Tipos de estudios y documentación a presentar
Actualizado en enero de 2025
- Ensayos clínicos con medicamentos regulados por el Real Decreto 1090/2015.
- Investigaciones clínicas con productos sanitarios reguladas por el Real Decreto 192/2023, de 21 de marzo, por el que se regulan los productos sanitarios y por el Reglamento (UE) 2017/745 del Parlamento Europeo y del Consejo, sobre los productos sanitarios. Acceso a web de la AEMPS: https://www.aemps.gob.es/la-aemps/legislacion/legislacion-sobre-productos-sanitarios/
- Estudios observacionales con medicamentos de uso humano regulados por el Real Decreto 957/2020, de 3 de noviembre de 2020, por el que se regulan los estudios observacionales con medicamentos de uso humano.
- Otros estudios: Ensayos clínicos sin medicamentos ni productos sanitarios, proyectos de investigación con muestras biológicas, estudios observacionales sin medicamento, según legislación aplicable y regulados por la Ley 14/2007 de Investigación Biomédica.
- Trabajos de Fin de Grado
En los siguientes enlaces podrá encontrar toda la información relativa a los tipos de estudios y documentación a presentar:
