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Actualizado en septiembre de 2025
- Instrucciones para la realización de ensayos clínicos con medicamentos en España
- Memorando de colaboración con los CEIm para la evaluación de las Investigaciones clínicas con productos sanitarios y de los estudios de funcionamiento con productos sanitarios para diagnostico in vitro
- Estudios postautorización de tipo observacional con medicamentos de uso humano. Normativa estatal, memorando de colaboración y documento de preguntas y respuestas.
- Acceso a los Anexos del Documento de Instrucciones de la AEMPS
- Listados de CEImacreditados
- Listado de CEI
- Polícita de Protección de Datos Personales del Comité de Etica de la Investigación de la FJD
