Tipos de estudios y documentación a presentar
Actualizado en agosto de 2025
- Ensayos clínicos con medicamentos regulados por el Real Decreto 1090/2015, de 4 de diciembre, por el que se regulan los ensayos clínicos con medicamentos, los Comités de Etica de la Investigación con medicamentos y el Registro Español de Estudios Clíncos.
Acceso a web de la AEMPS. - Investigaciones clínicas con productos sanitarios reguladas por el Real Decreto 192/2023, de 21 de marzo, por el que se regulan los productos sanitarios y por el Reglamento (UE) 2017/745 del Parlamento Europeo y del Consejo, sobre los productos sanitarios. Acceso a web de la AEMPS.
- Estudios observacionales con medicamentos de uso humano regulados por el Real Decreto 957/2020, de 3 de noviembre de 2020, por el que se regulan los estudios observacionales con medicamentos de uso humano. Acceso a web de la AEMPS.
- Otros estudios: Ensayos clínicos sin medicamentos ni productos sanitarios, proyectos de investigación con muestras biológicas, estudios observacionales sin medicamento, según legislación aplicable y regulados por la Ley 14/2007 de Investigación Biomédica.
- Trabajos de Fin de Grado
En los siguientes enlaces podrá encontrar toda la información relativa a los tipos de estudios y documentación a presentar:
