1. Ensayos clínicos con medicamentos regulados por el Real Decreto 1090/2015.
  2. Investigaciones clínicas con productos sanitarios reguladas por el Real Decreto 1090/2015.
  3. Estudios observacionales con medicamentos de uso humano regulados por el Real Decreto 957/2020, de 3 de noviembre de 2020, por el que se regulan los estudios observacionales con medicamentos de uso humano.
  4. Otros estudios: Ensayos clínicos sin medicamentos ni productos sanitarios, proyectos de investigación con muestras biológicas, Estudios Observacionales sin medicamento, según legislación aplicable y regulados por la Ley 14/2007 de Investigación Biomédica.
  5. Los Trabajos de Fin de Grado