• Consolidar la participación en estudios epidemiológicos, tanto observacionales como experimentales sobre enfermedades transmisibles (VRS, COVID-19).
• Promover actividades formativas relacionadas (Jornadas de inmunización, Jornada de Integridad Científica, Jornada de Investigación para estudiantes de secundaria y bachillerato).
• Consolidar las colaboraciones nacionales e internacionales.

Grupos de Investigación

• Innovación en Oftalmología.
• Desarrollo e Innovación en Ingeniería Médica.
• Investigación en Nuevas Terapias.
• Terapias Avanzadas (CIEMAT).
• Medicina Regenerativa y Bioingeniería de Tejidos (CIEMAT-UC3M).
• Grupo asociado de Innovación Médica y quirúrgica.

• Grupo asociado de Enfermería UAM: Circulación Extracorpórea y Perfusión